“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
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中文品名“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)的英文品名是“HURN ARNG” External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005208號, 有效日期是2024/04/30, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是宏昂企業有限公司.

#“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005208號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/04/30
發證日期	2014/04/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名	“HURN ARNG” External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	宏昂企業有限公司
申請商地址	臺北市中山區雙城街18巷10之4號
申請商統一編號	23278442
製造商名稱	宏昂企業有限公司
製造廠廠址	臺北市中山區雙城街18巷10之4號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005208號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/30

發證日期

2014/04/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名

“HURN ARNG” External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3500 體外組裝下肢義肢

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

宏昂企業有限公司

申請商地址

臺北市中山區雙城街18巷10之4號

申請商統一編號

23278442

製造商名稱

宏昂企業有限公司

製造廠廠址

臺北市中山區雙城街18巷10之4號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/04/19

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市中山區雙城街18巷10之4號

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朱瑞峰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4300000 \| 所代表法人: \| 宏昂企業有限公司 \| 統一編號: 23278442
天野喜一朗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 宏昂企業有限公司 \| 統一編號: 23278442

朱瑞峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4300000 | 所代表法人: | 宏昂企業有限公司 | 統一編號: 23278442

天野喜一朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 宏昂企業有限公司 | 統一編號: 23278442

出進口廠商登記資料資料集的 “宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌) 相關資料

宏昂企業有限公司

統一編號: 23278442 | 電話號碼: 02-25917940 | 臺北市中山區雙城街18巷10之4號1樓

宏昂企業有限公司

統一編號: 23278442 | 電話號碼: 02-25917940 | 臺北市中山區雙城街18巷10之4號1樓

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"宏昂" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "HURN ARNG" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005209號 \| 有效日期: 2024/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
"宏昂" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HURN ARNG" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005210號 \| 有效日期: 2024/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
三研交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: SANKEN Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005995號 \| 有效日期: 2012/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
三研交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: SANKEN AITERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015349號 \| 有效日期: 2020/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
"宏昂" 醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "HURN ARNG" Medical Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005858號 \| 有效日期: 2020/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
三研交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: SANKEN Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005995號 \| 有效日期: 20120710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)	英文品名: “HURN ARNG” External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005208號 \| 有效日期: 20240430 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
"宏昂" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "HURN ARNG" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005209號 \| 有效日期: 20240430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
"宏昂" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HURN ARNG" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005210號 \| 有效日期: 20240430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
三研交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: SANKEN AITERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015349號 \| 有效日期: 20200616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
"宏昂" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "HURN ARNG" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005209號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/11/26 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
"宏昂" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HURN ARNG" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005210號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/11/26 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司
"宏昂" 醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "HURN ARNG" Medical Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005858號 \| 有效日期: 20200925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

"宏昂" 肢體裝具 (未滅菌)

"宏昂" 軀幹裝具 (未滅菌)

三研交替式壓力氣墊床（未滅菌）

三研交替式壓力氣墊床(未滅菌)

"宏昂" 醫用鞋墊 (未滅菌)

三研交替式壓力氣墊床（未滅菌）

“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

"宏昂" 肢體裝具 (未滅菌)

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"宏昂" 肢體裝具 (未滅菌)

"宏昂" 軀幹裝具 (未滅菌)

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宏昂企業有限公司

統一編號: 23278442 | 核准日期: 20140108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

宏昂企業有限公司

統一編號: 23278442 | 核准日期: 20140108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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宏昂企業的黃頁資料

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宏昂企業有限公司 | 地址: 台北市中山區雙城街18巷10號之4 | 電話: 02-2591-7247

宏昂企業有限公司 | 地址: 台北市中山區雙城街18巷10之4號1樓 | 電話: 02-2595-4071

宏昂企業有限公司 | 地址: 台北市雙城街18巷10之4號1樓 | 電話: 0800-067-668

名稱宏昂企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有宏昂企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏昂企業有限公司臺北市中山區雙城街18巷10之4號1樓	朱瑞峰	23278442	核准設立

宏昂企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區雙城街18巷10之4號1樓 | 負責人: 朱瑞峰 | 統編: 23278442 | 核准設立

地址臺北市中山區雙城街18巷10之4號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
偉迎工程行臺北市中山區雙城街18巷10之8號5樓	趙東海	80990567	歇業 - 獨資

偉迎工程行

登記地址: 臺北市中山區雙城街18巷10之8號5樓 | 負責人: 趙東海 | 統編: 80990567 | 歇業 - 獨資

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與“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)	英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司
“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/19 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 眼墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板(滅菌）	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
家立適幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司
安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 統全興業股份有限公司