許可證字號衛署藥輸字第025117號的成分名稱是SENEGA POWDER, 處方標示是每0.9公克含有：, 成分代碼是5620000502, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025117號 |
| 處方標示 | 每0.9公克含有： |
| 成分名稱 | SENEGA POWDER |
| 成分代碼 | 5620000502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025117號 |
處方標示每0.9公克含有： |
成分名稱SENEGA POWDER |
成分代碼5620000502 |
含量描述(空) |
含量1.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048481號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044569號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043461號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023710號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (TROCH) COTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048481號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044569號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043461號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023710號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (TROCH) COTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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龍角散 | 英文品名: RYUKAKU-SAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
龍角散 | 英文品名: RYUKAKU-SAN | 適應症: 祛痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SENEGA POWDER | 申請商名稱: 台灣龍角散有限公司 | 有效日期: 2024/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025117號 | 成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: 每0.9公克含有： | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025117號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: 每0.9公克含有： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
龍角散英文品名: RYUKAKU-SAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
龍角散英文品名: RYUKAKU-SAN | 適應症: 祛痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;SENEGA POWDER | 申請商名稱: 台灣龍角散有限公司 | 有效日期: 2024/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025117號成分名稱: POWDERED PLATYCODON ROOT | 處方標示: 每0.9公克含有： | 成分代碼: 4800003620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025117號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: 每0.9公克含有： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |