超音波扇形掃描器
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中文品名超音波扇形掃描器的英文品名是"ADR ULTRASOUND" REAL-TIME SECTOR SCANNER, 許可證字號是衛署醫器輸字第001551號, 有效日期是1985/09/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/02/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是２１４０．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是宜杏企業有限公司.

#超音波扇形掃描器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001551號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/09/26
發證日期	1980/09/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600155102
中文品名	超音波扇形掃描器
英文品名	"ADR ULTRASOUND" REAL-TIME SECTOR SCANNER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２１４０．
限制項目	輸入
申請商名稱	宜杏企業有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路４段４２８號１０樓
申請商統一編號	36514550
製造商名稱	ADR ULTRASOUND
製造廠廠址	224 SOUTH PRIEST DRIVE P.O.BOX 28400 TEMPE, ARIZONA 85282 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001551號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/02/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/09/26

發證日期

1980/09/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600155102

中文品名

超音波扇形掃描器

英文品名

"ADR ULTRASOUND" REAL-TIME SECTOR SCANNER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1207 超音波即時診斷裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

２１４０．

限制項目

輸入

申請商名稱

宜杏企業有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路４段４２８號１０樓

申請商統一編號

36514550

製造商名稱

ADR ULTRASOUND

製造廠廠址

224 SOUTH PRIEST DRIVE P.O.BOX 28400 TEMPE, ARIZONA 85282 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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超音波扇形掃描器的地址位於

台北巿仁愛路４段４２８號１０樓

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攜帶式血壓記錄分析儀	英文品名: "OXFORD" AMBULATORY BLOOD PRESSURE RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006323號 \| 有效日期: 19960523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＩＬＯＧ　ＡＢＰ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
超音波實時線形掃描儀	英文品名: "TOKYO KEIKI" REAL-TIME LINEAR ULTRASOUND SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003303號 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＲ－２０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
超音波實時線形掃描儀	英文品名: "TOKYO KEIKI" REAL-TIME LINEAR ULTRASOUND SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003303號 \| 有效日期: 19890924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＲ－２０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
新生兒生理監視器	英文品名: "NOVAMETRIX" NEONATAL PHYSIOLOGICAL MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003900號 \| 有效日期: 1990/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ９０２，ＭＯＤＥＬ９０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
新生兒生理監視器	英文品名: "NOVAMETRIX" NEONATAL PHYSIOLOGICAL MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003900號 \| 有效日期: 19901101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ９０２，ＭＯＤＥＬ９０３ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
脈衝/血氧測量儀	英文品名: "NOVAMETRIX" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004359號 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
脈衝/血氧測量儀	英文品名: "NOVAMETRIX" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004359號 \| 有效日期: 19910820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
呼吸監視器	英文品名: "NOVAMETRIX" VENTILATORY MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003899號 \| 有效日期: 1990/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＮＥＵＭＯＧＡＲＤ　１２３０Ａ，ＰＮＥＵＭＯＧＡＲＤ　１２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
呼吸監視器	英文品名: "NOVAMETRIX" VENTILATORY MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003899號 \| 有效日期: 19901101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＮＥＵＭＯＧＡＲＤ　１２３０Ａ，ＰＮＥＵＭＯＧＡＲＤ　１２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
脈衝血氧測量儀	英文品名: "NOVAMETRIX" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006410號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５１５Ａ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
脈衝血氧測量儀	英文品名: "NOVAMETRIX" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006410號 \| 有效日期: 19960725 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５１５Ａ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
腦波彩色圖視系統	英文品名: "BIO-LOGIC" BRAIN ATLAS AND TOPOGRAPHIC BRAIN MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004554號 \| 有效日期: 1992/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＴＬＡＳ　Ｉ，ＡＴＬＡＳ　ＩＩ，　ＡＴＬＡＳ　ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
腦波彩色圖視系統	英文品名: "BIO-LOGIC" BRAIN ATLAS AND TOPOGRAPHIC BRAIN MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004554號 \| 有效日期: 19920126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920915 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＴＬＡＳ　Ｉ，ＡＴＬＡＳ　ＩＩ，　ＡＴＬＡＳ　ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
美迪樂心電圖分析儀	英文品名: "OXFORD" MEDILOG ECG ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001187號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
美迪樂心電圖分析儀	英文品名: "OXFORD" MEDILOG ECG ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001187號 \| 有效日期: 19860216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
美迪樂心電圖分析儀	英文品名: "OXFORD" MEDILOG ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004732號 \| 有效日期: 1992/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＩＬＯＧ　４５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
美迪樂心電圖分析儀	英文品名: "OXFORD" MEDILOG ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004732號 \| 有效日期: 19920822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930331 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＩＬＯＧ　４５００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司
經皮式氣體分析儀	英文品名: "NOVAMETRIX" TRANSUTANEOUS O2/CO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006446號 \| 有效日期: 1996/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８４０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司

攜帶式血壓記錄分析儀

攜帶式血壓記錄分析儀

超音波實時線形掃描儀

超音波實時線形掃描儀

新生兒生理監視器

新生兒生理監視器

脈衝/血氧測量儀

脈衝/血氧測量儀

呼吸監視器

呼吸監視器

脈衝血氧測量儀

脈衝血氧測量儀

腦波彩色圖視系統

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美迪樂心電圖分析儀

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美迪樂心電圖分析儀

美迪樂心電圖分析儀

經皮式氣體分析儀

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根據識別碼 36514550 找到的相關資料

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多功能超音波掃瞄儀	英文品名: "ADVANCED" ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006405號 \| 有效日期: 1996/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＡＲＫ　７ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
呼吸吸二氧化碳流量監測儀	英文品名: "NOVAMETRIX" CAPNOGRAPH END TIDAL CO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006454號 \| 有效日期: 1996/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖記錄分析儀	英文品名: "OXFORD" AMBULATORY ECG MONITORING WITH REAL TIME ANALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003836號 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＩＬＯＧ　４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氧氣分析儀	英文品名: "NOVAMETRIX" OXYGEN ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003901號 \| 有效日期: 1990/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ４００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宜杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱宜杏企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宜杏企業有限公司高雄市前金區大同二路135之1號9樓之1	陳全成	36514550	核准設立

宜杏企業有限公司

登記地址: 高雄市前金區大同二路135之1號9樓之1 | 負責人: 陳全成 | 統編: 36514550 | 核准設立

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與超音波扇形掃描器同分類的醫療器材許可證資料集

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
優妮嬌盟來復易不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)	英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司
"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)	英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利多實業有限公司
"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)	英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利多實業有限公司