衛署藥輸字第017697號
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許可證字號衛署藥輸字第017697號的成分名稱是VANCOMYCIN (HCL), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812091710, 含量描述是500, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812091710 ...) | 成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS : | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (POTENCY) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (C. PURIFIED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH 6ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (525MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (534MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS : | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (POTENCY) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (C. PURIFIED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH 6ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (525MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: (534MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091710 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第017697號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017697號 ...) | 英文品名: VANCOLED VANCOMYCIN HCL INTRAVENOUS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LEDERLE PARENTERALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Antibacterials, miscellaneous/Glycopeptides | 許可證字號: 衛署藥輸字第017697號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122816 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文品名: VANCOLED VANCOMYCIN HCL INTRAVENOUS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: VANCOLED VANCOMYCIN HCL INTRAVENOUS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LEDERLE PARENTERALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Antibacterials, miscellaneous/Glycopeptides | 許可證字號: 衛署藥輸字第017697號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122816 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文品名: VANCOLED VANCOMYCIN HCL INTRAVENOUS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808500212 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
| 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808500212 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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