“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）
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中文品名“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）的英文品名是“CALON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003185號, 有效日期是2015/11/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/02/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是得恩堂眼鏡有限公司.

#“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003185號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/02/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/18
發證日期	2010/11/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名	“CALON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	得恩堂眼鏡有限公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路一段125號2樓
申請商統一編號	03373502
製造商名稱	辰昀企業有限公司
製造廠廠址	台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/02/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003185號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/02/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/11/18

發證日期

2010/11/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名

“CALON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

得恩堂眼鏡有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路一段125號2樓

申請商統一編號

03373502

製造商名稱

辰昀企業有限公司

製造廠廠址

台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/02/23

製造許可登錄編號

(空)

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“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）的地址位於

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廖明憫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4360464 \| 所代表法人: \| 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 統一編號: 03373502
廖復生	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3766300 \| 所代表法人: \| 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 統一編號: 03373502
張文成	職稱: 董事 \| 持有股份數: 540000 \| 所代表法人: \| 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 統一編號: 03373502
廖明足	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 578400 \| 所代表法人: \| 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 統一編號: 03373502

廖明憫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4360464 | 所代表法人: | 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 統一編號: 03373502

廖復生

職稱: 董事 | 持有股份數: 3766300 | 所代表法人: | 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 統一編號: 03373502

張文成

職稱: 董事 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 統一編號: 03373502

廖明足

職稱: 監察人 | 持有股份數: 578400 | 所代表法人: | 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 統一編號: 03373502

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得恩堂眼鏡股份有限公司

統一編號: 03373502 | 電話號碼: 02-2351-1672 | 臺北市松山區八德路3段121之1號3樓

得恩堂眼鏡股份有限公司

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卡儂矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: CALON Corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006011號 \| 有效日期: 2025/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡股份有限公司
視登矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: SEEDON Corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006012號 \| 有效日期: 2025/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡股份有限公司
“視登”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003186號 \| 有效日期: 2015/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司
“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “CALON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003185號 \| 有效日期: 20151118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160222 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司
“視登”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003186號 \| 有效日期: 20151118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160107 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司
卡儂矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: CALON Corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006011號 \| 有效日期: 20251230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡股份有限公司
視登矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: SEEDON Corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006012號 \| 有效日期: 20251230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡股份有限公司

卡儂矯正鏡片(未滅菌)

視登矯正鏡片(未滅菌)

“視登”矯正鏡片（未滅菌）

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得恩堂眼鏡股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103373502-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 03373502 \| 台北市松山區八德路3段121之1號3樓
得恩堂眼鏡股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103373502-00001-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 03373502 \| 台北市中正區羅斯福路1段125號2樓

得恩堂眼鏡股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103373502-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03373502 | 台北市松山區八德路3段121之1號3樓

得恩堂眼鏡股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103373502-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 03373502 | 台北市中正區羅斯福路1段125號2樓

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廖明憫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 得福國際開發有限公司 \| 統一編號: 13134024 @ 董監事資料集

廖明憫

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 得福國際開發有限公司 | 統一編號: 13134024

@ 董監事資料集

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得恩堂眼鏡的黃頁資料

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得恩堂眼鏡有限公司民生分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路五段123號1樓 | 電話: 02-2765-7315

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路一段125號2樓 | 電話: 02-2351-1672

得恩堂眼鏡有限公司天母西路分公司 | 地址: 台北市士林區天母西路31號1樓 | 電話: 02-2871-4705

得恩堂眼鏡有限公司(東湖路店) | 地址: 台北市內湖區東湖路43巷1號 | 電話: 02-2632-6352

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市中山區林森北路371號1樓 | 電話: 02-2563-6080

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市羅斯福路一段125號2樓 | 電話: 0800-231-404

得恩堂眼鏡有限公司士林分公司 | 地址: 台北市士林區中正路204號1樓 | 電話: 02-2836-7881

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路283號之3、1樓 | 電話: 02-2501-4703

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段491號1樓 | 電話: 02-8785-5410

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路一段57之1號 | 電話: 02-2551-4222

名稱得恩堂眼鏡找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
得恩堂眼鏡股份有限公司臺北市松山區八德路3段121之1號3樓	廖明憫	03373502	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司景美分公司臺北市文山區羅斯福路6段288號1樓	張懋全	42645334	廢止
得恩堂眼鏡有限公司五甲分公司高雄市鳳山區五甲三路1之1號1樓	廖明憫	52397381	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司台中松竹分公司臺中市北屯區松竹路2段186號	林建銘	24573219	廢止
得恩堂眼鏡有限公司介壽分公司桃園市八德區介壽路1段1011號	廖明憫	82797069	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司民生分公司臺北市松山區民生東路5段127號1樓	廖明憫	84444605	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司莊敬路分公司臺北市信義區莊敬路340號1樓	廖明憫	24463579	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司新竹光復分公司新竹市光復路1段360之19號	廖明憫	24567639	核准設立

得恩堂眼鏡股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段121之1號3樓 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 03373502 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司景美分公司

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路6段288號1樓 | 負責人: 張懋全 | 統編: 42645334 | 廢止

得恩堂眼鏡有限公司五甲分公司

登記地址: 高雄市鳳山區五甲三路1之1號1樓 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 52397381 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司台中松竹分公司

登記地址: 臺中市北屯區松竹路2段186號 | 負責人: 林建銘 | 統編: 24573219 | 廢止

得恩堂眼鏡有限公司介壽分公司

登記地址: 桃園市八德區介壽路1段1011號 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 82797069 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司民生分公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段127號1樓 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 84444605 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司莊敬路分公司

登記地址: 臺北市信義區莊敬路340號1樓 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 24463579 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司新竹光復分公司

登記地址: 新竹市光復路1段360之19號 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 24567639 | 核准設立

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與“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
〝德甯〞痘痘貼(滅菌)	英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 \| 有效日期: 2016/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
德甯親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)	英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 丼原國際有限公司
"禾記"潔鼻機(未滅菌)	英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 禾記股份有限公司
“聖猷達”電極線 (未滅菌)	英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司
“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)	英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 \| 有效日期: 2026/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: “GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004709號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）	英文品名: “WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004710號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: “WISAP”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004711號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“雅納爾”醫療器械洗淨液 (未滅菌)	英文品名: “L&R”Instrument Cleaning Detergent, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004712號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司