許可證字號衛署藥輸字第004836號的成分名稱是IOTHALAMATE (MEGLUMINE), 處方標示是EACH VIAL (220ML) CONTAINS:, 成分代碼是3668009910, 含量描述是(65.994MG)50.07, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004836號 |
| 處方標示 | EACH VIAL (220ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOTHALAMATE (MEGLUMINE) |
| 成分代碼 | 3668009910 |
| 含量描述 | (65.994MG)50.07 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第004836號 |
處方標示EACH VIAL (220ML) CONTAINS: |
成分名稱IOTHALAMATE (MEGLUMINE) |
成分代碼3668009910 |
含量描述(65.994MG)50.07 |
含量(空) |
含量單位GM |
衛署藥輸字第003424號 | 成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: (11.994GM) 9.10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020123號 | 成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017285號 | 成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003424號成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: (11.994GM) 9.10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020123號成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017285號成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液 | 英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈性腎、腎盂、尿路造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (IOTHALAMATE);;IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第004836號 | 成分名稱: MEGLUMINE (IOTHALAMATE) | 處方標示: EACH VIAL (220ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3668008910 | 含量描述: (65.994GM)15.93 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液 | 英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈性腎、腎盂、尿路造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (IOTHALAMATE);;IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第004836號成分名稱: MEGLUMINE (IOTHALAMATE) | 處方標示: EACH VIAL (220ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3668008910 | 含量描述: (65.994GM)15.93 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |