許可證字號衛署藥輸字第016019號的成分名稱是IOPROMIDE, 處方標示是EACH ML SOLUTION CONTAINS:, 成分代碼是3668002900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016019號 |
| 處方標示 | EACH ML SOLUTION CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOPROMIDE |
| 成分代碼 | 3668002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 623.4000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第016019號 |
處方標示EACH ML SOLUTION CONTAINS: |
成分名稱IOPROMIDE |
成分代碼3668002900 |
含量描述(空) |
含量623.4000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第016804號 | 成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*IODINE =240MG | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: *498.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016018號 | 成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML OF SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016804號 | 成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*IODINE =240MG | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: 498.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016804號成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*IODINE =240MG | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: *498.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016018號成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML OF SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016804號成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*IODINE =240MG | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: 498.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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優照維斯碘含量３００毫克/毫升 | 英文品名: ULTRAVIST 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
優照維斯碘含量３００毫克/毫升 | 英文品名: ULTRAVIST 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈Ｘ－光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份（如：關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影）但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPROMIDE | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
優照維斯碘含量３００毫克/毫升 | 英文品名: ULTRAVIST 300 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈Ｘ－光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份（如：關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影）但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPROMIDE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
X-RAY CONTRAST MEDIA, IODINATED | 代碼: V08A | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Watersoluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media | 代碼: V08AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
優照維斯碘含量３００毫克/毫升 | 英文品名: ULTRAVIST 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
優照維斯碘含量３００毫克/毫升英文品名: ULTRAVIST 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
優照維斯碘含量３００毫克/毫升英文品名: ULTRAVIST 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈Ｘ－光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份（如：關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影）但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPROMIDE | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
優照維斯碘含量３００毫克/毫升英文品名: ULTRAVIST 300 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈Ｘ－光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份（如：關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影）但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPROMIDE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
X-RAY CONTRAST MEDIA, IODINATED代碼: V08A | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Watersoluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media代碼: V08AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
優照維斯碘含量３００毫克/毫升英文品名: ULTRAVIST 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |