中文名稱勝補納 CARB STEADY 配方-未洗腎慢性腎臟病患專用營養品的英文名稱是SUPLENA CARB STEADY, 有效日期是2027/12/31, 劑型是液劑, 包裝規格是237.00000毫升;237.00000毫升, 產地是美國, 申請商名稱是美商亞培股份有限公司, 核備函字號是0990033930.
#勝補納 CARB STEADY 配方-未洗腎慢性腎臟病患專用營養品的地圖
核備函字號 | 0990033930 |
中文名稱 | 勝補納 CARB STEADY 配方-未洗腎慢性腎臟病患專用營養品 |
英文名稱 | SUPLENA CARB STEADY |
發證日期 | 2011/04/18 |
有效日期 | 2027/12/31 |
申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司 |
申請商電話 | 02-25050828 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 |
劑型 | 液劑 |
包裝規格 | 237.00000毫升;237.00000毫升 |
成分 | WATER;MALTODEXTRIN;HIGH OLEIC SAFFLOWER OIL;MILK PROTEIN ISOLATE;SUCROSE;PALATINOSE;CANOLA OIL;MALTODEXTRIN;GLYCEROL;SODIUM CASEINATE;FRUCTO OLIGOSACCHARIDES;SOY LECITHIN;NATURAL & ARTIFICIAL VANILLA FLAVOR;POTASSIUM CITRATE;SODIUM CITRATE;CHOLINE CHLORIDE;CALCIUM CARBONATE;ASCORBIC ACID;MAGNESIUM CHLORIDE;MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC;L-CARNITINE;CALCIUM PHOSPHATE, TRIBASIC;MALTODEXTRIN;ZINC SULFATE;FERROUS SULFATE;CITRIC ACID;MANGANESE SULFATE;CUPRIC SULFATE;CHROMIUM CHLORIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENATE;POTASSIUM CHLORIDE;TAURINE;SODIUM CHLORIDE;COCONUT OIL;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;PHYLLOQUINONE;VITAMIN D3;CARRAGEENAN (VISCARIN SA-359);NIACIN;D-CALCIUM PANTOTHENATE;DEXTROSE;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;THIAMINE HYDROCHLORIDE;RIBOFLAVIN;FOLIC ACID;BIOTIN;CYANOCOBALAMIN;CARRAGEENAN (SEAKEM CM-514);POTASSIUM HYDROXIDE (PROCESSING AI;VITAMIN A PALMITATE;CORN OIL;POTASSIUM IODIDE;CITRIC ACID (PROCESSING AID);MAGNESIUM CARBONATE;CORN MALTODEXTRIN;VITAMIN D3;CORN OIL |
產地 | 美國 |
簽審文件編號 | DHD09900339302 |
核備函字號0990033930 |
中文名稱勝補納 CARB STEADY 配方-未洗腎慢性腎臟病患專用營養品 |
英文名稱SUPLENA CARB STEADY |
發證日期2011/04/18 |
有效日期2027/12/31 |
申請商名稱美商亞培股份有限公司 |
申請商電話02-25050828 |
申請商地址台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 |
劑型液劑 |
包裝規格237.00000毫升;237.00000毫升 |
成分WATER;MALTODEXTRIN;HIGH OLEIC SAFFLOWER OIL;MILK PROTEIN ISOLATE;SUCROSE;PALATINOSE;CANOLA OIL;MALTODEXTRIN;GLYCEROL;SODIUM CASEINATE;FRUCTO OLIGOSACCHARIDES;SOY LECITHIN;NATURAL & ARTIFICIAL VANILLA FLAVOR;POTASSIUM CITRATE;SODIUM CITRATE;CHOLINE CHLORIDE;CALCIUM CARBONATE;ASCORBIC ACID;MAGNESIUM CHLORIDE;MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC;L-CARNITINE;CALCIUM PHOSPHATE, TRIBASIC;MALTODEXTRIN;ZINC SULFATE;FERROUS SULFATE;CITRIC ACID;MANGANESE SULFATE;CUPRIC SULFATE;CHROMIUM CHLORIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENATE;POTASSIUM CHLORIDE;TAURINE;SODIUM CHLORIDE;COCONUT OIL;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;PHYLLOQUINONE;VITAMIN D3;CARRAGEENAN (VISCARIN SA-359);NIACIN;D-CALCIUM PANTOTHENATE;DEXTROSE;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;THIAMINE HYDROCHLORIDE;RIBOFLAVIN;FOLIC ACID;BIOTIN;CYANOCOBALAMIN;CARRAGEENAN (SEAKEM CM-514);POTASSIUM HYDROXIDE (PROCESSING AI;VITAMIN A PALMITATE;CORN OIL;POTASSIUM IODIDE;CITRIC ACID (PROCESSING AID);MAGNESIUM CARBONATE;CORN MALTODEXTRIN;VITAMIN D3;CORN OIL |
產地美國 |
簽審文件編號DHD09900339302 |
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根據名稱 美商亞培 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商亞培 ...) | 申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上,使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 2029/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上,使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 2029/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據電話 02-25050828 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 02-25050828 ...) | 英文名稱: OSMOLITE HN | 有效日期: 2024/02/02 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0980401537 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE LOW SUGAR VANILLA | 有效日期: 2027/10/02 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1066011088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SIMILAC BABY 1 HIGH Q PLUS | 有效日期: 2021/02/26 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;850.00000公克;900.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: SIMILAC BABY 2 HIGH Q PLUS | 有效日期: 2021/02/26 | 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;900.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: Jevity Plus Taiwan (Jevity Plus 1.2) | 有效日期: 2027/02/25 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106028237 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: PEDIASURE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2026/12/02 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106013508 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Vanilla Low Sweet RPB (Upgraded) | 有效日期: 2027/02/11 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106026242 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SIMILAC 1 INFANT FORMULA | 有效日期: 2026/02/03 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;850.00000公克 | 產地: IE | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: OSMOLITE HN | 有效日期: 2024/02/02 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0980401537 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE LOW SUGAR VANILLA | 有效日期: 2027/10/02 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1066011088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SIMILAC BABY 1 HIGH Q PLUS | 有效日期: 2021/02/26 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;850.00000公克;900.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: SIMILAC BABY 2 HIGH Q PLUS | 有效日期: 2021/02/26 | 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;900.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: Jevity Plus Taiwan (Jevity Plus 1.2) | 有效日期: 2027/02/25 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106028237 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: PEDIASURE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2026/12/02 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106013508 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Vanilla Low Sweet RPB (Upgraded) | 有效日期: 2027/02/11 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106026242 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SIMILAC 1 INFANT FORMULA | 有效日期: 2026/02/03 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;850.00000公克 | 產地: IE | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
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| 英文名稱: PEDIASURE TRIPLE SURE LS VANILLA POWDER | 有效日期: 2022/12/23 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 49.00000公克;850.00000公克;1600.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1066034348 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: JEVITY PLUS FSMP | 有效日期: 2027/06/07 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 8.00000盎司 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960404302 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: NUTRISOOTHE 2 FOLLOW ON FORMULA | 有效日期: 2021/05/19 | 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: 亞培經典2較大嬰兒奶粉(保護新升級)(部授食字第1046026543號) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: BRIGHTCHOICE 2 FOLLOW ON FORMULA | 有效日期: 2020/11/19 | 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: 舒兒優2較大嬰兒奶粉(第1046073027號) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 食品業者登錄字號: A-130961216-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30961216 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文名稱: ENSURE WHEAT | 有效日期: 2027/10/03 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1066011089 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2029/05/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1076034099 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: PEDIASURE TRIPLE SURE LS VANILLA POWDER | 有效日期: 2022/12/23 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 49.00000公克;850.00000公克;1600.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1066034348 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: JEVITY PLUS FSMP | 有效日期: 2027/06/07 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 8.00000盎司 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960404302 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRISOOTHE 2 FOLLOW ON FORMULA | 有效日期: 2021/05/19 | 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: 亞培經典2較大嬰兒奶粉(保護新升級)(部授食字第1046026543號) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: BRIGHTCHOICE 2 FOLLOW ON FORMULA | 有效日期: 2020/11/19 | 類別: 較大嬰兒配方輔助食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: 舒兒優2較大嬰兒奶粉(第1046073027號) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
食品業者登錄字號: A-130961216-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30961216 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 @ 食品業者登錄資料集 |
英文名稱: ENSURE WHEAT | 有效日期: 2027/10/03 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1066011089 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2029/05/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升;237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1076034099 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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美商亞培股份有限公司台灣分公司 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 30961216 | 核准設立 |
美商亞培股份有限公司台灣分公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立 |
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與勝補納 CARB STEADY 配方-未洗腎慢性腎臟病患專用營養品同分類的病人用特殊營養食品許可資料集
| 英文名稱: Ensure Vanilla Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003063 |
| 英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 |
| 英文名稱: Resource Optimum Complete Vanilla | 有效日期: 2026/10/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003081 |
| 英文名稱: Isocal 1.0(ACBL1005) | 有效日期: 2026/10/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003082 |
| 英文名稱: Resource Optimum 1.8 Condense Vanilla | 有效日期: 2026/10/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003083 |
| 英文名稱: Sympt-XO® Special Nutrition Formula For Cancer Patient | 有效日期: 2026/11/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 37.50000公克;75.00000公克;375.00000公克;375.00000公克;450.00000公克;600.00000公克;900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 核備函字號: 1106004016 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/07/09 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1106004135 |
| 英文名稱: PediaSure Complete Plain Powder | 有效日期: 2026/10/25 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 48.60000公克;850.00000公克;1600.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106005587 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/11/29 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 58.50000公克;800.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1106005902 |
| 英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/09/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 240.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1106007937 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2026/12/17 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 240.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1106009216 |
| 英文名稱: Recovery Soy | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011220 |
| 英文名稱: Recovery Soy Mango | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011221 |
| 英文名稱: Recovery Soy Coffee | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011222 |
英文名稱: Ensure Vanilla Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003063 |
英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 |
英文名稱: Resource Optimum Complete Vanilla | 有效日期: 2026/10/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003081 |
英文名稱: Isocal 1.0(ACBL1005) | 有效日期: 2026/10/06 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003082 |
英文名稱: Resource Optimum 1.8 Condense Vanilla | 有效日期: 2026/10/04 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 中國大陸 | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 | 核備函字號: 1106003083 |
英文名稱: Sympt-XO® Special Nutrition Formula For Cancer Patient | 有效日期: 2026/11/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 37.50000公克;75.00000公克;375.00000公克;375.00000公克;450.00000公克;600.00000公克;900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 核備函字號: 1106004016 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/07/09 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1106004135 |
英文名稱: PediaSure Complete Plain Powder | 有效日期: 2026/10/25 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 48.60000公克;850.00000公克;1600.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106005587 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/11/29 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 58.50000公克;800.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1106005902 |
英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/09/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 240.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1106007937 |
英文名稱: | 有效日期: 2026/12/17 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 240.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 | 核備函字號: 1106009216 |
英文名稱: Recovery Soy | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011220 |
英文名稱: Recovery Soy Mango | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011221 |
英文名稱: Recovery Soy Coffee | 有效日期: 2026/12/08 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 日本 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 核備函字號: 1106011222 |
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