"愛爾瑪" 牙科手用器械 (滅菌)
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中文品名"愛爾瑪" 牙科手用器械 (滅菌)的英文品名是"ARMM" Dental hand instrument (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010558號, 有效日期是2016/07/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/07/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;輸入, 申請商名稱是奧生有限公司.

#"愛爾瑪" 牙科手用器械 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010558號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/07/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/07/08
發證日期	2011/07/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401055801
中文品名	"愛爾瑪" 牙科手用器械 (滅菌)
英文品名	"ARMM" Dental hand instrument (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	QMS/QSD;;輸入
申請商名稱	奧生有限公司
申請商地址	台北市民權西路１１號１１樓之２
申請商統一編號	05184885
製造商名稱	ARMM, INC.
製造廠廠址	17744 SAMPSON LANE, HUNTINGTON BEACH, CA92647, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/08/22
製造許可登錄編號	QSD6117

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010558號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/07/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/07/08

發證日期

2011/07/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401055801

中文品名

"愛爾瑪" 牙科手用器械 (滅菌)

英文品名

"ARMM" Dental hand instrument (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸入

申請商名稱

奧生有限公司

申請商地址

台北市民權西路１１號１１樓之２

申請商統一編號

05184885

製造商名稱

ARMM, INC.

製造廠廠址

17744 SAMPSON LANE, HUNTINGTON BEACH, CA92647, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/22

製造許可登錄編號

QSD6117

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吳慧芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200000 \| 所代表法人: \| 奧生有限公司 \| 統一編號: 05184885

吳慧芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 奧生有限公司 | 統一編號: 05184885

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奧生有限公司

統一編號: 05184885 | 電話號碼: 02-25969548 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2

奧生有限公司

統一編號: 05184885 | 電話號碼: 02-25969548 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2

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可吸收組織再生膜	英文品名: CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008017號 \| 有效日期: 20061011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070821 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"史達可"人工心肺機系統	英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S3。S5。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"史達可"人工心肺機系統	英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 \| 有效日期: 20100923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S3。S5。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 \| 有效日期: 2008/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 \| 有效日期: 20081214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
義齒支柱種植體	英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 \| 有效日期: 2028/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
義齒支柱種植體	英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 \| 有效日期: 20230624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特植體系統	英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 \| 有效日期: 2024/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特植體系統	英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 \| 有效日期: 20240303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"傑斯特" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌)	英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022978號 \| 有效日期: 2027/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美牙科” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “Zimmer Dental” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022707號 \| 有效日期: 2026/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“可樂健基質”膠原蛋白可吸收傷口敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Absorbable Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035906號 \| 有效日期: 2027/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美”義齒泰牙科植體系統	英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 \| 有效日期: 2027/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美”義齒泰牙科植體系統	英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 \| 有效日期: 20270704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
心臟鈥雷射系統	英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 \| 有效日期: 2010/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＲ　２０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
心臟鈥雷射系統	英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 \| 有效日期: 20100209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＲ　２０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 \| 有效日期: 2029/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 \| 有效日期: 20240201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司

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奧生有限公司

食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05184885 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2

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開心儲存器	英文品名: "DIDECO " CARDIOTOMY RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007127號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”百合片可吸收組織再生膜-微厚型	英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Extend Absorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029006號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
膜式人工肺	英文品名: "DIDECO" HOLLOW FIBRE OXYGENATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007158號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D901 LILLIPUT1。D905 EOS COMPACTFLO EVOLUTION。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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IOPE 賦活緊顏碧奧生源緻顏修護霜(倍潤型)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 24 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 11 5 2016 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY美人誌

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IOPE 碧奧生源煥白修護精華

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 5 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 5 2017 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY大美人

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IOPE碧奧生源煥白修護精華

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“諾法亞基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag” Dental handpiece and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006331號 \| 有效日期: 2017/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: “SORIN” BICARBON ARTIFICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019655號 \| 有效日期: 2014/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”牙槽修補片	英文品名: “Collagen Matrix” Socket Repair Membrane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019325號 \| 有效日期: 20231104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：0154 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"英特葛拉" 克漏墊口腔手術傷口敷料	英文品名: INTEGRA LIFESCIENCESAL" ABSORBABLE COLLAGEN WOUND DRESSINGS FOR DENTAL SUNGERY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010126號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COLLACOTE, COLLATAPE, COLLAPLUG, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜安汀”康保冠狀動脈血管支架-先鋒型	英文品名: “CID” Avantgarde Chrono Carbostent Coronary Stent with Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029666號 \| 有效日期: 2022/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架	英文品名: “CID”CRE8 Eluting Coronary Stent With Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027108號 \| 有效日期: 2020/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年8月28日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“諾法亞基”牙科手機及其附件(未滅菌)

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“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜

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“可樂健基質”牙槽修補片

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"英特葛拉" 克漏墊口腔手術傷口敷料

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“喜安汀”康保冠狀動脈血管支架-先鋒型

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“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架

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奧生的黃頁資料

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日奧生活良品館(中壢店) | 地址: 桃園市中壢區中北路二段468號B1樓 | 電話: 03-456-1492

日奧生活良品館(台茂店) | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路一段112號5樓 | 電話: 03-322-5130

日奧生活良品館(南投店) | 地址: 南投縣南投市三和三路21號 | 電話: 049-220-5617

日奧生活良品館(十全店) | 地址: 高雄市三民區青島街131號1樓 | 電話: 07-313-7392

日奧生活良品館(金銀島) | 地址: 高雄市前鎮區凱旋四路699號B1樓 | 電話: 07-823-1056

德奧生物科技 | 地址: 高雄市文學路655號 | 電話: 07-651-6067

NICHIOKU日奧生活良品館(龍潭店) | 地址: 桃園市龍潭區中正路116號 | 電話: 03-409-6187

NICHIOKU日奧生活良品館(南特店) | 地址: 台南市中西區中華西路二段16號2樓(特易購台南店) | 電話: 06-293-1422

NICHIOKU日奧生活良品館(自由店) | 地址: 高雄市左營區孟子路226號 | 電話: 07-343-7898

NICHIOKU日奧生活良品館(大順店) | 地址: 高雄市苓雅區大順三路115號(統1大順商場) | 電話: 07-225-4965

名稱奧生找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德奧生物科技股份有限公司臨廣分公司高雄市前鎮區明孝里新生路248-29號4樓	曾紀華	29185890	廢止
台灣奧生綠能環保科技股份有限公司新北市中和區圓通路369巷70號4樓	李惠珠	83123582	核准設立
奇奧生技股份有限公司新北市林口區文化三路1段249巷65號（3樓）	楊琮琪	90024995	核准設立
博奧生物科技股份有限公司新竹縣竹北市隘口里高鐵七路57號	陳昆龍	90413397	核准設立
里奧生科有限公司新北市三重區中興北街160巷16號(1樓)	廖俊松	94271504	核准設立
奧生有限公司臺北市中山區民權西路11號11樓之2	吳慧芬	05184885	核准設立
德奧生物科技股份有限公司高雄市左營區重愛路221號3樓	曾紀華	13192591	核准設立
大奧生醫有限公司新北市汐止區福德一路342巷3弄16號(2樓)	曾彥儒	67134204	解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

德奧生物科技股份有限公司臨廣分公司

登記地址: 高雄市前鎮區明孝里新生路248-29號4樓 | 負責人: 曾紀華 | 統編: 29185890 | 廢止

台灣奧生綠能環保科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區圓通路369巷70號4樓 | 負責人: 李惠珠 | 統編: 83123582 | 核准設立

奇奧生技股份有限公司

登記地址: 新北市林口區文化三路1段249巷65號（3樓） | 負責人: 楊琮琪 | 統編: 90024995 | 核准設立

博奧生物科技股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市隘口里高鐵七路57號 | 負責人: 陳昆龍 | 統編: 90413397 | 核准設立

里奧生科有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街160巷16號(1樓) | 負責人: 廖俊松 | 統編: 94271504 | 核准設立

奧生有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 | 負責人: 吳慧芬 | 統編: 05184885 | 核准設立

德奧生物科技股份有限公司

登記地址: 高雄市左營區重愛路221號3樓 | 負責人: 曾紀華 | 統編: 13192591 | 核准設立

大奧生醫有限公司

登記地址: 新北市汐止區福德一路342巷3弄16號(2樓) | 負責人: 曾彥儒 | 統編: 67134204 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

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與"愛爾瑪" 牙科手用器械 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司