英文品名: "LINA" ELECTROSURGERY,SMOKE EVACUATION AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013674號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:SEK-1001,SEK-1003。註銷規格:SEU-0100、SEF-0200、SEE-0805、SET-0122、SES-04... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “Bioteque”Vaginal pessary | 許可證字號: 衛署醫器製字第003530號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “Bioteque”Vaginal pessary | 許可證字號: 衛署醫器製字第003530號 | 有效日期: 20270305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “Bioteque”Uterine Manipulator/Injector | 許可證字號: 衛部醫器製字第007686號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UMI 4.5, UMI 4.5K以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “LiNA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010963號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “LiNA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010963號 | 有效日期: 20161020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “Vitacon”USB Ultrasound Bladder Scanner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024138號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VitaScan LT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “Vitacon”USB Ultrasound Bladder Scanner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024138號 | 有效日期: 20221017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VitaScan LT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033752號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MOZART (Xpert 42)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033752號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MOZART (Xpert 42)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018850號 | 有效日期: 2013/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ELPHA 4 Coni,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018850號 | 有效日期: 20130509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELPHA 4 Coni,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “Uroplasty” Urgent PC Neuromodulation System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032713號 | 有效日期: 2024/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配其針刺電極套件,用於進行經皮(針刺)脛骨神經電刺激(Percutaneous Tibial Nerve Stimulation; PTNS),而達到治療經醫師診斷患有急尿、頻尿和急迫性尿失... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UPC200, UPC250-12 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: “KUBTEC” Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034863號 | 有效日期: 2026/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XPERT 20XPERT 40XPERT 80XPERT 80L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: "BIOTEQUE" VAGINAL PESSARY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013691號 | 有效日期: 2010/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Fitting Set 試戴組套 FS-1000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: "BIOTEQUE" VAGINAL PESSARY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013691號 | 有效日期: 20101129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Fitting Set 試戴組套 FS-1000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: "MEGA" BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013632號 | 有效日期: 2020/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
英文品名: "MEGA" BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013632號 | 有效日期: 20201122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增上股份有限公司 |