衛署藥輸字第025253號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025253號的成分名稱是PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE), 處方標示是Each prolonged-release tablet contains:, 成分代碼是7600001520, 含量描述是(0.52), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 7600001520 ...) | 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (2.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (3.75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.125 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (2.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (3.75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.125 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第025253號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025253號 ...) | 英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: P2 @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: P2 @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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