“回康”甲殼素遠紅外線軀幹護具(未滅菌)
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中文品名“回康”甲殼素遠紅外線軀幹護具(未滅菌)的英文品名是“NGL”BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002071號, 有效日期是2018/02/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/05, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是百年康股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第002071號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/02/22
發證日期2008/02/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“回康”甲殼素遠紅外線軀幹護具(未滅菌)
英文品名“NGL”BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百年康股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路1段135巷27號8樓之3
申請商統一編號86735380
製造商名稱茂彰運動護具股份有限公司
製造廠廠址臺中市清水區秀水里中央路49-21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002071號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/02/22

發證日期

2008/02/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“回康”甲殼素遠紅外線軀幹護具(未滅菌)

英文品名

“NGL”BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

百年康股份有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路1段135巷27號8樓之3

申請商統一編號

86735380

製造商名稱

茂彰運動護具股份有限公司

製造廠廠址

臺中市清水區秀水里中央路49-21號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/12/05

製造許可登錄編號

(空)

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台北市大安區復興南路1段135巷27號8樓之3

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張淑清

職稱: 監察人 | 持有股份數: 56313 | 所代表法人: | 百年康股份有限公司 | 統一編號: 86735380

張淑清

職稱: 監察人 | 持有股份數: 56313 | 所代表法人: | 百年康股份有限公司 | 統一編號: 86735380

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低周波治療器

英文品名: "FUJI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007117號 | 有效日期: 1999/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HC-31, HC-32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

"回康"甲殼素遠紅外線護具

英文品名: "NGL" BIO-CHITOSAN SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001311號 | 有效日期: 2011/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

“回康”甲殼素遠紅外線肢體護具(未滅菌)

英文品名: “NGL”BIO-CHITOSAN LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002070號 | 有效日期: 2018/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康肢體護具(未滅菌)

英文品名: NGL Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001977號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康軀幹護具(未滅菌)

英文品名: NGL Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001978號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康 動力式熱敷墊(未滅菌)

英文品名: NGL HEAT PAD(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004163號 | 有效日期: 2017/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

廣瀨低周波治療器

英文品名: "HIROSE" MARUMAN LOW FREQUENCY ELECTRIC UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007603號 | 有效日期: 2000/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP-550,PAN-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

低周波治療器〝楠木〞

英文品名: FOCTPULSE "KUSUMOTO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007491號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康甲殼素遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: NGL BIO-CHITOSAN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001504號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康甲殼素遠紅外線軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: NGL BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001505號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

"回康" 甲殼素遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: "NGL" BIO-CHITOSAN SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001776號 | 有效日期: 2012/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康家庭用電熱毯(未滅菌)

英文品名: NGL HEAT PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000668號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,可在使用中維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NGL-101以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康醫療用電熱毯

英文品名: NGL HEAT PAD | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001244號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康低週波治療器

英文品名: NGL Low Frequency Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第003492號 | 有效日期: 2015/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-550以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

廣瀨低周波治療器

英文品名: "HIROSE" MARUMAN LOW FREQUENCY ELECTRIC UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007603號 | 有效日期: 20000830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP-550,PAN-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康低週波治療器

英文品名: NGL Low Frequency Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003492號 | 有效日期: 20150527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-550以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康甲殼素遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: NGL BIO-CHITOSAN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001504號 | 有效日期: 20160707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康甲殼素遠紅外線軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: NGL BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001505號 | 有效日期: 20160707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

"回康" 甲殼素遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: "NGL" BIO-CHITOSAN SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001776號 | 有效日期: 20120126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120206 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "FUJI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007117號 | 有效日期: 1999/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HC-31, HC-32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

"回康"甲殼素遠紅外線護具

英文品名: "NGL" BIO-CHITOSAN SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001311號 | 有效日期: 2011/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

“回康”甲殼素遠紅外線肢體護具(未滅菌)

英文品名: “NGL”BIO-CHITOSAN LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002070號 | 有效日期: 2018/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康肢體護具(未滅菌)

英文品名: NGL Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001977號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康軀幹護具(未滅菌)

英文品名: NGL Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001978號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康 動力式熱敷墊(未滅菌)

英文品名: NGL HEAT PAD(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004163號 | 有效日期: 2017/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

廣瀨低周波治療器

英文品名: "HIROSE" MARUMAN LOW FREQUENCY ELECTRIC UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007603號 | 有效日期: 2000/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP-550,PAN-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

低周波治療器〝楠木〞

英文品名: FOCTPULSE "KUSUMOTO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007491號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康甲殼素遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: NGL BIO-CHITOSAN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001504號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康甲殼素遠紅外線軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: NGL BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001505號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

"回康" 甲殼素遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: "NGL" BIO-CHITOSAN SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001776號 | 有效日期: 2012/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康家庭用電熱毯(未滅菌)

英文品名: NGL HEAT PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000668號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,可在使用中維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NGL-101以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康醫療用電熱毯

英文品名: NGL HEAT PAD | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001244號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康低週波治療器

英文品名: NGL Low Frequency Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第003492號 | 有效日期: 2015/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-550以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

廣瀨低周波治療器

英文品名: "HIROSE" MARUMAN LOW FREQUENCY ELECTRIC UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007603號 | 有效日期: 20000830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP-550,PAN-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康低週波治療器

英文品名: NGL Low Frequency Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003492號 | 有效日期: 20150527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-550以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康甲殼素遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: NGL BIO-CHITOSAN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001504號 | 有效日期: 20160707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

回康甲殼素遠紅外線軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: NGL BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001505號 | 有效日期: 20160707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

"回康" 甲殼素遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: "NGL" BIO-CHITOSAN SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001776號 | 有效日期: 20120126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120206 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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回康 動力式熱敷墊(未滅菌)

英文品名: NGL HEAT PAD(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004163號 | 有效日期: 20170618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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“回康”甲殼素遠紅外線肢體護具(未滅菌)

英文品名: “NGL”BIO-CHITOSAN LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002070號 | 有效日期: 20180222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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“回康”甲殼素遠紅外線軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “NGL”BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002071號 | 有效日期: 20180222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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回康軀幹護具(未滅菌)

英文品名: NGL Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001978號 | 有效日期: 20170829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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超級版優康寧膠囊

英文品名: Sun’s Eucaring Capsule | 有效日期: 1170112 | 申請商名稱: 善仕國際有限公司 | 成分: 薑黃萃取物;;蜆萃取物;;牛磺酸;;硝酸硫胺明(維生素B1);;核黃素(維生素B2);;菸鹼醯胺;;本多酸鈣;;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;生物素;;葉酸;;氰鈷胺明(維生素B12);;生育醇(維生素...

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回康 動力式熱敷墊(未滅菌)

英文品名: NGL HEAT PAD(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004163號 | 有效日期: 20170618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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“回康”甲殼素遠紅外線肢體護具(未滅菌)

英文品名: “NGL”BIO-CHITOSAN LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002070號 | 有效日期: 20180222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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“回康”甲殼素遠紅外線軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “NGL”BIO-CHITOSAN TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002071號 | 有效日期: 20180222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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回康軀幹護具(未滅菌)

英文品名: NGL Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001978號 | 有效日期: 20170829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百年康股份有限公司

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超級版優康寧膠囊

英文品名: Sun’s Eucaring Capsule | 有效日期: 1170112 | 申請商名稱: 善仕國際有限公司 | 成分: 薑黃萃取物;;蜆萃取物;;牛磺酸;;硝酸硫胺明(維生素B1);;核黃素(維生素B2);;菸鹼醯胺;;本多酸鈣;;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;生物素;;葉酸;;氰鈷胺明(維生素B12);;生育醇(維生素...

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百年康股份有限公司 | 地址: 106 台北市大安區復興南路一段135巷27號8F-3 | 電話: 02-2771-0889

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王永鳳86735380廢止 (110年07月05日 府產業商字 第11036272800號)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段135巷27號8樓之3 | 負責人: 王永鳳 | 統編: 86735380 | 廢止 (110年07月05日 府產業商字 第11036272800號)

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與“回康”甲殼素遠紅外線軀幹護具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

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