“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）的英文品名是“ARDO”Nipple Shield (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009743號, 有效日期是2015/12/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是愛多寶國際有限公司.

#“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009743號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/10
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/12/24
發證日期	2010/12/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）
英文品名	“ARDO”Nipple Shield (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5630 乳頭保護罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	愛多寶國際有限公司
申請商地址	高雄市鳳山區南正一路131號2樓
申請商統一編號	53061125
製造商名稱	ARDO MEDICAL AG
製造廠廠址	GEWERBESTRASSE 19 CH-6314 UNTERAGERI SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2018/06/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009743號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/12/24

發證日期

2010/12/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）

英文品名

“ARDO”Nipple Shield (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5630 乳頭保護罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

愛多寶國際有限公司

申請商地址

高雄市鳳山區南正一路131號2樓

申請商統一編號

53061125

製造商名稱

ARDO MEDICAL AG

製造廠廠址

GEWERBESTRASSE 19 CH-6314 UNTERAGERI SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/01

製造許可登錄編號

(空)

“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）的地址位於

高雄市鳳山區南正一路131號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “愛多”乳頭保護罩（未滅菌）相關資料

洪郁軒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 愛多寶國際有限公司 \| 統一編號: 53061125

洪郁軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 愛多寶國際有限公司 | 統一編號: 53061125

[ 搜尋所有相關: “愛多”乳頭保護罩（未滅菌） @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 “愛多”乳頭保護罩（未滅菌）相關資料

愛多寶國際有限公司

統一編號: 53061125 | 電話號碼: 07-5332828 | 桃園市龜山區復興北路52號

愛多寶國際有限公司

統一編號: 53061125 | 電話號碼: 07-5332828 | 桃園市龜山區復興北路52號

醫療器材許可證資料集資料集的 “愛多”乳頭保護罩（未滅菌）相關資料

“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）

“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）

根據識別碼 53061125 找到的相關資料

無其他 53061125 資料。

[ 搜尋所有 53061125 ... ]

根據名稱愛多寶國際找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 愛多寶國際 ...)

愛多寶國際有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 高雄市鳳山區南正一路131號2樓 @ 醫療器材商資料集
愛多寶國際有限公司	電話: 033270821 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 桃園市龜山區復興北路52號 @ 醫療器材商資料集

愛多寶國際有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市鳳山區南正一路131號2樓

@ 醫療器材商資料集

愛多寶國際有限公司

電話: 033270821 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市龜山區復興北路52號

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 愛多寶國際 ... ]

根據地址高雄市鳳山區南正一路131號2樓找到的相關資料

無其他高雄市鳳山區南正一路131號2樓資料。

[ 搜尋所有 高雄市鳳山區南正一路131號2樓 ... ]

名稱愛多寶國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有愛多寶國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
愛多寶國際有限公司桃園市龜山區復興北路52號	洪郁軒	53061125	核准設立

愛多寶國際有限公司

登記地址: 桃園市龜山區復興北路52號 | 負責人: 洪郁軒 | 統編: 53061125 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“愛多”乳頭保護罩（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司