許可證字號衛署藥製字第044847號的成分名稱是SODIUM SALICYLATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS, 成分代碼是2808601600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044847號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044847號 |
處方標示EACH ML CONTAINS |
成分名稱SODIUM SALICYLATE |
成分代碼2808601600 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第043658號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039619號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007103號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000030號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019296號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019330號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006885號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043658號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039619號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007103號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000030號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019296號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019330號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006885號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"南光"去痛寧注射液 | 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"南光"去痛寧注射液 | 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光"去痛寧注射液 | 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Salicylic acid and derivatives | 代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chondroitin sulfate | 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromides | 代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"南光"去痛寧注射液英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"南光"去痛寧注射液英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光"去痛寧注射液英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Salicylic acid and derivatives代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chondroitin sulfate代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromides代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第034340號 | 成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號 | 成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |