"法蘭克福"病患檢查用手套(未滅菌)
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中文品名"法蘭克福"病患檢查用手套(未滅菌)的英文品名是"Frankfurt" Patient examination glove (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016077號, 有效日期是2021/01/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/31, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;輸 入, 申請商名稱是法蘭克福科技股份有限公司.

#"法蘭克福"病患檢查用手套(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第016077號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/01/14
發證日期2016/01/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401607705
中文品名"法蘭克福"病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名"Frankfurt" Patient examination glove (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱法蘭克福科技股份有限公司
申請商地址高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓
申請商統一編號24674413
製造商名稱TG MEDICAL SDN, BHD
製造廠廠址LOT 5091, JALAN TERATAI, BATU 5, OFF JALAN MERU, 41050 KLANG, SELANGOR DARUL EHSAN., MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2023/09/04
製造許可登錄編號QSD9129

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016077號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/31

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/01/14

發證日期

2016/01/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401607705

中文品名

"法蘭克福"病患檢查用手套(未滅菌)

英文品名

"Frankfurt" Patient examination glove (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6250 病患檢查用手套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

申請商名稱

法蘭克福科技股份有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

申請商統一編號

24674413

製造商名稱

TG MEDICAL SDN, BHD

製造廠廠址

LOT 5091, JALAN TERATAI, BATU 5, OFF JALAN MERU, 41050 KLANG, SELANGOR DARUL EHSAN., MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MY

製程

(空)

異動日期

2023/09/04

製造許可登錄編號

QSD9129

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李惠慈

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法蘭克福科技股份有限公司 | 統一編號: 24674413

陳秋敏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法蘭克福科技股份有限公司 | 統一編號: 24674413

俞德志

職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 法蘭克福科技股份有限公司 | 統一編號: 24674413

盧權成

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 法蘭克福科技股份有限公司 | 統一編號: 24674413

李惠慈

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法蘭克福科技股份有限公司 | 統一編號: 24674413

陳秋敏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法蘭克福科技股份有限公司 | 統一編號: 24674413

俞德志

職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 法蘭克福科技股份有限公司 | 統一編號: 24674413

盧權成

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 法蘭克福科技股份有限公司 | 統一編號: 24674413

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法蘭克福科技股份有限公司

統一編號: 24674413 | 電話號碼: 07-3391959 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

法蘭克福科技股份有限公司

統一編號: 24674413 | 電話號碼: 07-3391959 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

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“法蘭克福”修補樹脂牙材

英文品名: “FRANKFURT” ENA HRi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029646號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EHR3FC、ER3FC、ER3E。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“法蘭克福”修補樹脂牙材

英文品名: “FRANKFURT” ENA HRi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029646號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017225號 | 有效日期: 2021/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017225號 | 有效日期: 20211129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"墾達" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "KENDA" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017886號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016676號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002936號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002936號 | 有效日期: 20211212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003516號 | 有效日期: 2028/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003516號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018428號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“麥克斯”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MICRONX” Dental handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017887號 | 有效日期: 2022/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“麥克斯”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MICRONX” Dental handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017887號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"哈寧卡特"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "HAHNENKRATT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015109號 | 有效日期: 2025/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"哈寧卡特"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "HAHNENKRATT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015109號 | 有效日期: 20250414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015341號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015341號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 放大鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Magnifying Loupes and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015277號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 放大鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Magnifying Loupes and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015277號 | 有效日期: 20250529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“法蘭克福”修補樹脂牙材

英文品名: “FRANKFURT” ENA HRi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029646號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EHR3FC、ER3FC、ER3E。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“法蘭克福”修補樹脂牙材

英文品名: “FRANKFURT” ENA HRi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029646號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017225號 | 有效日期: 2021/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017225號 | 有效日期: 20211129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"墾達" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "KENDA" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017886號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016676號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002936號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002936號 | 有效日期: 20211212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003516號 | 有效日期: 2028/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003516號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018428號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“麥克斯”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MICRONX” Dental handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017887號 | 有效日期: 2022/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“麥克斯”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MICRONX” Dental handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017887號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"哈寧卡特"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "HAHNENKRATT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015109號 | 有效日期: 2025/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"哈寧卡特"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "HAHNENKRATT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015109號 | 有效日期: 20250414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015341號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015341號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 放大鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Magnifying Loupes and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015277號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"法蘭克福" 放大鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Magnifying Loupes and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015277號 | 有效日期: 20250529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "法蘭克福"病患檢查用手套(未滅菌) 相關資料

法蘭克福科技股份有限公司

食品業者登錄字號: E-124674413-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24674413 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

法蘭克福科技股份有限公司

食品業者登錄字號: E-124674413-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24674413 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016145號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"法蘭克福" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016676號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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“法蘭克福”染色樹脂牙材

英文品名: “FRANKFURT” ENA Stain Flow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029645號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EHF1N、EHF3N、EHF4N、EHF5N、EHF6N、EHF7N、EHF8N | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016145號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"法蘭克福" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016676號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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“法蘭克福”染色樹脂牙材

英文品名: “FRANKFURT” ENA Stain Flow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029645號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EHF1N、EHF3N、EHF4N、EHF5N、EHF6N、EHF7N、EHF8N | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015342號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"法蘭克福" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002393號 | 有效日期: 2020/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017142號 | 有效日期: 2021/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"法蘭克福" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017683號 | 有效日期: 2022/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"法蘭克福" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002937號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015342號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"法蘭克福" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002393號 | 有效日期: 2020/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"法蘭克福" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017142號 | 有效日期: 2021/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"法蘭克福" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017683號 | 有效日期: 2022/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"法蘭克福" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Frankfurt" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002937號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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根據地址 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 找到的相關資料

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英屬維京群島商亞科國際科技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28436244 | 電話號碼: 07-3355899 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

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鈦極生技股份有限公司

統一編號: 28707528 | 電話號碼: 07-7232165 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

@ 出進口廠商登記資料

優氏國際生物科技股份有限公司

統一編號: 53110961 | 電話號碼: 07-3391959 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號4樓

@ 出進口廠商登記資料

"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"墾達" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "KENDA" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017886號 | 有效日期: 2022/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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英屬維京群島商亞科國際科技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28436244 | 電話號碼: 07-3355899 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

@ 出進口廠商登記資料

鈦極生技股份有限公司

統一編號: 28707528 | 電話號碼: 07-7232165 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

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優氏國際生物科技股份有限公司

統一編號: 53110961 | 電話號碼: 07-3391959 | 高雄市苓雅區苓雅二路156號4樓

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"墾達" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "KENDA" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017886號 | 有效日期: 2022/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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名稱 法蘭克福科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓
俞德志24674413核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 | 負責人: 俞德志 | 統編: 24674413 | 核准設立

地址 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓
吳宜庭90048482核准設立

高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓
謝光育24681006核准設立

高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓
謝光育28436244核准設立

高雄市苓雅區苓雅二路156號4樓
謝光閔24804160核准登記

高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓
謝素芬28707528核准設立

高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓
謝光閔42817390核准設立

高雄市苓雅區苓雅二路156號4樓
謝素芬53110961核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 | 負責人: 吳宜庭 | 統編: 90048482 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 | 負責人: 謝光育 | 統編: 24681006 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 | 負責人: 謝光育 | 統編: 28436244 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區苓雅二路156號4樓 | 負責人: 謝光閔 | 統編: 24804160 | 核准登記

登記地址: 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 | 負責人: 謝素芬 | 統編: 28707528 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 | 負責人: 謝光閔 | 統編: 42817390 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區苓雅二路156號4樓 | 負責人: 謝素芬 | 統編: 53110961 | 核准設立

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與"法蘭克福"病患檢查用手套(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司

"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司

"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

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