“賀利氏”帕洛可斯骨水泥
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中文品名“賀利氏”帕洛可斯骨水泥的英文品名是“Heraeus” Palacos Bone Cement, 許可證字號是衛部醫器輸字第026973號, 有效日期是2025/01/30, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格:66035454,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是天誠醫療器材有限公司.

#“賀利氏”帕洛可斯骨水泥的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第026973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/30
發證日期2015/01/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602697306
中文品名“賀利氏”帕洛可斯骨水泥
英文品名“Heraeus” Palacos Bone Cement
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:66035454,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱天誠醫療器材有限公司
申請商地址新北市三重區重新路四段97號8樓
申請商統一編號27542295
製造商名稱HERAEUS MEDICAL GMBH
製造廠廠址PHILIPP-REIS-STRAΒE 8/13, 61273 WEHRHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/10/07
製造許可登錄編號QSD3615

許可證字號

衛部醫器輸字第026973號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/30

發證日期

2015/01/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602697306

中文品名

“賀利氏”帕洛可斯骨水泥

英文品名

“Heraeus” Palacos Bone Cement

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.3027 PMMA骨水泥

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格:66035454,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

天誠醫療器材有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路四段97號8樓

申請商統一編號

27542295

製造商名稱

HERAEUS MEDICAL GMBH

製造廠廠址

PHILIPP-REIS-STRAΒE 8/13, 61273 WEHRHEIM, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2019/10/07

製造許可登錄編號

QSD3615

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孫竹萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 天誠醫療器材有限公司 | 統一編號: 27542295

孫竹萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 天誠醫療器材有限公司 | 統一編號: 27542295

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天誠醫療器材有限公司

統一編號: 27542295 | 電話號碼: 02-89882052 | 新北市三重區重新路4段97號8樓

天誠醫療器材有限公司

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“賀利氏”歐斯特保含抗生素脊椎骨水泥

英文品名: “Heraeus” Osteopal G bone cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031388號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保普樂斯脊椎骨水泥

英文品名: “Heraeus” OSTEOPAL Plus bone cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030014號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66045747 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”臨床用骨水泥工具組(滅菌)

英文品名: “Heraeus”Cementing instrumentation system(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010506號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

"賀利氏"臨床用骨水泥工具組(未滅菌)

英文品名: "Heraeus" Cementing instrumentation set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010371號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床用骨水泥攪拌器,骨水泥分配器之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”骨水泥含抗生素

英文品名: “Heraeus”Bone Cement with Gentamicin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020346號 | 有效日期: 2029/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於有慶大黴素敏感性(gentamicin-sensitive)微生物感染存在或疑似存在的情況下,在進行部分或全部的髖,膝或其他關節的造形術時對骨中的人工植入物起固定作用。可防止植入物或相鄰組織上感... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: PALACOS R+G 1 x 40 66022663, PALACOS MV+G 1 x 40 66031994, PALACOS LV+G 1 x 40 66022667。註銷規格:6603199... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保脊椎專用骨水泥

英文品名: “Heraeus” Osteopal V Bone Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020591號 | 有效日期: 2030/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSTEOPAL V以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.2.26核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”科博膝關節翻修用模具組

英文品名: “Heraeus” Copal Knee Moulds (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033376號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保脊椎專用骨水泥

英文品名: “Heraeus” Osteopal V Bone Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020591號 | 有效日期: 20250208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSTEOPAL V以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.2.26核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”科博膝關節翻修用模具組

英文品名: “Heraeus” Copal Knee Moulds (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033376號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保含抗生素脊椎骨水泥

英文品名: “Heraeus” Osteopal G bone cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031388號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”臨床用骨水泥工具組(滅菌)

英文品名: “Heraeus”Cementing instrumentation system(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010506號 | 有效日期: 20260623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

"賀利氏"臨床用骨水泥工具組(未滅菌)

英文品名: "Heraeus" Cementing instrumentation set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010371號 | 有效日期: 20260518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」及「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床用骨水泥攪拌器,骨水泥分配器之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保普樂斯脊椎骨水泥

英文品名: “Heraeus” OSTEOPAL Plus bone cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030014號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66045747 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”帕洛可斯骨水泥

英文品名: “Heraeus” Palacos Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026973號 | 有效日期: 20250130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66035454,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”骨水泥含抗生素

英文品名: “Heraeus”Bone Cement with Gentamici | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020346號 | 有效日期: 20240626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於有慶大黴素敏感性(gentamicin-sensitive)微生物感染存在或疑似存在的情況下,在進行部分或全部的髖,膝或其他關節的造形術時對骨中的人工植入物起固定作用。可防止植入物或相鄰組織上感... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PALACOS R+G 1 x 40 66022663, PALACOS MV+G 1 x 40 66031994, PALACOS LV+G 1 x 40 66022667。註銷規格:6603199... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保含抗生素脊椎骨水泥

英文品名: “Heraeus” Osteopal G bone cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031388號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保普樂斯脊椎骨水泥

英文品名: “Heraeus” OSTEOPAL Plus bone cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030014號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66045747 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”臨床用骨水泥工具組(滅菌)

英文品名: “Heraeus”Cementing instrumentation system(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010506號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

"賀利氏"臨床用骨水泥工具組(未滅菌)

英文品名: "Heraeus" Cementing instrumentation set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010371號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床用骨水泥攪拌器,骨水泥分配器之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”骨水泥含抗生素

英文品名: “Heraeus”Bone Cement with Gentamicin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020346號 | 有效日期: 2029/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於有慶大黴素敏感性(gentamicin-sensitive)微生物感染存在或疑似存在的情況下,在進行部分或全部的髖,膝或其他關節的造形術時對骨中的人工植入物起固定作用。可防止植入物或相鄰組織上感... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: PALACOS R+G 1 x 40 66022663, PALACOS MV+G 1 x 40 66031994, PALACOS LV+G 1 x 40 66022667。註銷規格:6603199... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保脊椎專用骨水泥

英文品名: “Heraeus” Osteopal V Bone Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020591號 | 有效日期: 2030/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSTEOPAL V以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.2.26核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”科博膝關節翻修用模具組

英文品名: “Heraeus” Copal Knee Moulds (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033376號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保脊椎專用骨水泥

英文品名: “Heraeus” Osteopal V Bone Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020591號 | 有效日期: 20250208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSTEOPAL V以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.2.26核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”科博膝關節翻修用模具組

英文品名: “Heraeus” Copal Knee Moulds (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033376號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保含抗生素脊椎骨水泥

英文品名: “Heraeus” Osteopal G bone cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031388號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”臨床用骨水泥工具組(滅菌)

英文品名: “Heraeus”Cementing instrumentation system(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010506號 | 有效日期: 20260623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

"賀利氏"臨床用骨水泥工具組(未滅菌)

英文品名: "Heraeus" Cementing instrumentation set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010371號 | 有效日期: 20260518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」及「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床用骨水泥攪拌器,骨水泥分配器之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”歐斯特保普樂斯脊椎骨水泥

英文品名: “Heraeus” OSTEOPAL Plus bone cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030014號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66045747 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”帕洛可斯骨水泥

英文品名: “Heraeus” Palacos Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026973號 | 有效日期: 20250130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66035454,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

“賀利氏”骨水泥含抗生素

英文品名: “Heraeus”Bone Cement with Gentamici | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020346號 | 有效日期: 20240626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於有慶大黴素敏感性(gentamicin-sensitive)微生物感染存在或疑似存在的情況下,在進行部分或全部的髖,膝或其他關節的造形術時對骨中的人工植入物起固定作用。可防止植入物或相鄰組織上感... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PALACOS R+G 1 x 40 66022663, PALACOS MV+G 1 x 40 66031994, PALACOS LV+G 1 x 40 66022667。註銷規格:6603199... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天誠醫療器材有限公司

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食品業者登錄字號: F-127542295-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27542295 | 新北市三重區重新路4段97號8樓

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財團法人于右任文教基金會

主事務所聯絡電話: 289761305 | 董事長姓名: 吳相麟 | 主事務所所在地: 241 新北市三重區重新路四段97號9樓之1 | 設立許可日期: 1990/5/30 | 主要活動地區: | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

新北市三重區重新路四段97號八樓

總價元: 42000000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 419.14 | 土地移轉總面積平方公尺: 27.27 | 建築完成年月: 0820903 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1130729

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區重新路四段97號六樓

總價元: 46500000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 442.73 | 土地移轉總面積平方公尺: 28.67 | 建築完成年月: 0820903 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1120511

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區重新路四段97號九樓

總價元: 35200000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 320.31 | 土地移轉總面積平方公尺: 20.51 | 建築完成年月: 0820903 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1130708

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

海樂影業

總機電話: (02)29777216 | 公司代號: 6688 | 住址: 新北市三重區重新路四段97號26樓之2 | 成立日期: 20041001 | 海樂影業股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

財團法人新北市宏聖宮宗教基金會

電話: 02-29722698 | 地址: 新北市三重區重新路四段97號30樓之2 | 行政區: 新北市 | 負責人: 葉力銓

@ 全國宗教資訊系統資料-基金會

前端風電

總機電話: 02-2970-1281 | 公司代號: 7702 | 住址: 新北市三重區重新路四段97號17樓 | 成立日期: 20091110 | 前端離岸風電設備製造(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

前端風電

總機電話: 02-2970-1281 | 公司代號: 7702 | 住址: 新北市三重區重新路四段97號17樓 | 成立日期: 20091110 | 前端離岸風電設備製造(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

財團法人于右任文教基金會

主事務所聯絡電話: 289761305 | 董事長姓名: 吳相麟 | 主事務所所在地: 241 新北市三重區重新路四段97號9樓之1 | 設立許可日期: 1990/5/30 | 主要活動地區: | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

新北市三重區重新路四段97號八樓

總價元: 42000000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 419.14 | 土地移轉總面積平方公尺: 27.27 | 建築完成年月: 0820903 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1130729

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區重新路四段97號六樓

總價元: 46500000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 442.73 | 土地移轉總面積平方公尺: 28.67 | 建築完成年月: 0820903 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1120511

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區重新路四段97號九樓

總價元: 35200000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 320.31 | 土地移轉總面積平方公尺: 20.51 | 建築完成年月: 0820903 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1130708

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

海樂影業

總機電話: (02)29777216 | 公司代號: 6688 | 住址: 新北市三重區重新路四段97號26樓之2 | 成立日期: 20041001 | 海樂影業股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

財團法人新北市宏聖宮宗教基金會

電話: 02-29722698 | 地址: 新北市三重區重新路四段97號30樓之2 | 行政區: 新北市 | 負責人: 葉力銓

@ 全國宗教資訊系統資料-基金會

前端風電

總機電話: 02-2970-1281 | 公司代號: 7702 | 住址: 新北市三重區重新路四段97號17樓 | 成立日期: 20091110 | 前端離岸風電設備製造(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

前端風電

總機電話: 02-2970-1281 | 公司代號: 7702 | 住址: 新北市三重區重新路四段97號17樓 | 成立日期: 20091110 | 前端離岸風電設備製造(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

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名稱 天誠醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 天誠醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路4段97號8樓
孫竹萱27542295核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路4段97號8樓 | 負責人: 孫竹萱 | 統編: 27542295 | 核准設立

地址 新北市三重區重新路四段97號8樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區重新路四段97號8樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路四段97號15樓之2
吳能偉24276702核准設立

新北市三重區重新路四段97號18樓之1
相原 佳浩24797652核准設立

新北市三重區重新路四段97號22樓之1
蕭宏良24801939核准登記

新北市三重區重新路四段97號17樓
粟明德25066268核准設立

新北市三重區重新路四段97號28樓之2
周得鈞89121040核准登記

新北市三重區重新路四段97號21樓之2
24374767解散 (文號: 2010-11-17 北府經登字 第0993169772號)

新北市三重區重新路四段97號22樓之1
25070220廢止 (文號: 2013-3-15 北府經司字 第1025110294號)

新北市三重區重新路四段97號4樓
28639206解散 (文號: 2012-11-20 北府經登字 第1015072724號)

登記地址: 新北市三重區重新路四段97號15樓之2 | 負責人: 吳能偉 | 統編: 24276702 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路四段97號18樓之1 | 負責人: 相原 佳浩 | 統編: 24797652 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路四段97號22樓之1 | 負責人: 蕭宏良 | 統編: 24801939 | 核准登記

登記地址: 新北市三重區重新路四段97號17樓 | 負責人: 粟明德 | 統編: 25066268 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路四段97號28樓之2 | 負責人: 周得鈞 | 統編: 89121040 | 核准登記

登記地址: 新北市三重區重新路四段97號21樓之2 | 統編: 24374767 | 解散 (文號: 2010-11-17 北府經登字 第0993169772號)

登記地址: 新北市三重區重新路四段97號22樓之1 | 統編: 25070220 | 廢止 (文號: 2013-3-15 北府經司字 第1025110294號)

登記地址: 新北市三重區重新路四段97號4樓 | 統編: 28639206 | 解散 (文號: 2012-11-20 北府經登字 第1015072724號)

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與“賀利氏”帕洛可斯骨水泥同分類的醫療器材許可證資料集

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY60WF、CNA0T0,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

恩多寇動脈導管

英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-2000,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY60WF、CNA0T0,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

恩多寇動脈導管

英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-2000,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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