衛署藥輸字第025248號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第025248號的成分名稱是RISPERIDONE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2816100600, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第025248號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱RISPERIDONE
成分代碼2816100600
含量描述(空)
含量1.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第025248號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

RISPERIDONE

成分代碼

2816100600

含量描述

(空)

含量

1.0000

含量單位

MG

根據識別碼 2816100600 找到的相關資料

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衛署藥輸字第023339號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023342號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023343號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048996號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048629號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049012號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049058號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablets contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049073號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023339號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023342號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023343號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048996號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048629號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049012號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049058號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. Tablets contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049073號

成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 衛署藥輸字第025248號 找到的相關資料

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Apotex Inc 主動回收批號 KV2168 之「安保瑞思得內服液劑, APO-Risperidone (衛署藥輸字第025248號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/05/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Apotex Inc.主動回收藥品「Apo-Risperidone」 (批號KV2311),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/10/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2015/05/11 | 文號: FDA藥字第1041404561號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升

英文品名: APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: APOTEX INC. - RICHMOND HILL

@ 全部藥品許可證資料集

安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升

英文品名: APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20200816

@ 未註銷藥品許可證資料集

risperidone

代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

risperidone

代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升

英文品名: APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Apotex Inc 主動回收批號 KV2168 之「安保瑞思得內服液劑, APO-Risperidone (衛署藥輸字第025248號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/05/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Apotex Inc.主動回收藥品「Apo-Risperidone」 (批號KV2311),國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/10/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2015/05/11 | 文號: FDA藥字第1041404561號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升

英文品名: APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: APOTEX INC. - RICHMOND HILL

@ 全部藥品許可證資料集

安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升

英文品名: APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20200816

@ 未註銷藥品許可證資料集

risperidone

代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

risperidone

代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升

英文品名: APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛署藥輸字第025248號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第002987號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004734號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028949號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018491號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013969號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM

衛署藥製字第035418號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第002987號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004734號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028949號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018491號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013969號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM

衛署藥製字第035418號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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