“經絡動力”心電血壓計
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中文品名“經絡動力”心電血壓計的英文品名是Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion., 許可證字號是衛部醫器製字第005107號, 有效日期是2025/09/03, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。, 限制項目是國產, 申請商名稱是經絡動力醫學股份有限公司.

#“經絡動力”心電血壓計的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第005107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/03
發證日期	2015/09/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“經絡動力”心電血壓計
英文品名	Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion.
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。
限制項目	國產
申請商名稱	經絡動力醫學股份有限公司
申請商地址	臺北市士林區承德路4段222號8樓
申請商統一編號	27533161
製造商名稱	經絡動力醫學股份有限公司
製造廠廠址	台北市士林區承德路四段222號8樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/20
製造許可登錄編號	GMP0935

許可證字號

衛部醫器製字第005107號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/03

發證日期

2015/09/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“經絡動力”心電血壓計

英文品名

Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion.

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。

限制項目

國產

申請商名稱

經絡動力醫學股份有限公司

申請商地址

臺北市士林區承德路4段222號8樓

申請商統一編號

27533161

製造商名稱

經絡動力醫學股份有限公司

製造廠廠址

台北市士林區承德路四段222號8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/08/20

製造許可登錄編號

GMP0935

“經絡動力”心電血壓計地圖 [ 導航 ]

“經絡動力”心電血壓計的地址位於

臺北市士林區承德路4段222號8樓

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經絡動力醫學股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27533161 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022240 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓

經絡動力醫學股份有限公司

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佛山市經絡動力醫療器械有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 | 國內投資人: 經絡動力醫學股份有限公司

佛山市經絡動力醫療器械有限公司

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“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統	英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 \| 有效日期: 2024/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
"經絡動力"加溫加濕器	英文品名: "OmniPAP" Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 \| 有效日期: 2019/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”血壓計	英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C \| 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 \| 有效日期: 2023/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡醫”心電血壓計	英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 \| 有效日期: 2024/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”心電筆	英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡”睡眠生理檢測器	英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 \| 有效日期: 2012/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 700S，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
"經絡動力"連續正壓呼吸系統	英文品名: OmniPAP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 \| 有效日期: 2024/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”心電血壓計	英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 \| 有效日期: 20250903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”心電筆	英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 \| 有效日期: 20250518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡醫”心電血壓計	英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 \| 有效日期: 20240916 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統	英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 \| 有效日期: 20240819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
"經絡動力"加溫加濕器	英文品名: "OmniPAP" Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 \| 有效日期: 20190908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡動力”血壓計	英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C \| 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 \| 有效日期: 20230927 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
"經絡動力"連續正壓呼吸系統	英文品名: OmniPAP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 \| 有效日期: 20241104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司
“經絡”睡眠生理檢測器	英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 \| 有效日期: 20120620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 700S，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統

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“經絡動力”血壓計

"經絡動力"連續正壓呼吸系統

“經絡”睡眠生理檢測器

根據識別碼 27533161 找到的相關資料

經絡動力醫學股份有限公司

統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

經絡動力醫學股份有限公司

統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530

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財團法人靖娟兒童安全文教基金會	主事務所聯絡電話: 2.29E+11 \| 董事長姓名: 林志嘉 \| 主事務所所在地: 111 臺北市士林區臺北市士林區承德路四段222號3樓之1 \| 設立許可日期: 1993/4/3 \| 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 \| 主要業務: 推動兒童安全教育宣導工作。協助兒童安全意外傷害事件之救助、善後、法律諮詢服務。督促政府研修有關兒童安全法令、措施。監督政府徹底執行兒童安全措施。從事兒童安全相關研究，協助幼教、幼保機構建立健全... \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
臺北市政府社會局委託財團法人靖娟兒童安全文教基金會經營管理臺北市士林托嬰中心	地址: 臺北市士林區承德路4段222號3樓之1 \| 電子交換: 是 \| 發文方式: 電子交換 \| 單位代碼: \| 機關代碼: XC38523921 @ Web版公文製作之全國通訊錄
臺北市政府社會局委託財團法人靖娟兒童安全文教基金會經營管理臺北市士林親子館	地址: 臺北市士林區承德路4段222號3樓之1 \| 電子交換: 是 \| 發文方式: 電子交換 \| 單位代碼: U010000 \| 機關代碼: XC00974798 @ Web版公文製作之全國通訊錄

財團法人靖娟兒童安全文教基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

臺北市政府社會局委託財團法人靖娟兒童安全文教基金會經營管理臺北市士林托嬰中心

地址: 臺北市士林區承德路4段222號3樓之1 | 電子交換: 是 | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: | 機關代碼: XC38523921

@ Web版公文製作之全國通訊錄

臺北市政府社會局委託財團法人靖娟兒童安全文教基金會經營管理臺北市士林親子館

地址: 臺北市士林區承德路4段222號3樓之1 | 電子交換: 是 | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: U010000 | 機關代碼: XC00974798

@ Web版公文製作之全國通訊錄

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名稱經絡動力醫學找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
經絡動力醫學股份有限公司臺北市信義區基隆路1段159號16樓		27533161	核准設立

經絡動力醫學股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 | 統編: 27533161 | 核准設立

地址臺北市士林區承德路4段222號8樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新華電腦股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號4樓,4樓之1	陳明福	31323259	核准設立
宏崧織造股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號5樓	陳慶鐘	31119806	核准設立
東肯企業有限公司臺北市士林區承德路4段222號5樓	陳慶鐘	31351141	核准設立
義品國際有限公司臺北市士林區承德路4段222號7樓	方謙偉	53952956	核准設立
泰雋科技股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號8樓	郭怡如	82919979	核准設立
泰詮科技股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號8樓	郭怡如	83235664	核准設立
尚懋生醫股份有限公司臺北市士林區承德路4段222號6樓	李守文	86745325	核准設立
絕雅國際有限公司臺北市士林區承德路4段222號7樓	鄭孟芳	89180461	核准設立

新華電腦股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號4樓,4樓之1 | 負責人: 陳明福 | 統編: 31323259 | 核准設立

宏崧織造股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號5樓 | 負責人: 陳慶鐘 | 統編: 31119806 | 核准設立

東肯企業有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號5樓 | 負責人: 陳慶鐘 | 統編: 31351141 | 核准設立

義品國際有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號7樓 | 負責人: 方謙偉 | 統編: 53952956 | 核准設立

泰雋科技股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 負責人: 郭怡如 | 統編: 82919979 | 核准設立

泰詮科技股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 負責人: 郭怡如 | 統編: 83235664 | 核准設立

尚懋生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號6樓 | 負責人: 李守文 | 統編: 86745325 | 核准設立

絕雅國際有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段222號7樓 | 負責人: 鄭孟芳 | 統編: 89180461 | 核准設立

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與“經絡動力”心電血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
樂趣快速驗孕試劑	英文品名: 1test hCG \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002322號 \| 有效日期: 2017/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫層析法，檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性線激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測是否懷孕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 28%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% \| 醫器規格: 1. 驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3. 驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。1.驗孕卡：兩劑/盒(卡式)，三劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆：兩劑/盒 (筆式)，三劑/盒 (筆... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 晶聖實業有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
直骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２２，２２４，２２６，２２７．１，２２７．８，２２８．８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
扁平骨角板	英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３７，２３８，２３９，２３５，２３６，２４０，２８１　ＤＨＳ　ＰＬＡＴＥ，ＳＰＥＣＩＡＬＰＬＡＴＥＳ，ＳＰＥＣＩＡＬ　ＰＬＡＴＥＳ　ＦＯＲ　ＦＥＭＵＲ，ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ　ＰＬＡＴＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司