灌洗/吸除儀
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中文品名灌洗/吸除儀的英文品名是"COOPERVISION2 IRRIGATION/ASPIRATION SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005158號, 有效日期是1993/04/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/07/27, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩＩ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日商光波視力股份有限公司臺灣分公司.

#灌洗/吸除儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005158號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/07/27
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/22
發證日期	1988/04/22
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600515807
中文品名	灌洗/吸除儀
英文品名	"COOPERVISION2 IRRIGATION/ASPIRATION SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩＩ．
限制項目	輸入
申請商名稱	日商光波視力股份有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	COOPERVISION, INC., SURGICAL/SYSTEMS DIVISION
製造廠廠址	17241 MURPHY AVENUE, IRVINE, CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005158號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/07/27

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/04/22

發證日期

1988/04/22

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600515807

中文品名

灌洗/吸除儀

英文品名

"COOPERVISION2 IRRIGATION/ASPIRATION SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1999 其他醫療用凝固器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩＩ．

限制項目

輸入

申請商名稱

日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

COOPERVISION, INC., SURGICAL/SYSTEMS DIVISION

製造廠廠址

17241 MURPHY AVENUE, IRVINE, CALIFORNIA 92714

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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灌洗/吸除儀的地址位於

台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ

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超音波掃描儀	英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 \| 有效日期: 1993/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
超音波掃描儀	英文品名: "COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005020號 \| 有效日期: 19930106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890808 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
玻璃體切除儀	英文品名: "COOPERVISION" PHACO-FRAGMENTATION-CAPSULTOMY MODULE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005049號 \| 有效日期: 1993/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＶＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
釔鋁柘榴石雷射系統	英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 \| 有效日期: 1993/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３００型　２５００型　２０００型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
釔鋁柘榴石雷射系統	英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 \| 有效日期: 19930121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890904 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３００型　２５００型　２０００型 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
玻璃體切除儀	英文品名: "COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005411號 \| 有效日期: 1993/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　ＴＥＮ　ＴＨＯＵＳＡＮＤ　ＯＣＵＴＯＭＥ　（ＳＴＴＯ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼科用雷射系統	英文品名: "COOPERVISION" OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005413號 \| 有效日期: 1993/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００　ＡＤＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶體乳化吸除儀	英文品名: "COOPERVISION" CAVITRON/KELMAN PHACO-EMULSIFER ASPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005006號 \| 有效日期: 1993/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　１０，０００　ＭＡＳＴＥＲ，ＳＥＲＩＥＳ　１０，０００　ＣＯＭＰＡＣＴ，９００１，ＫＣＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日商光波視力股份有限公司臺北市士林區忠誠路二段１２０號５樓		22266952	撤銷

日商光波視力股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區忠誠路二段１２０號５樓 | 統編: 22266952 | 撤銷

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"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司