外科用透明膠膜：表要膚
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中文品名外科用透明膠膜：表要膚的英文品名是SURGICAL TRANSPARENT DRESSILNG:BIOFILL, 許可證字號是衛署醫器輸字第008347號, 有效日期是2002/07/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是用於擦傷、燒傷、皮膚移植捐贈、潰瘍傷口之治療。, 醫器規格是６ｘ６ＣＭ、１０ｘ８ＣＭ、１６ｘ１０ＣＭ、２１ｘ１６ＣＭ。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是臺灣表要膚股份有限公司.

#外科用透明膠膜：表要膚的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008347號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/07/28
發證日期	1997/07/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600834702
中文品名	外科用透明膠膜：表要膚
英文品名	SURGICAL TRANSPARENT DRESSILNG:BIOFILL
效能	用於擦傷、燒傷、皮膚移植捐贈、潰瘍傷口之治療。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2807 外科用膠帶
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	６ｘ６ＣＭ、１０ｘ８ＣＭ、１６ｘ１０ＣＭ、２１ｘ１６ＣＭ。
限制項目	輸入
申請商名稱	臺灣表要膚股份有限公司
申請商地址	台北縣板橋巿華興街９２巷６弄８號之４
申請商統一編號	86163609
製造商名稱	BIOFILL PRODUTOS BIOTECNOLOGICOS S.A.
製造廠廠址	RUA MATEUS LEME 2.418 CENTRO CIVICO 80530-010 CURITIBA PARANA BARZIL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BR
製程	(空)
異動日期	2004/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008347號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/07/28

發證日期

1997/07/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600834702

中文品名

外科用透明膠膜：表要膚

英文品名

SURGICAL TRANSPARENT DRESSILNG:BIOFILL

效能

用於擦傷、燒傷、皮膚移植捐贈、潰瘍傷口之治療。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2807 外科用膠帶

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

６ｘ６ＣＭ、１０ｘ８ＣＭ、１６ｘ１０ＣＭ、２１ｘ１６ＣＭ。

限制項目

輸入

申請商名稱

臺灣表要膚股份有限公司

申請商地址

台北縣板橋巿華興街９２巷６弄８號之４

申請商統一編號

86163609

製造商名稱

BIOFILL PRODUTOS BIOTECNOLOGICOS S.A.

製造廠廠址

RUA MATEUS LEME 2.418 CENTRO CIVICO 80530-010 CURITIBA PARANA BARZIL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/17

製造許可登錄編號

(空)

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劉秋男	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1750 \| 所代表法人: \| 環威科技股份有限公司 \| 統一編號: 86163609
廖美容	職稱: 董事 \| 持有股份數: 950 \| 所代表法人: \| 環威科技股份有限公司 \| 統一編號: 86163609
廖美秀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 650 \| 所代表法人: \| 環威科技股份有限公司 \| 統一編號: 86163609
陳德賢	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 650 \| 所代表法人: \| 環威科技股份有限公司 \| 統一編號: 86163609

劉秋男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 環威科技股份有限公司 | 統一編號: 86163609

廖美容

職稱: 董事 | 持有股份數: 950 | 所代表法人: | 環威科技股份有限公司 | 統一編號: 86163609

廖美秀

職稱: 董事 | 持有股份數: 650 | 所代表法人: | 環威科技股份有限公司 | 統一編號: 86163609

陳德賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 650 | 所代表法人: | 環威科技股份有限公司 | 統一編號: 86163609

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環威科技股份有限公司

統一編號: 86163609 | 電話號碼: 02-29558630 | 新北市板橋區縣民大道1段106巷8號5樓

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"怡安" 引流瓶 (滅菌)	英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司
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美樂美立吉膚傷口敷料（滅菌）	英文品名: MELEME LIJIFU WOUND DRESSING （Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002984號 \| 有效日期: 2020/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 麗姿保美養生美妍有限公司
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〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)	英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
“泛玉”動力式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MULTI TECHNOLOGY” Powered Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002990號 \| 有效日期: 2015/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泛玉健康科技事業股份有限公司
“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）	英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)	英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)	英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
易得視電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)	英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“飛梭”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GIA”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002999號 \| 有效日期: 2030/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司