衛部藥製字第058256號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第058256號的成分名稱是PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE, 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是2816401620, 含量描述是(eq. to Paroxetine 20mg), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第058256號
處方標示Each F.C. Tablet contains:
成分名稱PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
成分代碼2816401620
含量描述(eq. to Paroxetine 20mg)
含量22.7600
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第058256號

處方標示

Each F.C. Tablet contains:

成分名稱

PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE

成分代碼

2816401620

含量描述

(eq. to Paroxetine 20mg)

含量

22.7600

含量單位

MG

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衛署藥製字第044622號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024791號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each Film-coated Tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (equivalent to Paroxetine 20 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048687號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (Equivalent to Paroxetine 20.0 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058757號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (eq. to Paroxetine 25 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021536號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024256號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044622號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024791號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each Film-coated Tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (equivalent to Paroxetine 20 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048687號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (Equivalent to Paroxetine 20.0 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058757號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (eq. to Paroxetine 25 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021536號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024256號

成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號

@ 藥品仿單或外盒資料集

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

paroxetine

代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

paroxetine

代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號

@ 藥品仿單或外盒資料集

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

paroxetine

代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

paroxetine

代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058256號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛部藥製字第058256號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009608號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009778號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥製字第060263號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012842號

成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位:

內衛成製字第004106號

成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036233號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027343號

成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第019644號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001271號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009608號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009778號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥製字第060263號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012842號

成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位:

內衛成製字第004106號

成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036233號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027343號

成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第019644號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001271號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

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