碩視舒潤液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名碩視舒潤液的英文品名是Soft Look Comfort Drops, 許可證字號是衛署醫器輸字第024332號, 有效日期是2026/08/16, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是10ml, 15ml, 20ml, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是酷柏光學股份有限公司.

#碩視舒潤液的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第024332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2012/12/10
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602433204
中文品名碩視舒潤液
英文品名Soft Look Comfort Drops
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10ml, 15ml, 20ml
限制項目輸 入
申請商名稱酷柏光學股份有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1
申請商統一編號28216591
製造商名稱CooperVision Lens Care Limited
製造廠廠址Unit 8 Mace Industrial Estate, Mace Lane, Ashford, Kent TN24 8EP, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/08/09
製造許可登錄編號QSD12521

許可證字號

衛署醫器輸字第024332號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/16

發證日期

2012/12/10

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602433204

中文品名

碩視舒潤液

英文品名

Soft Look Comfort Drops

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

10ml, 15ml, 20ml

限制項目

輸 入

申請商名稱

酷柏光學股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路89號15樓之1

申請商統一編號

28216591

製造商名稱

CooperVision Lens Care Limited

製造廠廠址

Unit 8 Mace Industrial Estate, Mace Lane, Ashford, Kent TN24 8EP, United Kingdom

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2021/08/09

製造許可登錄編號

QSD12521

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碩視舒潤液的地址位於

臺北市信義區松仁路89號15樓之1

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Ian Rodney Dolling

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Youkyung Park

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Brian G. Andrew

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Agostino Ricupati

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Richard Michael Cheshire

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Brian G. Andrews

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Ian Rodney Dolling

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Youkyung Park

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Brian G. Andrew

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Agostino Ricupati

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Richard Michael Cheshire

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

Brian G. Andrews

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900000 | 所代表法人: 英商 CooperVision Manufacturing Limited | 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591

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酷柏光學股份有限公司

統一編號: 28216591 | 電話號碼: 02-21812200 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1

酷柏光學股份有限公司

統一編號: 28216591 | 電話號碼: 02-21812200 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1

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酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

加美矽水膠日拋隱形眼鏡

英文品名: Camax Ultra-O Silicone Hydrogel 1 Day Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028266號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:56%;顏色:Clear, Blue tint以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡

英文品名: clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027846號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:56%;顏色:透明、淡藍,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

“酷柏”佰視明散光拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: “CooperVision” Biofinity Toric (Comfilcon A) Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030701號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:48%;blue tint以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰美視新雙週拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biomedics Now Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030704號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白申請變更項目:規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

愛維舒活力高透氧月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Avaira Vitality Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030706號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

珂朗清矽水膠日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Clariti (somofilcon A) 1 Day Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030730號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:56%;顏色:透明、淡藍色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月03日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:淡藍片。增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

速霖清潔液

英文品名: Delta Daily Cleaner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024822號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Miranol 2 MCA modified ……….22%\nPurified water……………………q.s. for 100%\n以下空白\n | 醫器規格: 10ml, 20ml, 60ml。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

速霖五合一硬式透氧隱形眼鏡護理液

英文品名: Delta Multi-Action Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024837號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cosmocil CQ (Polyhexanide 20% w/v aqueous solution)..... 0.001mg;\nPoloxamer 188.....1mg;\nDisodium ... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

珂朗清矽水膠漸進多焦點每日拋隱形眼鏡

英文品名: clariti(somofilcon A)1 day multifocal Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028514號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:56%;顏色:透明、淡藍以下空白申請變更項目:(一)仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。(二)註銷規格:淡藍片(原105年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030416號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:48%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

諾貝爾日拋式軟性隱形眼鏡

英文品名: NOBEL 1 day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028764號 | 有效日期: 2028/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:52%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

諾貝爾日拋式軟性隱形眼鏡

英文品名: NOBEL 1 day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028765號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:52%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

“酷柏”寶晴多焦軟性隱形眼鏡

英文品名: “CooperVision” Proclear Multifocal Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021285號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:62%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

“酷柏”寶晴多焦軟性隱形眼鏡

英文品名: “CooperVision” Proclear Multifocal Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021287號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:62%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

高視能潤濕液

英文品名: I-Vision Comfort Drops | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023710號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ml, 15ml, 20ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

巧麗每日拋棄式非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: Buticon Hydrous Daily Disposable Aspherical Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025817號 | 有效日期: 2019/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

酷柏 美怡天日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Silicone Hydrogel Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028121號 | 有效日期: 2025/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:54%;淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

加美矽水膠日拋隱形眼鏡

英文品名: Camax Ultra-O Silicone Hydrogel 1 Day Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028266號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:56%;顏色:Clear, Blue tint以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡

英文品名: clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027846號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:56%;顏色:透明、淡藍,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

“酷柏”佰視明散光拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: “CooperVision” Biofinity Toric (Comfilcon A) Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030701號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:48%;blue tint以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰美視新雙週拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biomedics Now Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030704號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白申請變更項目:規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

愛維舒活力高透氧月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Avaira Vitality Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030706號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

珂朗清矽水膠日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Clariti (somofilcon A) 1 Day Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030730號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:56%;顏色:透明、淡藍色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月03日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:淡藍片。增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

速霖清潔液

英文品名: Delta Daily Cleaner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024822號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Miranol 2 MCA modified ……….22%\nPurified water……………………q.s. for 100%\n以下空白\n | 醫器規格: 10ml, 20ml, 60ml。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

速霖五合一硬式透氧隱形眼鏡護理液

英文品名: Delta Multi-Action Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024837號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cosmocil CQ (Polyhexanide 20% w/v aqueous solution)..... 0.001mg;\nPoloxamer 188.....1mg;\nDisodium ... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

珂朗清矽水膠漸進多焦點每日拋隱形眼鏡

英文品名: clariti(somofilcon A)1 day multifocal Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028514號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:56%;顏色:透明、淡藍以下空白申請變更項目:(一)仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。(二)註銷規格:淡藍片(原105年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030416號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:48%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

諾貝爾日拋式軟性隱形眼鏡

英文品名: NOBEL 1 day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028764號 | 有效日期: 2028/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:52%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

諾貝爾日拋式軟性隱形眼鏡

英文品名: NOBEL 1 day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028765號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:52%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

“酷柏”寶晴多焦軟性隱形眼鏡

英文品名: “CooperVision” Proclear Multifocal Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021285號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:62%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

“酷柏”寶晴多焦軟性隱形眼鏡

英文品名: “CooperVision” Proclear Multifocal Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021287號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:62%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

高視能潤濕液

英文品名: I-Vision Comfort Drops | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023710號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ml, 15ml, 20ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

巧麗每日拋棄式非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: Buticon Hydrous Daily Disposable Aspherical Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025817號 | 有效日期: 2019/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

酷柏 美怡天日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Silicone Hydrogel Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028121號 | 有效日期: 2025/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:54%;淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷柏光學股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128216591-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28216591 | 台北市信義區松仁路89號15樓之1

酷柏光學股份有限公司

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酷柏光學股份有限公司

統一編號: 28216591 | 核准日期: 20060808

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酷柏光學股份有限公司

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110701 | 核准結束日期: 1140707 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111070060

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110726 | 核准結束日期: 1140731 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080011

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130611 | 核准結束日期: 1160801 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080010

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140108 | 核准結束日期: 1170112 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114010095

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140222 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020092

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130417 | 核准結束日期: 1160421 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040178

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140103 | 核准結束日期: 1170222 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020092

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111123 | 核准結束日期: 1141127 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111110196

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110701 | 核准結束日期: 1140707 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111070060

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110726 | 核准結束日期: 1140731 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080011

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130611 | 核准結束日期: 1160801 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080010

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140108 | 核准結束日期: 1170112 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114010095

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140222 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020092

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130417 | 核准結束日期: 1160421 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040178

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140103 | 核准結束日期: 1170222 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111020092

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申請廠商: 酷柏光學股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111123 | 核准結束日期: 1141127 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111110196

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根據地址 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 找到的相關資料

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酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lenses (PC Technology) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019519號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: tinted blue,含水量:60%以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019519號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: tinted blue,含水量:60%以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:54%;顏色:淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 | 有效日期: 20270222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:54%;顏色:淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014446號 | 有效日期: 2026/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:AQUA,含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lenses (PC Technology) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019519號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: tinted blue,含水量:60%以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019519號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: tinted blue,含水量:60%以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:54%;顏色:淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 | 有效日期: 20270222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:54%;顏色:淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014446號 | 有效日期: 2026/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:AQUA,含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

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酷柏光學的黃頁資料

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酷柏光學有限公司 | 地址: 台北市中山區新生北路一段66號7樓 | 電話: 02-2181-2256

酷柏光學有限公司 | 地址: 台北市中山區林森北路614號8樓 | 電話: 0800-889-318

名稱 酷柏光學 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路89號15樓之1
Ian Rodney Dolling28216591核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | 負責人: Ian Rodney Dolling | 統編: 28216591 | 核准設立

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與碩視舒潤液同分類的醫療器材許可證資料集

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“丹力”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 | 有效日期: 2020/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司

“高登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“斯巴”洗眼器(未滅菌)

英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"怡安" 引流瓶 (滅菌)

英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“科妍”凝膠(未滅菌)

英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

美樂美立吉膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: MELEME LIJIFU WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002984號 | 有效日期: 2020/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 麗姿保美養生美妍有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“丹力”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 | 有效日期: 2020/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司

“高登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“斯巴”洗眼器(未滅菌)

英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"怡安" 引流瓶 (滅菌)

英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“科妍”凝膠(未滅菌)

英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

美樂美立吉膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: MELEME LIJIFU WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002984號 | 有效日期: 2020/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 麗姿保美養生美妍有限公司

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