釔鋁柘榴石雷射系統
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中文品名釔鋁柘榴石雷射系統的英文品名是"COOPERVISION" ND:YAG LASER, 許可證字號是衛署醫器輸字第005005號, 有效日期是1993/01/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/09/04, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是２３００型　２５００型　２０００型, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日商光波視力股份有限公司臺灣分公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005005號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/09/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/01/21
發證日期	1988/01/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600500508
中文品名	釔鋁柘榴石雷射系統
英文品名	"COOPERVISION" ND:YAG LASER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２３００型　２５００型　２０００型
限制項目	輸入
申請商名稱	日商光波視力股份有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	COOPERVISION, INC., LASER DIVISION
製造廠廠址	3420 CENTRAL EXPRESS WAY SANTA CLARA CALIFORNIA 95051
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005005號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/09/04

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/01/21

發證日期

1988/01/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600500508

中文品名

釔鋁柘榴石雷射系統

英文品名

"COOPERVISION" ND:YAG LASER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固儀

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

２３００型　２５００型　２０００型

限制項目

輸入

申請商名稱

日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

COOPERVISION, INC., LASER DIVISION

製造廠廠址

3420 CENTRAL EXPRESS WAY SANTA CLARA CALIFORNIA 95051

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ

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超音波掃描儀	英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 \| 有效日期: 1993/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
超音波掃描儀	英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 \| 有效日期: 19930106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890808 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
玻璃體切除儀	英文品名: "COOPERVISION" PHACO-FRAGMENTATION-CAPSULTOMY MODULE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005049號 \| 有效日期: 1993/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＶＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
玻璃體切除儀	英文品名: "COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005411號 \| 有效日期: 1993/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　ＴＥＮ　ＴＨＯＵＳＡＮＤ　ＯＣＵＴＯＭＥ　（ＳＴＴＯ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼科用雷射系統	英文品名: "COOPERVISION" OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005413號 \| 有效日期: 1993/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００　ＡＤＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶體乳化吸除儀	英文品名: "COOPERVISION" CAVITRON/KELMAN PHACO-EMULSIFER ASPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005006號 \| 有效日期: 1993/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　１０，０００　ＭＡＳＴＥＲ，ＳＥＲＩＥＳ　１０，０００　ＣＯＭＰＡＣＴ，９００１，ＫＣＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
灌洗/吸除儀	英文品名: "COOPERVISION2 IRRIGATION/ASPIRATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005158號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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玻璃體切除儀

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名稱日商光波視力找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日商光波視力股份有限公司臺北市士林區忠誠路二段１２０號５樓		22266952	撤銷

日商光波視力股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區忠誠路二段１２０號５樓 | 統編: 22266952 | 撤銷

與釔鋁柘榴石雷射系統同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司