許可證字號衛署藥輸字第025311號的成分名稱是AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS：, 成分代碼是0812600270, 含量描述是(1004.5), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025311號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) |
| 成分代碼 | 0812600270 |
| 含量描述 | (1004.5) |
| 含量 | 875.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025311號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS： |
成分名稱AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) |
成分代碼0812600270 |
含量描述(1004.5) |
含量875.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023414號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011003號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024808號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045246號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045276號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045379號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056308號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: Each Capsule contains： | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023457號 | 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (575MG) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023414號成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011003號成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024808號成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045246號成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045276號成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045379號成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056308號成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: Each Capsule contains： | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023457號成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (575MG) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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諾快寧口溶錠1000毫克 | 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant) @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧口溶錠1000毫克 | 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾快寧口溶錠1000毫克 | 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant) @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧口溶錠1000毫克 | 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin | 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitors | 代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025311號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: (148.87) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾快寧口溶錠1000毫克英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant) @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧口溶錠1000毫克英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾快寧口溶錠1000毫克英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant) @ 全部藥品許可證資料集 |
諾快寧口溶錠1000毫克英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitors代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025311號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: (148.87) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |