衛署菌疫輸字第000333號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫輸字第000333號的成分名稱是POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE, 處方標示是EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS:, 成分代碼是8012000530, 含量描述是300000+, 含量單位是TCID50.
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| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH POLIOMYELITIS VACCINE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: (SAUKETT STRAIN) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH TRIVALENT MIXTURE 1.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: 10000000 | 含量單位: GERM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000530 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;ALBUMIN... | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 1 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;ALBUMIN... | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ORAL POLIOMYELITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000333號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 300000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH AMPOULE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: 1 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
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