軟性隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名軟性隱形眼鏡的英文品名是"NICHICON" SOFT CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第006006號, 有效日期是2003/10/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是視全股份有公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第006006號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/10/16
發證日期	1990/07/31
許可證種類	09
舊證字號	06002314
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600600602
中文品名	軟性隱形眼鏡
英文品名	"NICHICON" SOFT CONTACT LENS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	視全股份有公司
申請商地址	台北巿中山區民權西路７９號１０樓之一
申請商統一編號	23590197
製造商名稱	NIPPON CONTACT LENS INC.
製造廠廠址	NO. 10, YOSHIMOTO-CHO 3, NAKAGAWA-KU NAGOYA 454
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006006號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/10/16

發證日期

1990/07/31

許可證種類

舊證字號

06002314

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600600602

中文品名

軟性隱形眼鏡

英文品名

"NICHICON" SOFT CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1701 軟性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

視全股份有公司

申請商地址

台北巿中山區民權西路７９號１０樓之一

申請商統一編號

23590197

製造商名稱

NIPPON CONTACT LENS INC.

製造廠廠址

NO. 10, YOSHIMOTO-CHO 3, NAKAGAWA-KU NAGOYA 454

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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吳怡璁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 亨泰光學股份有限公司 \| 視全股份有限公司 \| 統一編號: 23590197

吳怡璁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 亨泰光學股份有限公司 | 視全股份有限公司 | 統一編號: 23590197

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視全股份有限公司

統一編號: 23590197 | 電話號碼: 02-28801778 | 臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

視全股份有限公司

統一編號: 23590197 | 電話號碼: 02-28801778 | 臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

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舒美軟性隱形眼鏡	英文品名: "NIPPON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006003號 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
培克能Ｍ	英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN MICRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006065號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 1.7000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM C... \| 醫器規格: ４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
人工水晶體	英文品名: "HOYA" INTRAOCCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006943號 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ－５，ＭＣ－５Ｅ，ＭＣ－５ＮＥ，ＭＣ－５ＮＳ，ＭＣ－５ＴＥ，ＭＣ－５ＴＨ，ＭＣ－５ＮＥＢ，ＭＣ－５ＮＳＢ，ＭＣ－５ＴＥＢ，ＭＣ－５ＴＨＢ，ＭＣ－１０，ＭＣ－１０ＴＦ，ＭＪ－５，ＭＪ－１０，ＵＹ－５... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
拉克利美不可溶性淚管塞	英文品名: NON-DISSOLVABLE HERRICK LACRIMEDICS PLUG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009075號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
淚管塞	英文品名: COLLAGEN PLUGS"LACRIMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008664號 \| 有效日期: 2003/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅" 人工水晶體	英文品名: "HOYA" AF-1 (UV) INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010592號 \| 有效日期: 2009/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
"豪雅"人工水晶體	英文品名: "HOYA"AF-1(UY)INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016747號 \| 有效日期: 2011/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
克麗多隱形眼鏡多功能保養液	英文品名: Ophtecs cleadew All Soft Contact Lenses Disinfecting and Cleaning Solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029402號 \| 有效日期: 2022/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Povidone Iodine mgHydrogen peroxide mgPurified Water q.s.Sodium Chloride mgBorax mgBoric Acid mgSodi... \| 醫器規格: 4周套裝：溶解‧沖洗液(360ml/瓶)、消毒‧中和片(28顆)、鏡片儲存專用盒；7日套裝：溶解‧沖洗液(90ml/瓶)、消毒‧中和片(7顆)、鏡片儲存專用盒。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
拉克利美不可溶性淚管塞	英文品名: NON-DISSOLVABLE HERRICK LACRIMEDICS PLUG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009075號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
克麗多隱形眼鏡多功能保養液	英文品名: Ophtecs cleadew All Soft Contact Lenses Disinfecting and Cleaning Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029402號 \| 有效日期: 20220303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4周套裝：溶解‧沖洗液(360ml/瓶)、消毒‧中和片(28顆)、鏡片儲存專用盒；7日套裝：溶解‧沖洗液(90ml/瓶)、消毒‧中和片(7顆)、鏡片儲存專用盒。以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
淚管塞	英文品名: COLLAGEN PLUGS"LACRIMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008664號 \| 有效日期: 20030430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
舒美軟性隱形眼鏡	英文品名: "NIPPON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006003號 \| 有效日期: 19990418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050704 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "NICHICON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006006號 \| 有效日期: 20031016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅" 人工水晶體	英文品名: "HOYA" AF-1 (UV) INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010592號 \| 有效日期: 20090323 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "HOYA" INTRAOCCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006943號 \| 有效日期: 19980623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990220 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ－５，ＭＣ－５Ｅ，ＭＣ－５ＮＥ，ＭＣ－５ＮＳ，ＭＣ－５ＴＥ，ＭＣ－５ＴＨ，ＭＣ－５ＮＥＢ，ＭＣ－５ＮＳＢ，ＭＣ－５ＴＥＢ，ＭＣ－５ＴＨＢ，ＭＣ－１０，ＭＣ－１０ＴＦ，ＭＪ－５，ＭＪ－１０，ＵＹ－５... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅"人工水晶體	英文品名: "HOYA"AF-1(UY)INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016747號 \| 有效日期: 20110626 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
培克能Ｍ	英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN MICRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006065號 \| 有效日期: 19920430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000828 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) \| 醫器規格: ４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司

舒美軟性隱形眼鏡

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克麗多隱形眼鏡多功能保養液

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克麗多隱形眼鏡多功能保養液

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舒美軟性隱形眼鏡

軟性隱形眼鏡

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食品業者登錄字號: A-123590197-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23590197 | 台北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

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食品業者登錄字號: A-123590197-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23590197 | 台北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

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華視全壘打雜誌社 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段155號5樓之2 | 電話: 02-2721-6739

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視全電子有限公司新北市土城區順風路五九號一樓	李憲能	84850151	核准設立
視全眼鏡行臺北市文山區景華街9號1樓	許銹雲	01717426	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094115579)
華視全壘打雜誌社新竹縣竹北市中興里光明六路東2段272號	劉文鵬	15634066	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303264)
視全股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓	吳怡璁	23590197	核准設立
亞視全方位股份有限公司臺北市信義區基隆路2段56號2樓之3	林英仕	23999547	核准設立
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視全投資有限公司臺北市士林區承德路4段152號6樓	吳泰雄	42835094	核准設立
好視全水電工程行臺中市外埔區鐵山里長生路４６５號１樓	王凱陽	80073248	核准設立 - 獨資

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好視全水電工程行

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與軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“醫樺”中頻電刺激器	英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 \| 有效日期: 2028/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IF-908以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司
沛綠康電子血壓計	英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司
沛綠康電子血壓計	英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7710以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司
彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色，含水量：60％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠
羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑	英文品名: Elecsys AMH \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 \| 有效日期: 2020/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法，搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06331076、06331084、06709966，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞類風濕因子陽性品管液	英文品名: EliA RF Positive Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 \| 有效日期: 2030/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組	英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 \| 有效日期: 2025/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑，用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液	英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6605359。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司