"生命之光" 腰帶 (未滅菌)
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中文品名"生命之光" 腰帶 (未滅菌)的英文品名是"Light of Life" Belt Support (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007098號, 有效日期是2023/01/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是稷富國際科技有限公司.

#"生命之光" 腰帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第007098號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/01/26
發證日期	2018/01/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"生命之光" 腰帶 (未滅菌)
英文品名	"Light of Life" Belt Support (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	稷富國際科技有限公司
申請商地址	彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號
申請商統一編號	27780628
製造商名稱	稷富國際科技有限公司
製造廠廠址	彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007098號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2023/01/26

發證日期

2018/01/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"生命之光" 腰帶 (未滅菌)

英文品名

"Light of Life" Belt Support (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

稷富國際科技有限公司

申請商地址

彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號

申請商統一編號

27780628

製造商名稱

稷富國際科技有限公司

製造廠廠址

彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/03/19

製造許可登錄編號

(空)

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林豊棋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 稷富國際科技有限公司 \| 統一編號: 27780628

林豊棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 稷富國際科技有限公司 | 統一編號: 27780628

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稷富國際科技有限公司

統一編號: 27780628 | 電話號碼: 04-7257907 | 彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號

稷富國際科技有限公司

統一編號: 27780628 | 電話號碼: 04-7257907 | 彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號

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稷富國際科技有限公司二廠	主要產品: 123服飾品 \| 統一編號: 27780628 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: S0702265 \| 彰化縣埤頭鄉大湖村東環路一段415號

稷富國際科技有限公司

主要產品: 331育樂用品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 27780628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99679879 | 彰化縣埤頭鄉大湖村公館路９９號

稷富國際科技有限公司二廠

主要產品: 123服飾品 | 統一編號: 27780628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: S0702265 | 彰化縣埤頭鄉大湖村東環路一段415號

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"生命之光" 腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Light of Life" Belt Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007098號 \| 有效日期: 20230126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司
"稷富" 肢體固定帶 (未滅菌)	英文品名: "GHIFU" Limbs Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007068號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司
"稷富" 肢體固定帶 (未滅菌)	英文品名: "GHIFU" Limbs Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007068號 \| 有效日期: 2022/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司
"稷富" 肢體固定帶 (未滅菌)	英文品名: "GHIFU" Limbs Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007068號 \| 有效日期: 20221229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司
"生命之光" 腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Light of Life" Belt Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007098號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司
稷富醫材醫用護具 (未滅菌)	英文品名: GHIFU MEDs Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00049號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司
"稷富" 醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: "GHIFU" Medical Truncal Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007410號 \| 有效日期: 2023/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司
"稷富" 醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: "GHIFU" Medical Truncal Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007410號 \| 有效日期: 20230830 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司
"稷富" 醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: "GHIFU" Medical Truncal Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007410號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 稷富國際科技有限公司

"生命之光" 腰帶 (未滅菌)

"稷富" 肢體固定帶 (未滅菌)

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稷富國際科技有限公司 | 地址: 彰化縣埤頭鄉東環路一段415號 | 電話: 04-892-8299

稷富國際科技有限公司 | 地址: 彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號 | 電話: 0800-028-299

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
稷富國際科技有限公司彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號	林豊棋	27780628	核准設立

稷富國際科技有限公司

登記地址: 彰化縣埤頭鄉大湖村公館路99號 | 負責人: 林豊棋 | 統編: 27780628 | 核准設立

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保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
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病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
核子閃爍攝影機	英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視	英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/26 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司