玻璃體切除裝置
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名玻璃體切除裝置的英文品名是"FRIGITRONICS" IRRIGATION/ASPIRATION AND VITREOUS CUTTER SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第003732號, 有效日期是1990/07/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/04, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是MODEL 〝FRIGITRONICS〞 5000, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是志開企業有限公司.

#玻璃體切除裝置的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003732號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/07/11
發證日期1985/07/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600373203
中文品名玻璃體切除裝置
英文品名"FRIGITRONICS" IRRIGATION/ASPIRATION AND VITREOUS CUTTER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 〝FRIGITRONICS〞 5000
限制項目輸 入
申請商名稱志開企業有限公司
申請商地址台北縣新店市寶僑路235巷16弄5號6樓
申請商統一編號04251767
製造商名稱FRIGITRONICS OF CONNECTICUT INCORPORATED
製造廠廠址770 RIVER ROAD SHELTON CONN. 06484 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003732號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/04

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1990/07/11

發證日期

1985/07/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600373203

中文品名

玻璃體切除裝置

英文品名

"FRIGITRONICS" IRRIGATION/ASPIRATION AND VITREOUS CUTTER SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1999 其他醫療用凝固器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL 〝FRIGITRONICS〞 5000

限制項目

輸 入

申請商名稱

志開企業有限公司

申請商地址

台北縣新店市寶僑路235巷16弄5號6樓

申請商統一編號

04251767

製造商名稱

FRIGITRONICS OF CONNECTICUT INCORPORATED

製造廠廠址

770 RIVER ROAD SHELTON CONN. 06484 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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玻璃體切除裝置的地址位於

台北縣新店市寶僑路235巷16弄5號6樓

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 13200000 | 所代表法人: | 志開科技股份有限公司 | 統一編號: 04251767

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職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 志開科技股份有限公司 | 統一編號: 04251767

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職稱: 董事 | 持有股份數: 3201000 | 所代表法人: | 志開科技股份有限公司 | 統一編號: 04251767

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董靄雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 志開科技股份有限公司 | 統一編號: 04251767

邢正璇

職稱: 董事 | 持有股份數: 3201000 | 所代表法人: | 志開科技股份有限公司 | 統一編號: 04251767

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統一編號: 04251767 | 電話號碼: 82261601 | 新北市中和區建八路2號6樓之6

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主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、269其他電子零組件 | 統一編號: 04251767 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區平河里建八路二號六樓之六

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玻璃體切除裝置

英文品名: "FRIGITRONICS" IRRIGATION/ASPIRATION AND VITREOUS CUTTER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003732號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 〝FRIGITRONICS〞 5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂人工腎臟用監視裝置

英文品名: "SENKO" MERA MONITOR SYSTEM FOR HEMODIALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003760號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-11 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂人工腎臟用監視裝置

英文品名: "SENKO" MERA MONITOR SYSTEM FOR HEMODIALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003760號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870227 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-11 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂血液控制器

英文品名: "SENKO" MERA BLOOD PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003830號 | 有效日期: 1990/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIALIFE S-7 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂血液控制器

英文品名: "SENKO" MERA BLOOD PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003830號 | 有效日期: 19900912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIALIFE S-7 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

陰道窺視鏡

英文品名: "FRIGITRONICS" COLPOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003731號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 280 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

陰道窺視鏡

英文品名: "FRIGITRONICS" COLPOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003731號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 280 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂高頻人工呼吸器

英文品名: MERA HIGH FREGUENCY OSCILLATION JET VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003756號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂高頻人工呼吸器

英文品名: MERA HIGH FREGUENCY OSCILLATION JET VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003756號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861217 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂點滴量控制器

英文品名: MERA INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003755號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂點滴量控制器

英文品名: MERA INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003755號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861217 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂麻醉器

英文品名: "SENKO" MERA ANESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003758號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800,MD-100,MD-500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂麻醉器

英文品名: "SENKO" MERA ANESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003758號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861217 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800,MD-100,MD-500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂個人用透析裝置

英文品名: "SENKO" MERA HEMODIALYSIS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003754號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIALIFE S-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂個人用透析裝置

英文品名: "SENKO" MERA HEMODIALYSIS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003754號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIALIFE S-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂麻醉通氣機

英文品名: "SENKO" MERA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003759號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTV-1200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂麻醉通氣機

英文品名: "SENKO" MERA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003759號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861210 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTV-1200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

條狀免縫膠帶

英文品名: SHUR-STRIP (STERILE) SKIN CLOSURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005384號 | 有效日期: 1993/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-101,S-102,S-103,S-105,S-106,S-107. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

條狀免縫膠帶

英文品名: SHUR-STRIP (STERILE) SKIN CLOSURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005384號 | 有效日期: 19931103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-101,S-102,S-103,S-105,S-106,S-107. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

玻璃體切除裝置

英文品名: "FRIGITRONICS" IRRIGATION/ASPIRATION AND VITREOUS CUTTER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003732號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 〝FRIGITRONICS〞 5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂人工腎臟用監視裝置

英文品名: "SENKO" MERA MONITOR SYSTEM FOR HEMODIALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003760號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-11 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂人工腎臟用監視裝置

英文品名: "SENKO" MERA MONITOR SYSTEM FOR HEMODIALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003760號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870227 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-11 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂血液控制器

英文品名: "SENKO" MERA BLOOD PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003830號 | 有效日期: 1990/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIALIFE S-7 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂血液控制器

英文品名: "SENKO" MERA BLOOD PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003830號 | 有效日期: 19900912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIALIFE S-7 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

陰道窺視鏡

英文品名: "FRIGITRONICS" COLPOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003731號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 280 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

陰道窺視鏡

英文品名: "FRIGITRONICS" COLPOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003731號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 280 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂高頻人工呼吸器

英文品名: MERA HIGH FREGUENCY OSCILLATION JET VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003756號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂高頻人工呼吸器

英文品名: MERA HIGH FREGUENCY OSCILLATION JET VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003756號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861217 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂點滴量控制器

英文品名: MERA INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003755號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂點滴量控制器

英文品名: MERA INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003755號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861217 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂麻醉器

英文品名: "SENKO" MERA ANESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003758號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800,MD-100,MD-500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂麻醉器

英文品名: "SENKO" MERA ANESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003758號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861217 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800,MD-100,MD-500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂個人用透析裝置

英文品名: "SENKO" MERA HEMODIALYSIS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003754號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIALIFE S-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂個人用透析裝置

英文品名: "SENKO" MERA HEMODIALYSIS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003754號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIALIFE S-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂麻醉通氣機

英文品名: "SENKO" MERA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003759號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTV-1200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

米樂麻醉通氣機

英文品名: "SENKO" MERA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003759號 | 有效日期: 19900726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861210 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTV-1200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

條狀免縫膠帶

英文品名: SHUR-STRIP (STERILE) SKIN CLOSURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005384號 | 有效日期: 1993/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-101,S-102,S-103,S-105,S-106,S-107. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

條狀免縫膠帶

英文品名: SHUR-STRIP (STERILE) SKIN CLOSURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005384號 | 有效日期: 19931103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-101,S-102,S-103,S-105,S-106,S-107. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

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米樂電刀

英文品名: "SENKO" MERA SOLID STATE ELECTROSURGERY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003753號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-7000,MS-7000W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

米樂電刀

英文品名: "SENKO" MERA SOLID STATE ELECTROSURGERY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003753號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-7000,MS-7000W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

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志開企業有限公司

電話: 0225434810 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民生東路一段451號5樓

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志開企業有限公司

產品中類: | 廠址: 新北市新店區寶橋路二三五巷一六弄五號六樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品:

@ 新北市工廠登記清冊v2

志開企業有限公司

統一編號: 80060818 | 電話號碼: 02-8226-1601 | 新北市中和區中正路738號16樓之3

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志開企業有限公司

電話: 0225434810 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民生東路一段451號5樓

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志開企業有限公司

產品中類: | 廠址: 新北市新店區寶橋路二三五巷一六弄五號六樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品:

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志開企業有限公司

統一編號: 80060818 | 電話號碼: 02-8226-1601 | 新北市中和區中正路738號16樓之3

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米樂洗腎用透析筒

英文品名: "SENKO" MERA CRYSTAL FLOW DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003757號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

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米樂洗腎用透析筒

英文品名: "SENKO" MERA CRYSTAL FLOW DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003757號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 志開企業有限公司

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名稱 志開企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路738號16樓之3
邢正達80060818核准設立

新北市鶯歌區鶯桃路132號(1樓)
郭宗聖85144719核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108165645)

登記地址: 新北市中和區中正路738號16樓之3 | 負責人: 邢正達 | 統編: 80060818 | 核准設立

登記地址: 新北市鶯歌區鶯桃路132號(1樓) | 負責人: 郭宗聖 | 統編: 85144719 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108165645)

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羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 tests | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用直接比色法(Colorimetric)且不用去蛋白,定量測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: acetate buffer 1.4 mol/L pH 4.8, guanidine hydrochloride≧4.5 mol/L, copper specific masking agen... | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 tests | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用直接比色法(Colorimetric)且不用去蛋白,定量測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: acetate buffer 1.4 mol/L pH 4.8, guanidine hydrochloride≧4.5 mol/L, copper specific masking agen... | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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