眼科掃描儀
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中文品名眼科掃描儀的英文品名是"SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN, 許可證字號是衛署醫器輸字第001579號, 有效日期是1987/11/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/04/17, 註銷理由是產地變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;適應症變更, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是協聯藥品儀器股份有限公司.

#眼科掃描儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001579號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/17
註銷理由	產地變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;適應症變更
有效日期	1987/11/26
發證日期	1980/11/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600157901
中文品名	眼科掃描儀
英文品名	"SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1208 眼體積描記器及眼科掃描儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	協聯藥品儀器股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路４９８號９Ｆ
申請商統一編號	03274904
製造商名稱	SONOMETRICS SYSTEMS INC.
製造廠廠址	16 WEST 61ST STREET NEW YORK 10023 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001579號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/17

註銷理由

產地變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;適應症變更

有效日期

1987/11/26

發證日期

1980/11/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600157901

中文品名

眼科掃描儀

英文品名

"SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1208 眼體積描記器及眼科掃描儀

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

協聯藥品儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路４９８號９Ｆ

申請商統一編號

03274904

製造商名稱

SONOMETRICS SYSTEMS INC.

製造廠廠址

16 WEST 61ST STREET NEW YORK 10023 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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眼科掃描儀的地址位於

台北巿民權東路４９８號９Ｆ

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眼科掃描儀	英文品名: "CILCO" COLEMAN OPHTHALMOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004220號 \| 有效日期: 1987/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＣＯＬＥＭＡＮ　ＯＰＨＴＨＡＬＭＯＳＣＡＮ　２００Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司
眼科掃描儀	英文品名: "CILCO" COLEMAN OPHTHALMOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004220號 \| 有效日期: 19871126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＣＯＬＥＭＡＮ　ＯＰＨＴＨＡＬＭＯＳＣＡＮ　２００Ａ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司
眼科掃描儀	英文品名: "SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001579號 \| 有效日期: 19871126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860417 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司
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眼球軸距測定器	英文品名: "CILCO" DIGITAL BIOMETRIC RULER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004222號 \| 有效日期: 19880218 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＤＢＲ－４００ＳＴ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司
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視野掃瞄儀	英文品名: "SONOMETRICS" OCUSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001563號 \| 有效日期: 19871030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860417 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４００，ＭＩＮＩ　４００Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司
眼球軸距測定器	英文品名: "SONOMETRICS"DIGITAL BIOMETRIC RULER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001619號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;英文品名變更;;產地變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＢＲ？３００，ＤＢＲ？３１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司
眼球軸距測定器	英文品名: "SONOMETRICS"DIGITAL BIOMETRIC RULER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001619號 \| 有效日期: 19880218 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860417 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＢＲ？３００，ＤＢＲ？３１０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司
視野掃瞄儀	英文品名: "CILCO" OCUSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004221號 \| 有效日期: 1987/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＯＣＵＳＣＡＮ－４００，ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＯＣＵＳＣＡＮ？ＤＢＲ４００ＳＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司
視野掃瞄儀	英文品名: "CILCO" OCUSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004221號 \| 有效日期: 19871030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＯＣＵＳＣＡＮ－４００，ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＯＣＵＳＣＡＮ？ＤＢＲ４００ＳＴ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司

眼科掃描儀

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眼球軸距測定器

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視野掃瞄儀	英文品名: "SONOMETRICS" OCUSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001563號 \| 有效日期: 1987/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;產地變更;;適應症變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４００，ＭＩＮＩ　４００Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼球軸距測定器	英文品名: "SONOMETRICS"DIGITAL BIOMETRIC RULER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001619號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;英文品名變更;;產地變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＢＲ？３００，ＤＢＲ？３１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼科掃描儀	英文品名: "CILCO" COLEMAN OPHTHALMOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004220號 \| 有效日期: 1987/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＣＯＬＥＭＡＮ　ＯＰＨＴＨＡＬＭＯＳＣＡＮ　２００Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視野掃瞄儀	英文品名: "CILCO" OCUSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004221號 \| 有效日期: 1987/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＯＣＵＳＣＡＮ－４００，ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＯＣＵＳＣＡＮ？ＤＢＲ４００ＳＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼球軸距測定器	英文品名: "CILCO" DIGITAL BIOMETRIC RULER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004222號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＭＥＴＲＩＣＳ　ＤＢＲ－４００ＳＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視野掃瞄儀	英文品名: "SONOMETRICS" OCUSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001563號 \| 有效日期: 19871030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860417 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４００，ＭＩＮＩ　４００Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼科掃描儀	英文品名: "SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001579號 \| 有效日期: 19871126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860417 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼球軸距測定器	英文品名: "SONOMETRICS"DIGITAL BIOMETRIC RULER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001619號 \| 有效日期: 19880218 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860417 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＢＲ？３００，ＤＢＲ？３１０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱協聯藥品儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
協聯藥品儀器股份有限公司臺北市中山區民權東路３段５８號８樓		03274904	解散 (092年07月04日府建商字第09212526800號)

協聯藥品儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路３段５８號８樓 | 統編: 03274904 | 解散 (092年07月04日府建商字第09212526800號)

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"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
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"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司