衛部藥輸字第026386號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第026386號的成分名稱是Atractylodes Lancea Rhizome Extract, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9200025020, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第026386號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱Atractylodes Lancea Rhizome Extract
成分代碼9200025020
含量描述(空)
含量8.3300000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第026386號

處方標示

Each tablet contains:

成分名稱

Atractylodes Lancea Rhizome Extract

成分代碼

9200025020

含量描述

(空)

含量

8.3300000000

含量單位

MG

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# 衛部藥輸字第026386號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2014/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202638601
中文品名"興和"欣克潰精錠
英文品名Cabagin S Kowa Tablet
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量請參閱說明書。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 2014/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202638601
中文品名: "興和"欣克潰精錠
英文品名: Cabagin S Kowa Tablet
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 請參閱說明書。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛部藥輸字第026386號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2014/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202638601
中文品名"興和"欣克潰精錠
英文品名Cabagin S Kowa Tablet
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量請參閱說明書。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987067255207,4987067255306,4987067237005,
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 2014/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202638601
中文品名: "興和"欣克潰精錠
英文品名: Cabagin S Kowa Tablet
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 請參閱說明書。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987067255207,4987067255306,4987067237005,

# 衛部藥輸字第026386號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026386號
主或次項
代碼A03ED
英文分類名稱Antispasmodics in combination with other drug
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
主或次項:
代碼: A03ED
英文分類名稱: Antispasmodics in combination with other drug
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第026386號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026386號
主或次項
代碼A02AA04
英文分類名稱magnesium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
主或次項:
代碼: A02AA04
英文分類名稱: magnesium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第026386號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026386號
主或次項
代碼A02AC01
英文分類名稱calcium carbonate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
主或次項:
代碼: A02AC01
英文分類名稱: calcium carbonate
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第026386號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026386號
主或次項
代碼A02AH
英文分類名稱Antacids with sodium bicarbonate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
主或次項:
代碼: A02AH
英文分類名稱: Antacids with sodium bicarbonate
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第026386號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026386號
主或次項
代碼A03B
英文分類名稱BELLADONNA AND DERIVATIVES, PLAIN
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
主或次項:
代碼: A03B
英文分類名稱: BELLADONNA AND DERIVATIVES, PLAIN
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第026386號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026386號
主或次項
代碼A09AA01
英文分類名稱diastase
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
主或次項:
代碼: A09AA01
英文分類名稱: diastase
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥輸字第026386號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028258號

成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040929號

成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020237號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第007944號

成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UN

衛署藥輸字第023333號

成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第004567號

成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署成製字第010560號

成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009594號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036128號

成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第011339號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第004250號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029834號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第055231號

成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011966號

成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第005296號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028258號

成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040929號

成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020237號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第007944號

成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UN

衛署藥輸字第023333號

成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第004567號

成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署成製字第010560號

成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009594號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036128號

成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第011339號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第004250號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029834號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第055231號

成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011966號

成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第005296號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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