“力美”骨內植體用牙橋
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中文品名“力美”骨內植體用牙橋的英文品名是“Zimmer” Eztetic Implant Abutment, 許可證字號是衛部醫器輸字第031584號, 有效日期是2028/09/03, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是奧生有限公司.

#“力美”骨內植體用牙橋的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第031584號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/03
發證日期	2018/09/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603158402
中文品名	“力美”骨內植體用牙橋
英文品名	“Zimmer” Eztetic Implant Abutment
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3630 骨內植體用支台
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	奧生有限公司
申請商地址	臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２
申請商統一編號	05184885
製造商名稱	ZIMMER DENTAL, INC.
製造廠廠址	1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/06/02
製造許可登錄編號	QSD5253

許可證字號

衛部醫器輸字第031584號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/03

發證日期

2018/09/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603158402

中文品名

“力美”骨內植體用牙橋

英文品名

“Zimmer” Eztetic Implant Abutment

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3630 骨內植體用支台

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

奧生有限公司

申請商地址

臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２

申請商統一編號

05184885

製造商名稱

ZIMMER DENTAL, INC.

製造廠廠址

1900 ASTON AVENUE,CARLSBAD,CA 92008 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/02

製造許可登錄編號

QSD5253

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臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２

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吳慧芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200000 \| 所代表法人: \| 奧生有限公司 \| 統一編號: 05184885

吳慧芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 奧生有限公司 | 統一編號: 05184885

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奧生有限公司

統一編號: 05184885 | 電話號碼: 02-25969548 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2

奧生有限公司

統一編號: 05184885 | 電話號碼: 02-25969548 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2

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可吸收組織再生膜	英文品名: CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008017號 \| 有效日期: 2006/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/21 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
可吸收組織再生膜	英文品名: CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008017號 \| 有效日期: 20061011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070821 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"史達可"人工心肺機系統	英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S3。S5。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"史達可"人工心肺機系統	英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 \| 有效日期: 20100923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S3。S5。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 \| 有效日期: 2008/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 \| 有效日期: 20081214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
義齒支柱種植體	英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 \| 有效日期: 2028/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
義齒支柱種植體	英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 \| 有效日期: 20230624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特植體系統	英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 \| 有效日期: 2024/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特植體系統	英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 \| 有效日期: 20240303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"傑斯特" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌)	英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022978號 \| 有效日期: 2027/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美牙科” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “Zimmer Dental” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022707號 \| 有效日期: 2026/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“可樂健基質”膠原蛋白可吸收傷口敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Absorbable Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035906號 \| 有效日期: 2027/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美”義齒泰牙科植體系統	英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 \| 有效日期: 2027/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美”義齒泰牙科植體系統	英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 \| 有效日期: 20270704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
心臟鈥雷射系統	英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 \| 有效日期: 2010/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＲ　２０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
心臟鈥雷射系統	英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 \| 有效日期: 20100209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＲ　２０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 \| 有效日期: 2029/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 \| 有效日期: 20240201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司

可吸收組織再生膜

"史達可"人工心肺機系統

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雙葉式人工心臟瓣膜

雙葉式人工心臟瓣膜

義齒支柱種植體

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“傑斯特”樂卡特植體系統

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"傑斯特" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌)

“力美牙科” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

“可樂健基質”膠原蛋白可吸收傷口敷料

“力美”義齒泰牙科植體系統

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食品業者登錄資料集資料集的 “力美”骨內植體用牙橋相關資料

奧生有限公司

公司統一編號: 05184885 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2 | 食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7

奧生有限公司

公司統一編號: 05184885 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2 | 食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7

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人工心肺	英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 \| 有效日期: 1994/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１００Ａ，Ｓ－０７０，Ｓ－０７０？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工血管	英文品名: "IMPRA" VASCULAR GRAFTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006466號 \| 有效日期: 2001/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
開心儲存器	英文品名: "DIDECO " CARDIOTOMY RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007127號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”百合片可吸收組織再生膜-微厚型	英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Extend Absorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029006號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
膜式人工肺	英文品名: "DIDECO" HOLLOW FIBRE OXYGENATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007158號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D901 LILLIPUT1。D905 EOS COMPACTFLO EVOLUTION。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氣泡式人工肺	英文品名: "DIDECO" BUBBLE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007159號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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”英特葛拉”克漏墊口腔手術傷口敷料	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 18 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 奧生有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 06 21 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 奧生有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
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“喜安汀”真神奧普帝馬塗藥冠狀動脈血管支撐架	英文品名: “CID”JANUS OPTIMA Carbostent With Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023531號 \| 有效日期: 20170417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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IOPE 碧奧生源煥白修護精華	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 07 5 2017 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ \| 處分機關: 台北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 5 2017 12:00AM \| 刊播媒體: BEAUTY大美人 @ 違規化粧品廣告資料集
IOPE碧奧生源煥白修護精華	查處情形: 未違規結案 \| 處分日期: 03 6 2017 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 愛茉莉太平洋股份有限公司/金昇煥 \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 31 2017 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規化粧品廣告資料集

”英特葛拉”克漏墊口腔手術傷口敷料

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 18 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 奧生有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 06 21 2016 12:00AM | 刊播媒體: 奧生有限公司

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德奧專利蔓越莓膠原

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 德奧生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 01 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 04 3 2014 12:00AM | 刊播媒體: pure17go消費高手一起購/台北市八德路3段30號13樓

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“喜安汀”真神奧普帝馬塗藥冠狀動脈血管支撐架

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IOPE 賦活緊顏碧奧生源緻顏修護霜(倍潤型)

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IOPE 碧奧生源煥白修護精華

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 5 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 5 2017 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY大美人

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IOPE碧奧生源煥白修護精華

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根據地址臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２找到的相關資料

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“力美”多孔鉭金屬人工牙根	英文品名: “Zimmer” Trabecular Metal Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035748號 \| 有效日期: 2027/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“凸透晶”口美合牙科用膠原蛋白膜	英文品名: “Tutogen” CopiOs Pericardium Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026782號 \| 有效日期: 2029/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 97002, 97003, 97004 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”百合片可吸收膠原膜	英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Absorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029042號 \| 有效日期: 2026/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”牙槽修補片	英文品名: “Collagen Matrix” Socket Repair Membrane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019325號 \| 有效日期: 2028/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 型號：0154 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝力美〞固安植體系統	英文品名: "ZIMMER DENTAL" IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010304號 \| 有效日期: 2028/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年4月13日新增規格:詳如中文仿單合訂本。以下空白。註銷規格:AVB8、AVB10、AVB13、AVB16、AVWB8、AVWB10、AVWB13、AVB... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“力美”多孔鉭金屬人工牙根

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“凸透晶”口美合牙科用膠原蛋白膜

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“可樂健基質”百合片可吸收膠原膜

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“可樂健基質”牙槽修補片

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〝力美〞固安植體系統

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奧生的黃頁資料

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日奧生活良品館(中壢店) | 地址: 桃園市中壢區中北路二段468號B1樓 | 電話: 03-456-1492

日奧生活良品館(台茂店) | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路一段112號5樓 | 電話: 03-322-5130

日奧生活良品館(南投店) | 地址: 南投縣南投市三和三路21號 | 電話: 049-220-5617

日奧生活良品館(十全店) | 地址: 高雄市三民區青島街131號1樓 | 電話: 07-313-7392

日奧生活良品館(金銀島) | 地址: 高雄市前鎮區凱旋四路699號B1樓 | 電話: 07-823-1056

德奧生物科技 | 地址: 高雄市文學路655號 | 電話: 07-651-6067

NICHIOKU日奧生活良品館(龍潭店) | 地址: 桃園市龍潭區中正路116號 | 電話: 03-409-6187

NICHIOKU日奧生活良品館(南特店) | 地址: 台南市中西區中華西路二段16號2樓(特易購台南店) | 電話: 06-293-1422

NICHIOKU日奧生活良品館(自由店) | 地址: 高雄市左營區孟子路226號 | 電話: 07-343-7898

NICHIOKU日奧生活良品館(大順店) | 地址: 高雄市苓雅區大順三路115號(統1大順商場) | 電話: 07-225-4965

名稱奧生找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德奧生物科技股份有限公司臨廣分公司高雄市前鎮區明孝里新生路248-29號4樓	曾紀華	29185890	廢止
台灣奧生綠能環保科技股份有限公司新北市中和區圓通路369巷70號4樓	李惠珠	83123582	核准設立
奇奧生技股份有限公司新北市林口區文化三路1段249巷65號（3樓）	楊琮琪	90024995	核准設立
博奧生物科技股份有限公司新竹縣竹北市隘口里高鐵七路57號	陳昆龍	90413397	核准設立
里奧生科有限公司新北市三重區中興北街160巷16號(1樓)	廖俊松	94271504	核准設立
奧生有限公司臺北市中山區民權西路11號11樓之2	吳慧芬	05184885	核准設立
德奧生物科技股份有限公司高雄市左營區重愛路221號3樓	曾紀華	13192591	核准設立
大奧生醫有限公司新北市汐止區福德一路342巷3弄16號(2樓)	曾彥儒	67134204	解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

德奧生物科技股份有限公司臨廣分公司

登記地址: 高雄市前鎮區明孝里新生路248-29號4樓 | 負責人: 曾紀華 | 統編: 29185890 | 廢止

台灣奧生綠能環保科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區圓通路369巷70號4樓 | 負責人: 李惠珠 | 統編: 83123582 | 核准設立

奇奧生技股份有限公司

登記地址: 新北市林口區文化三路1段249巷65號（3樓） | 負責人: 楊琮琪 | 統編: 90024995 | 核准設立

博奧生物科技股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市隘口里高鐵七路57號 | 負責人: 陳昆龍 | 統編: 90413397 | 核准設立

里奧生科有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街160巷16號(1樓) | 負責人: 廖俊松 | 統編: 94271504 | 核准設立

奧生有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 | 負責人: 吳慧芬 | 統編: 05184885 | 核准設立

德奧生物科技股份有限公司

登記地址: 高雄市左營區重愛路221號3樓 | 負責人: 曾紀華 | 統編: 13192591 | 核准設立

大奧生醫有限公司

登記地址: 新北市汐止區福德一路342巷3弄16號(2樓) | 負責人: 曾彥儒 | 統編: 67134204 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

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地址臺北市中山區民權西路１１號１１樓之２找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
慶盛儀器有限公司臺北市中山區民權西路11號11樓之3	孟繁序	12200307	核准設立
典庫有限公司臺北市中山區民權西路11號11樓之3	孟繁序	55324003	核准設立
翰洋精密工業股份有限公司臺北市中山區民權西路１１號１１樓之３		97176686	解散 (文號: 2000-10-20 建商二字第89339124號)

慶盛儀器有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之3 | 負責人: 孟繁序 | 統編: 12200307 | 核准設立

典庫有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之3 | 負責人: 孟繁序 | 統編: 55324003 | 核准設立

翰洋精密工業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路１１號１１樓之３ | 統編: 97176686 | 解散 (文號: 2000-10-20 建商二字第89339124號)

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與“力美”骨內植體用牙橋同分類的醫療器材許可證資料集

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉	英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 \| 有效日期: 2015/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“艾克曼”肩胛骨骨板系統	英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
核子閃爍攝影機	英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視	英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司