眼球軸距測定器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名眼球軸距測定器的英文品名是"CILCO" DIGITAL BIOMETRIC RULER, 許可證字號是衛署醫器輸字第004222號, 有效日期是1988/02/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/29, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 醫器規格是SONOMETRICS DBR-400ST., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是協聯藥品儀器股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 48000 | 所代表法人: | 協聯藥品儀器股份有限公司 | 統一編號: 03274904 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 48000 | 所代表法人: | 協聯藥品儀器股份有限公司 | 統一編號: 03274904 |
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 眼球軸距測定器 ...) | 英文品名: "SONOMETRICS" OCUSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001563號 | 有效日期: 1987/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:400,MINI 400M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001579號 | 有效日期: 1987/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;產地變更;;中文品名變更;;適應症變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "SONOMETRICS"DIGITAL BIOMETRIC RULER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001619號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBR?300,DBR?310. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "CILCO" COLEMAN OPHTHALMOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004220號 | 有效日期: 1987/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS COLEMAN OPHTHALMOSCAN 200A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "CILCO" OCUSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004221號 | 有效日期: 1987/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS OCUSCAN-400,SONOMETRICS OCUSCAN?DBR400ST. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "SONOMETRICS" OCUSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001563號 | 有效日期: 19871030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860417 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:400,MINI 400M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001579號 | 有效日期: 19871126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860417 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "SONOMETRICS"DIGITAL BIOMETRIC RULER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001619號 | 有效日期: 19880218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860417 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBR?300,DBR?310. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "CILCO" COLEMAN OPHTHALMOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004220號 | 有效日期: 19871126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS COLEMAN OPHTHALMOSCAN 200A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "CILCO" OCUSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004221號 | 有效日期: 19871030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS OCUSCAN-400,SONOMETRICS OCUSCAN?DBR400ST. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "CILCO" DIGITAL BIOMETRIC RULER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004222號 | 有效日期: 19880218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS DBR-400ST. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "SONOMETRICS" OCUSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001563號 | 有效日期: 1987/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:400,MINI 400M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001579號 | 有效日期: 1987/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;產地變更;;中文品名變更;;適應症變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "SONOMETRICS"DIGITAL BIOMETRIC RULER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001619號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBR?300,DBR?310. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "CILCO" COLEMAN OPHTHALMOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004220號 | 有效日期: 1987/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS COLEMAN OPHTHALMOSCAN 200A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "CILCO" OCUSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004221號 | 有效日期: 1987/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS OCUSCAN-400,SONOMETRICS OCUSCAN?DBR400ST. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "SONOMETRICS" OCUSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001563號 | 有效日期: 19871030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860417 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:400,MINI 400M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "SONOMETRICS"COLEMAN OPHTHALMOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001579號 | 有效日期: 19871126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860417 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "SONOMETRICS"DIGITAL BIOMETRIC RULER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001619號 | 有效日期: 19880218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860417 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;產地變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBR?300,DBR?310. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "CILCO" COLEMAN OPHTHALMOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004220號 | 有效日期: 19871126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS COLEMAN OPHTHALMOSCAN 200A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "CILCO" OCUSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004221號 | 有效日期: 19871030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS OCUSCAN-400,SONOMETRICS OCUSCAN?DBR400ST. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "CILCO" DIGITAL BIOMETRIC RULER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004222號 | 有效日期: 19880218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOMETRICS DBR-400ST. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協聯藥品儀器股份有限公司 |
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協聯藥品儀器股份有限公司 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | | 03274904 | 解散 (092年07月04日 府建商字 第09212526800號) |
協聯藥品儀器股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 統編: 03274904 | 解散 (092年07月04日 府建商字 第09212526800號) |
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| 英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展宙有限公司 |
| 英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
| 英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司 |
| 英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司 |
| 英文品名: LELO Hex Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm);Original及Traction (49±2 mm)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 |
| 英文品名: “FUJIFILM” Digital Mammography CAD Application Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030288號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MV-SR657EG以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Imaging Workstation AMULET Bellus II Application Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030289號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIS-1000,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “RespInnovation” Bronchial Clearance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030290號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RespIn 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司 |
| 英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtools | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
| 英文品名: “SIEMENS” Whole body CT scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030292號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOMATOM Confidence,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 英文品名: “COSMED”Cardio Pulmonary Exercise Testing Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030293號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quark RMR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司 |
| 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030295號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPOMTWL,以下空白。中文仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “HairMax” LaserComb | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030296號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prima 7, Ultima 9, Ultima 12以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 才天企業有限公司 |
| 英文品名: “Stryker” Excelsior XT-17 Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030297號 | 有效日期: 2027/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 |
英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展宙有限公司 |
英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司 |
英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司 |
英文品名: LELO Hex Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm);Original及Traction (49±2 mm)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 |
英文品名: “FUJIFILM” Digital Mammography CAD Application Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030288號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MV-SR657EG以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Imaging Workstation AMULET Bellus II Application Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030289號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIS-1000,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “RespInnovation” Bronchial Clearance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030290號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RespIn 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司 |
英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtools | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
英文品名: “SIEMENS” Whole body CT scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030292號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOMATOM Confidence,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: “COSMED”Cardio Pulmonary Exercise Testing Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030293號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quark RMR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司 |
英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 |
英文品名: “Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030295號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPOMTWL,以下空白。中文仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 |
英文品名: “HairMax” LaserComb | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030296號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prima 7, Ultima 9, Ultima 12以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 才天企業有限公司 |
英文品名: “Stryker” Excelsior XT-17 Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030297號 | 有效日期: 2027/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 |
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