心導管系統
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中文品名心導管系統的英文品名是"NIHON KOHDEN" CARDIAC CATHETERIZATION SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第006306號, 有效日期是2001/05/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＲＭＣ－１１００, 限制項目是輸入, 申請商名稱是光電貿易股份有限公司.

#心導管系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第006306號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/05/20
發證日期	1991/05/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600630601
中文品名	心導管系統
英文品名	"NIHON KOHDEN" CARDIAC CATHETERIZATION SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0600 重症室及心臟加強監護室裝備
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＲＭＣ－１１００
限制項目	輸入
申請商名稱	光電貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段７６號１３樓
申請商統一編號	07277023
製造商名稱	NIHON KOHDEN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址	31-4 NISHIOCHIAI 1-CHOME SHINJUKU-KU TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006306號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/05/20

發證日期

1991/05/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600630601

中文品名

心導管系統

英文品名

"NIHON KOHDEN" CARDIAC CATHETERIZATION SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0600 重症室及心臟加強監護室裝備

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＲＭＣ－１１００

限制項目

輸入

申請商名稱

光電貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段７６號１３樓

申請商統一編號

07277023

製造商名稱

NIHON KOHDEN KOGYO CO.LTD.

製造廠廠址

31-4 NISHIOCHIAI 1-CHOME SHINJUKU-KU TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿敦化南路二段７６號１３樓

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吳照興	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2293007 \| 所代表法人: \| 光電貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07277023
許鴻義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 光電貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07277023
許鳳娥	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 401262 \| 所代表法人: \| 光電貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07277023
吳淑珍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 52892 \| 所代表法人: \| 光電貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07277023

吳照興

職稱: 董事 | 持有股份數: 2293007 | 所代表法人: | 光電貿易股份有限公司 | 統一編號: 07277023

許鴻義

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 光電貿易股份有限公司 | 統一編號: 07277023

許鳳娥

職稱: 董事長 | 持有股份數: 401262 | 所代表法人: | 光電貿易股份有限公司 | 統一編號: 07277023

吳淑珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 52892 | 所代表法人: | 光電貿易股份有限公司 | 統一編號: 07277023

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光電貿易股份有限公司

統一編號: 07277023 | 電話號碼: 02-27886111 | 臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下

光電貿易股份有限公司

統一編號: 07277023 | 電話號碼: 02-27886111 | 臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下

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心輸出量計算器	英文品名: "NIHON KOHDEN" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002594號 \| 有效日期: 1999/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴＣ－６２１０Ｂ，ＭＴＣ－６１１０Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
心輸出量計算器	英文品名: "NIHON KOHDEN" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002594號 \| 有效日期: 19990628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴＣ－６２１０Ｂ，ＭＴＣ－６１１０Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
初生兒呼吸器	英文品名: "INFRASONICS" INFANT STAR NEONATAL VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005032號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
初生兒呼吸器	英文品名: "INFRASONICS" INFANT STAR NEONATAL VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005032號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901127 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
“日本光電”自動體外心臟電擊器	英文品名: “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021062號 \| 有效日期: 2025/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
“日本光電”自動體外心臟電擊器	英文品名: “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021062號 \| 有效日期: 20250531 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
心電計	英文品名: "NIHON KOHDEN" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006009號 \| 有效日期: 1995/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＣＧ－６８５１Ｊ，ＥＣＧ－８１１０Ｊ，ＥＣＧ－６３５３，ＥＣＧ－８２４０Ｊ，ＥＣＧ－８３３０Ｊ，ＥＣＧ－８３４０Ｊ，ＥＣＧ－６５５１，ＥＣＧ－８３７０Ｊ，ＥＣＧ－６５１１，ＥＣＧ－６５０... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
心電計	英文品名: "NIHON KOHDEN" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006009號 \| 有效日期: 19950802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990823 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＣＧ－６８５１Ｊ，ＥＣＧ－８１１０Ｊ，ＥＣＧ－６３５３，ＥＣＧ－８２４０Ｊ，ＥＣＧ－８３３０Ｊ，ＥＣＧ－８３４０Ｊ，ＥＣＧ－６５５１，ＥＣＧ－８３７０Ｊ，ＥＣＧ－６５１１，ＥＣＧ－６５０... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
床邊監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" BEDSIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006163號 \| 有效日期: 2000/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＢＳＭ－７１０４Ｊ，ＢＳＭ－７１０５Ｊ．ＢＳＭ－７１０６Ｊ．ＢＳＭ－３１０１Ｊ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
床邊監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" BEDSIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006163號 \| 有效日期: 20001220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＢＳＭ－７１０４Ｊ，ＢＳＭ－７１０５Ｊ．ＢＳＭ－７１０６Ｊ．ＢＳＭ－３１０１Ｊ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
"日本光電" 誘發電位暨肌電圖量測系統	英文品名: "NIHON KOHDEN" EP/EMG MEASURING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010783號 \| 有效日期: 2029/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEB-2200J,MEB-9102J,MEB-9104J,MEB-9200J,以下空白。MEB-9400K。MEB-2300K。註銷規格：MEB-2200J、MEB-9102J、MEB-9104J、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
"日本光電" 誘發電位暨肌電圖量測系統	英文品名: "NIHON KOHDEN" EP/EMG MEASURING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010783號 \| 有效日期: 20240805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEB-2200J,MEB-9102J,MEB-9104J,MEB-9200J,以下空白。MEB-9400K。MEB-2300K。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
病患監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006194號 \| 有效日期: 2001/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＯＥＣ－７１０２Ｊ，　ＯＥＣ－６１０２Ｊ，　６１０５Ｊ　６２０１Ｊ，　６３０１Ｊ，ＯＥＣ－６５０１Ｊ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
病患監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006194號 \| 有效日期: 20010131 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＯＥＣ－７１０２Ｊ，　ＯＥＣ－６１０２Ｊ，　６１０５Ｊ　６２０１Ｊ，　６３０１Ｊ，ＯＥＣ－６５０１Ｊ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
新生兒監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000782號 \| 有效日期: 1986/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ；ＯＭＰ？２１２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
新生兒監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000782號 \| 有效日期: 19860428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ；ＯＭＰ？２１２１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
多用途誘發反應記錄裝置	英文品名: "NIHON KOHDEN" PHYSIOLOGICAL RESPONSE RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002595號 \| 有效日期: 1990/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３１０２，ＭＥＢ－５１００，ＭＥＥ－４１０８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
多用途誘發反應記錄裝置	英文品名: "NIHON KOHDEN" PHYSIOLOGICAL RESPONSE RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002595號 \| 有效日期: 19900628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19931203 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３１０２，ＭＥＢ－５１００，ＭＥＥ－４１０８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
"日本光電"中央生理監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" CENTRAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014233號 \| 有效日期: 2026/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CNS-9701J。CNS-9601K，以下空白。增加規格：CNS-6201。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司

心輸出量計算器

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初生兒呼吸器

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“日本光電”自動體外心臟電擊器

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心電計

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床邊監視器

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"日本光電" 誘發電位暨肌電圖量測系統

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病患監視器

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新生兒監視器

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多用途誘發反應記錄裝置

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"日本光電"中央生理監視器

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食品業者登錄資料集資料集的心導管系統相關資料

光電貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107277023-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07277023 | 台北市南港區興南街64巷6弄7號地下

光電貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107277023-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07277023 | 台北市南港區興南街64巷6弄7號地下

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直線加速器	英文品名: "NEC"MEDICAL LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002490號 \| 有效日期: 1990/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＣ？１００４Ａ，ＮＥＬＡＣ？１００４Ｂ，ＮＥＬＡＣ？１００６Ｘ．ＮＥＬＡＣ？１０１８Ｄ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
攜帶型心電圖監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" HANDY ECG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006409號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/13 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＭ－１１０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
長時間心電圖記錄解析裝置	英文品名: "NIHON KOHDEN" AMBULATORY ECG ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006425號 \| 有效日期: 1996/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＭＣ－３０００Ｋ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電磁式血流測定儀	英文品名: "NIHON KOHDEN" ELEDTROMAGNETIC BLOOD FLOWMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006438號 \| 有效日期: 1996/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　ＭＦＶ－３１００，ＭＦＶ－３２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
超音波即時掃描裝置	英文品名: "ALOKA"ECHO CAMERA PHASED ARRAY SYSTEM REAL TIME SECTOR SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002424號 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＳＤ？８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血氧飽和濃度儀	英文品名: "NIHON KOHDEN" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005954號 \| 有效日期: 2000/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＯＬＶ－１１００Ｋ，ＯＬＶ－１２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
肺水量計測儀	英文品名: "NIHON KOHDEN" LUNG WATER COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005955號 \| 有效日期: 1995/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＴＶ－１１００Ｋ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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揚州乘億光電貿易有限公司	大陸業別: 其他光電材料及元件製造業 \| 大陸事業地址: 揚州市揚子江南路9號 \| 國內投資人: 東貝光電科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
“日本光電”自動體外心臟電擊器	申請廠商: 光電貿易股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101110 \| 核准結束日期: 1131125 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110145 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“日本光電”心臟電擊器	英文品名: “NIHON KOHDEN” Defibrillator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019644號 \| 有效日期: 2024/02/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: TEC-5521K, TEC-5531K, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"日本光電" 心臟電擊蘇復器	英文品名: "NIHON KOHDEN" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010301號 \| 有效日期: 2023/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TEC-7612K, TEC-7631K。TEC-7721K, TEC-7731K。增加規格：TEC-8321K、TEC-8322K、TEC-8332K、TEC-8342K、TEC-8352K。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"日本光電" 心電圖機	英文品名: "NIHON KOHDEN" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011497號 \| 有效日期: 2025/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ECG-9320K, ECG-9020K, ECG-9130K。ECG-1500K, ECG-1550K。ECG-1250K, ECG-1350K。註銷規格：ECG-9320K, ECG-9020K,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“日本光電”自動體外心臟電擊器	英文品名: “NIHON KOHDEN” Automated External Defibrillator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025825號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AED-2100K、AED-2150K、AED-2152K以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

揚州乘億光電貿易有限公司

大陸業別: 其他光電材料及元件製造業 | 大陸事業地址: 揚州市揚子江南路9號 | 國內投資人: 東貝光電科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

“日本光電”自動體外心臟電擊器

申請廠商: 光電貿易股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101110 | 核准結束日期: 1131125 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110145

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“日本光電”心臟電擊器

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"日本光電" 心臟電擊蘇復器

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"日本光電" 心電圖機

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“日本光電”自動體外心臟電擊器

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新生兒監視器

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不整脈監視器

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新生兒監視器

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不整脈監視器

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光電貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區南京東路六段346號12樓之2 | 電話: 02-8791-1198

名稱光電貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恒亮光電貿易有限公司新北市永和區民族街81巷1號5樓	曾彥儒	83045691	核准設立
光電貿易股份有限公司臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下	許鳳娥	07277023	核准設立

恒亮光電貿易有限公司

登記地址: 新北市永和區民族街81巷1號5樓 | 負責人: 曾彥儒 | 統編: 83045691 | 核准設立

光電貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下 | 負責人: 許鳳娥 | 統編: 07277023 | 核准設立

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與心導管系統同分類的醫療器材許可證資料集

立浮測腫瘤標記品管液濃度1,2,3	英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 \| 有效日期: 2030/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質，可針對包裝中所附的表列分析物監控。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... \| 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸校正液	英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上，校正總三碘甲狀腺原氨酸（T3）檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... \| 醫器規格: RC414 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑	英文品名: cobas e DHEA-S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... \| 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟游離甲狀腺素弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術，用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上，用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方： \| 醫器規格: RF610 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" 利多卡因弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 \| 有效日期: 2030/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析（PETINIA）技術，可配合Dimension 臨床化學系統，定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方： \| 醫器規格: DF113 (80 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組	英文品名: cobas e SHBG CalSet \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 \| 有效日期: 2015/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... \| 醫器規格: #03052028190:4x1 ml \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組	英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 \| 有效日期: 2020/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... \| 醫器規格: #11776452122:4x3mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 \| 有效日期: 2030/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析，用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: DF81 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑	英文品名: cobas e Rubella IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... \| 醫器規格: #04618793190#04618807190 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 脂解每校正試劑	英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上，校正脂解每檢測方法，在脂解每檢測方法的分析範圍內，此品管液可用來確認分析結果的正確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... \| 醫器規格: DC56 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端試劑組	英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 \| 有效日期: 2030/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上，是一種體外診斷分析，用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“維特”真空紅血球沉降速率試管	英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 \| 有效日期: 2015/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量紅血球沉降速率（ESR）的靜脈血液收集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... \| 醫器規格: Monosed GE0-11B \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑	英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 \| 有效日期: 2030/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上，校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... \| 醫器規格: DC32 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏抗朗達(多株)一級抗體	英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: 760-2515 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑	英文品名: LIAISON NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇（酉每）（NSE），以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 檢測試劑：\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... \| 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司