“國際”牙科手用器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“國際”牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是“International”Dental hand instruments (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004808號, 有效日期是2021/06/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/10/12, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台碁牙科器材有限公司.

#“國際”牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/29
發證日期2006/06/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400480809
中文品名“國際”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“International”Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱THE INTERNATIONAL DENTAL TRADING CO., LTD.
製造廠廠址NO. 3-10, 2-CHOME, OUSAKA, TENNOJL-KU, OSAKA 543 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004808號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/10/12

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2021/06/29

發證日期

2006/06/29

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400480809

中文品名

“國際”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

“International”Dental hand instruments (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

台碁牙科器材有限公司

申請商地址

新北市中和區員山路502號2樓

申請商統一編號

23048006

製造商名稱

THE INTERNATIONAL DENTAL TRADING CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 3-10, 2-CHOME, OUSAKA, TENNOJL-KU, OSAKA 543 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/11/01

製造許可登錄編號

(空)

“國際”牙科手用器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“國際”牙科手用器械 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區員山路502號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23048006
原始登記日期19920417
核發日期20210815
廠商中文名稱台碁牙科器材有限公司
廠商英文名稱TAICHI DENTAL SUPPLY CORP.
中文營業地址新北市中和區員山路502號2樓
英文營業地址2 F., No. 502, Yuanshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23545, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O豪
電話號碼02-2221-1100
傳真號碼02-2221-0188
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23048006
原始登記日期: 19920417
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台碁牙科器材有限公司
廠商英文名稱: TAICHI DENTAL SUPPLY CORP.
中文營業地址: 新北市中和區員山路502號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 502, Yuanshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23545, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O豪
電話號碼: 02-2221-1100
傳真號碼: 02-2221-0188
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第019126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/04
發證日期2018/06/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401912607
中文品名"凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名"KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/04
發證日期: 2018/06/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401912607
中文品名: "凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名: "KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第019126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230604
發證日期20180604
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401912607
中文品名"凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名"KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180607
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230604
發證日期: 20180604
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401912607
中文品名: "凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名: "KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180607
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025759號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/01/14
發證日期2014/01/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602575902
中文品名則武牙科瓷塊
英文品名KATANA Zirconia Dental Ceramic Block
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱Kuraray Noritake Dental Inc. Miyoshi Factory
製造廠廠址300 HIGASHIYAMA, MIYOSHI-CHO, MIYOSHI, AICHI 470-0293, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號QSD5176
許可證字號: 衛部醫器輸字第025759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/01/14
發證日期: 2014/01/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602575902
中文品名: 則武牙科瓷塊
英文品名: KATANA Zirconia Dental Ceramic Block
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Miyoshi Factory
製造廠廠址: 300 HIGASHIYAMA, MIYOSHI-CHO, MIYOSHI, AICHI 470-0293, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: QSD5176

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190114
發證日期20140114
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602575902
中文品名則武牙科瓷塊
英文品名KATANA Zirconia Dental Ceramic Block
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱Kuraray Noritake Dental Inc. Miyoshi Factory
製造廠廠址300 HIGASHIYAMA, MIYOSHI-CHO, MIYOSHI, AICHI 470-0293, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180607
製造許可登錄編號QSD5176
許可證字號: 衛部醫器輸字第025759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190114
發證日期: 20140114
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602575902
中文品名: 則武牙科瓷塊
英文品名: KATANA Zirconia Dental Ceramic Block
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: Kuraray Noritake Dental Inc. Miyoshi Factory
製造廠廠址: 300 HIGASHIYAMA, MIYOSHI-CHO, MIYOSHI, AICHI 470-0293, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180607
製造許可登錄編號: QSD5176

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210629
發證日期20060629
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400480809
中文品名“國際”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“International”Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱THE INTERNATIONAL DENTAL TRADING CO., LTD.
製造廠廠址NO. 3-10, 2-CHOME, OUSAKA, TENNOJL-KU, OSAKA 543 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180607
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210629
發證日期: 20060629
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400480809
中文品名: “國際”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “International”Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: THE INTERNATIONAL DENTAL TRADING CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 3-10, 2-CHOME, OUSAKA, TENNOJL-KU, OSAKA 543 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180607
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第022686號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/22
發證日期2021/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402268603
中文品名“石塚” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Ishizuka” Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱ISHIZUKA CO., LTD.
製造廠廠址411-3 KIURISHINDEN, YOSHIKAWA-SHI, SAITAMA, 342-0044 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022686號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/22
發證日期: 2021/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402268603
中文品名: “石塚” 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Ishizuka” Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: ISHIZUKA CO., LTD.
製造廠廠址: 411-3 KIURISHINDEN, YOSHIKAWA-SHI, SAITAMA, 342-0044 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹登字第007670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400767005
中文品名“喜萊雅 考樂”口內牙科用蠟(未滅菌)
英文品名“Heraeus Kulzer”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6890 口內牙科用蠟
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱HERAEUS KULZER, INC.
製造廠廠址99 BUSINESS PARK DRIVE ARMONK, NY 10504, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400767005
中文品名: “喜萊雅 考樂”口內牙科用蠟(未滅菌)
英文品名: “Heraeus Kulzer”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6890 口內牙科用蠟
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: HERAEUS KULZER, INC.
製造廠廠址: 99 BUSINESS PARK DRIVE ARMONK, NY 10504, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第006460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400646002
中文品名“福藍堤爾”預防杯形物(未滅菌)
英文品名“Frontier”Prophylaxis Cups (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「磨光劑載杯(F.6290)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6290 磨光劑載杯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400646002
中文品名: “福藍堤爾”預防杯形物(未滅菌)
英文品名: “Frontier”Prophylaxis Cups (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磨光劑載杯(F.6290)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6290 磨光劑載杯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第003973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400397306
中文品名森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌)
英文品名J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱J. MORITA CORPORATION
製造廠廠址680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400397306
中文品名: 森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌)
英文品名: J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: J. MORITA CORPORATION
製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第003973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260415
發證日期20060415
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400397306
中文品名森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌)
英文品名J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱J. MORITA CORPORATION
製造廠廠址680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260415
發證日期: 20060415
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400397306
中文品名: 森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌)
英文品名: J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: J. MORITA CORPORATION
製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210105
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003685號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400368501
中文品名"阿嚕哇庫斯" 口腔內咬合檢查用腊片 (未滅菌)
英文品名Aluwax Bite and Impression Wax (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱ALUWAX DENTAL PRODUCTS CO.,
製造廠廠址4180-44TH ST. S.E., STE.E GRAND RAPIDS, MI 49512, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003685號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400368501
中文品名: "阿嚕哇庫斯" 口腔內咬合檢查用腊片 (未滅菌)
英文品名: Aluwax Bite and Impression Wax (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: ALUWAX DENTAL PRODUCTS CO.,
製造廠廠址: 4180-44TH ST. S.E., STE.E GRAND RAPIDS, MI 49512, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/01/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第016604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/01
發證日期2016/06/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401660402
中文品名"瑪妮" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"MANI" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱Mani Hanoi Co., Ltd.
製造廠廠址Tan Huong Commune, Pho Yen Town, Thai Nguyen Province, Vietnam
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/01
發證日期: 2016/06/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401660402
中文品名: "瑪妮" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "MANI" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: Mani Hanoi Co., Ltd.
製造廠廠址: Tan Huong Commune, Pho Yen Town, Thai Nguyen Province, Vietnam
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第016604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210601
發證日期20160601
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401660402
中文品名"瑪妮" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"MANI" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱Mani Hanoi Co., Ltd.
製造廠廠址Tan Huong Commune, Pho Yen Town, Thai Nguyen Province, Vietnam
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20180607
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210601
發證日期: 20160601
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401660402
中文品名: "瑪妮" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "MANI" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: Mani Hanoi Co., Ltd.
製造廠廠址: Tan Huong Commune, Pho Yen Town, Thai Nguyen Province, Vietnam
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20180607
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第014446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/22
發證日期2014/08/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401444600
中文品名"披氏披" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"PSP" Resin impression tray material (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱PSP DENTAL CO. LTD.
製造廠廠址3-5 DYLAN ROAD. BELVEDERE KENT, DA17 5QS ENGLAND U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/05/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/22
發證日期: 2014/08/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401444600
中文品名: "披氏披" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "PSP" Resin impression tray material (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: PSP DENTAL CO. LTD.
製造廠廠址: 3-5 DYLAN ROAD. BELVEDERE KENT, DA17 5QS ENGLAND U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/05/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第014446號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240822
發證日期20140822
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401444600
中文品名"披氏披" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"PSP" Resin impression tray material (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱PSP DENTAL CO. LTD.
製造廠廠址3-5 DYLAN ROAD. BELVEDERE KENT, DA17 5QS ENGLAND U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20190524
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240822
發證日期: 20140822
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401444600
中文品名: "披氏披" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "PSP" Resin impression tray material (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: PSP DENTAL CO. LTD.
製造廠廠址: 3-5 DYLAN ROAD. BELVEDERE KENT, DA17 5QS ENGLAND U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20190524
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第006458號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/01/11
發證日期2008/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400645805
中文品名“福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌)
英文品名“Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/01/11
發證日期: 2008/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400645805
中文品名: “福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌)
英文品名: “Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006458號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230111
發證日期20080111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400645805
中文品名“福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌)
英文品名“Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180607
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230111
發證日期: 20080111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400645805
中文品名: “福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌)
英文品名: “Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180607
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第003921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400392100
中文品名瑪妮牙科用圓頭鎢鋼磨銼 (未滅菌)
英文品名Mani CARBIDE-BURS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱MANI,INC.
製造廠廠址743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400392100
中文品名: 瑪妮牙科用圓頭鎢鋼磨銼 (未滅菌)
英文品名: Mani CARBIDE-BURS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: MANI,INC.
製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “國際”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第003921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210414
發證日期20060414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400392100
中文品名瑪妮牙科用圓頭鎢鋼磨銼 (未滅菌)
英文品名Mani CARBIDE-BURS (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱MANI,INC.
製造廠廠址743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180607
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400392100
中文品名: 瑪妮牙科用圓頭鎢鋼磨銼 (未滅菌)
英文品名: Mani CARBIDE-BURS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: MANI,INC.
製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180607
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 23048006 找到的相關資料

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# 23048006 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23048006
原始登記日期19920417
核發日期20210815
廠商中文名稱台碁牙科器材有限公司
廠商英文名稱TAICHI DENTAL SUPPLY CORP.
中文營業地址新北市中和區員山路502號2樓
英文營業地址2 F., No. 502, Yuanshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23545, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O豪
電話號碼02-2221-1100
傳真號碼02-2221-0188
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23048006
原始登記日期: 19920417
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台碁牙科器材有限公司
廠商英文名稱: TAICHI DENTAL SUPPLY CORP.
中文營業地址: 新北市中和區員山路502號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 502, Yuanshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23545, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O豪
電話號碼: 02-2221-1100
傳真號碼: 02-2221-0188
進口資格: 有
出口資格: 有

# 23048006 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400397306
中文品名森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌)
英文品名J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱J. MORITA CORPORATION
製造廠廠址680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400397306
中文品名: 森田根管齒髓長度測定及擴大器(未滅菌)
英文品名: J.Morita Denta port ZX(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: J. MORITA CORPORATION
製造廠廠址: 680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/05
製造許可登錄編號: (空)

# 23048006 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400397408
中文品名美達根管紙針(未滅菌)
英文品名Meta Paper point. System(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3830 根管紙針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱META BIOMED CO., LTD.
製造廠廠址414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400397408
中文品名: 美達根管紙針(未滅菌)
英文品名: Meta Paper point. System(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3830 根管紙針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: META BIOMED CO., LTD.
製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

# 23048006 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006458號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/01/11
發證日期2008/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400645805
中文品名“福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌)
英文品名“Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/01/11
發證日期: 2008/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400645805
中文品名: “福藍堤爾”成形印模牙托(未滅菌)
英文品名: “Frontier”Preformed Impression Trays (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
製造許可登錄編號: (空)

# 23048006 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006459號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/01/11
發證日期2008/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400645907
中文品名“福藍堤爾”印模管(未滅菌)
英文品名“Frontier”Impression Tubes (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6570 印模管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/01/11
發證日期: 2008/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400645907
中文品名: “福藍堤爾”印模管(未滅菌)
英文品名: “Frontier”Impression Tubes (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6570 印模管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
製造許可登錄編號: (空)

# 23048006 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006460號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/01/11
發證日期2008/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400646005
中文品名“福藍堤爾”預防杯形物(未滅菌)
英文品名“Frontier”Prophylaxis Cups (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6290 磨光劑載杯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/01/11
發證日期: 2008/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400646005
中文品名: “福藍堤爾”預防杯形物(未滅菌)
英文品名: “Frontier”Prophylaxis Cups (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6290 磨光劑載杯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: FORNTIER DENTAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址: 25-15, MACHUN-DONG, SEOGPA-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
製造許可登錄編號: (空)

# 23048006 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1998/12/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600894700
中文品名"尼普洛" 森田拋棄式牙科注射針
英文品名"NIPRO" MORITA DISPOSABLE DENTAL NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4730 牙科用注射針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址台北縣中和市員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1998/12/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600894700
中文品名: "尼普洛" 森田拋棄式牙科注射針
英文品名: "NIPRO" MORITA DISPOSABLE DENTAL NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4730 牙科用注射針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 台北縣中和市員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 23048006 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003685號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400368501
中文品名"阿嚕哇庫斯" 口腔內咬合檢查用腊片 (未滅菌)
英文品名Aluwax Bite and Impression Wax (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱ALUWAX DENTAL PRODUCTS CO.,
製造廠廠址4180-44TH ST. S.E., STE.E GRAND RAPIDS, MI 49512, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400368501
中文品名: "阿嚕哇庫斯" 口腔內咬合檢查用腊片 (未滅菌)
英文品名: Aluwax Bite and Impression Wax (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: ALUWAX DENTAL PRODUCTS CO.,
製造廠廠址: 4180-44TH ST. S.E., STE.E GRAND RAPIDS, MI 49512, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/01/05
製造許可登錄編號: (空)
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# 台碁牙科器材 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第013566號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/06
發證日期2013/11/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401356605
中文品名“台碁”牙科手用器械（未滅菌）
英文品名“TAICHI” Dental hand instruments (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD.
製造廠廠址52-56 B, INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108, SIALKOT-51340-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/07/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013566號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/06
發證日期: 2013/11/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401356605
中文品名: “台碁”牙科手用器械（未滅菌）
英文品名: “TAICHI” Dental hand instruments (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD.
製造廠廠址: 52-56 B, INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108, SIALKOT-51340-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/07/13
製造許可登錄編號: (空)

# 台碁牙科器材 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013566號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231106
發證日期20131106
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401356605
中文品名“台碁”牙科手用器械（未滅菌）
英文品名“TAICHI” Dental hand instruments (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD.
製造廠廠址52-56 B, INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108, SIALKOT-51340-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180713
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013566號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231106
發證日期: 20131106
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401356605
中文品名: “台碁”牙科手用器械（未滅菌）
英文品名: “TAICHI” Dental hand instruments (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD.
製造廠廠址: 52-56 B, INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108, SIALKOT-51340-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180713
製造許可登錄編號: (空)

# 台碁牙科器材 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210414
發證日期20060414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400384000
中文品名瑪妮牙科用鑽石磨銼(未滅菌)
英文品名MANI DIA-BURS(non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱MANI, INC.
製造廠廠址723 NAKAAKUTSU TAKANZAWA-MACHI TOCHIGI-KEN 329-1234 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180607
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400384000
中文品名: 瑪妮牙科用鑽石磨銼(未滅菌)
英文品名: MANI DIA-BURS(non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: MANI, INC.
製造廠廠址: 723 NAKAAKUTSU TAKANZAWA-MACHI TOCHIGI-KEN 329-1234 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180607
製造許可登錄編號: (空)

# 台碁牙科器材 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/24
發證日期2006/07/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400495700
中文品名“藍天”牙科治療台及其附件 (未滅菌)
英文品名“Sky”Dental Chair-Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱SKY DENTAL CO., LTD
製造廠廠址111, ANYANG MEGAVALLEY, 799 KWANYANG-DONG, DONGAN-GU, ANYANG, KYUNGKIDO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/04/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/24
發證日期: 2006/07/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400495700
中文品名: “藍天”牙科治療台及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Sky”Dental Chair-Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: SKY DENTAL CO., LTD
製造廠廠址: 111, ANYANG MEGAVALLEY, 799 KWANYANG-DONG, DONGAN-GU, ANYANG, KYUNGKIDO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/01
製造許可登錄編號: (空)

# 台碁牙科器材 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第019126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/04
發證日期2018/06/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401912607
中文品名"凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名"KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/04
發證日期: 2018/06/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401912607
中文品名: "凱撒"牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名: "KAISER" Dental Chair-Unit & Accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/07
製造許可登錄編號: (空)

# 台碁牙科器材 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400394004
中文品名森田牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名J. Morita Dental Chair-unit & Accessories(non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱J. MORITA MFG. CORP.
製造廠廠址680. HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO-SHI, KYOTO 612-8533, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400394004
中文品名: 森田牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名: J. Morita Dental Chair-unit & Accessories(non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: J. MORITA MFG. CORP.
製造廠廠址: 680. HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO-SHI, KYOTO 612-8533, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/05
製造許可登錄編號: (空)

# 台碁牙科器材 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第004957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260724
發證日期20060724
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400495700
中文品名“藍天”牙科治療台及其附件 (未滅菌)
英文品名“Sky”Dental Chair-Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱SKY DENTAL CO., LTD
製造廠廠址111, ANYANG MEGAVALLEY, 799 KWANYANG-DONG, DONGAN-GU, ANYANG, KYUNGKIDO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210401
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260724
發證日期: 20060724
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400495700
中文品名: “藍天”牙科治療台及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Sky”Dental Chair-Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: SKY DENTAL CO., LTD
製造廠廠址: 111, ANYANG MEGAVALLEY, 799 KWANYANG-DONG, DONGAN-GU, ANYANG, KYUNGKIDO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210401
製造許可登錄編號: (空)

# 台碁牙科器材 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260415
發證日期20060415
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400394004
中文品名森田牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名J. Morita Dental Chair-unit & Accessories(non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸　入
申請商名稱台碁牙科器材有限公司
申請商地址新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號23048006
製造商名稱J. MORITA MFG. CORP.
製造廠廠址680. HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO-SHI, KYOTO 612-8533, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260415
發證日期: 20060415
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400394004
中文品名: 森田牙科治療台及其附件(未滅菌)
英文品名: J. Morita Dental Chair-unit & Accessories(non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台碁牙科器材有限公司
申請商地址: 新北市中和區員山路502號2樓
申請商統一編號: 23048006
製造商名稱: J. MORITA MFG. CORP.
製造廠廠址: 680. HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO-SHI, KYOTO 612-8533, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210105
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市中和區員山路502號2樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區員山路502號2樓 ...)

舒位驗孕筆

英文品名: Safeway HCG Test Midstream | 許可證字號: 衛部醫器製字第005163號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕盤

英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第004966號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕筆

英文品名: Safeway HCG Test Midstream | 許可證字號: 衛部醫器製字第005163號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕試紙

英文品名: Safeway HCG Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第005165號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕盤

英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第005190號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕盤

英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第005190號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕盤

英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第004966號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕試紙

英文品名: Safeway HCG Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第005165號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕筆

英文品名: Safeway HCG Test Midstream | 許可證字號: 衛部醫器製字第005163號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕盤

英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第004966號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕筆

英文品名: Safeway HCG Test Midstream | 許可證字號: 衛部醫器製字第005163號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕試紙

英文品名: Safeway HCG Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第005165號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕盤

英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第005190號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕盤

英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第005190號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕盤

英文品名: Safeway HCG Test Cassette | 許可證字號: 衛部醫器製字第004966號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box，40 tests/box。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒位驗孕試紙

英文品名: Safeway HCG Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第005165號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 test/box。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億順國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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台碁牙科器材的黃頁資料

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台碁牙科器材有限公司 | 地址: 台北市士林區天母北路46號1樓 | 電話: 02-2221-1100

台碁牙科器材有限公司 | 地址: 新北市中和區員山路502號2樓之2 | 電話: 02-2221-1100

名稱 台碁牙科器材 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區員山路502號2樓		郭祐豪23048006核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路502號2樓 | 負責人: 郭祐豪 | 統編: 23048006 | 核准設立

地址 新北市中和區員山路502號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區員山路502號7樓之2		魏美滿86331471核准設立

新北市中和區員山路502號6樓		方偉信22478180核准設立

新北市中和區員山路502號7樓之8		張瑞芬50842941解散 (核准解散日期: 2020-09-03)

新北市中和區員山路502號8樓之6		周淑玲12219565核准設立

新北市中和區員山路502號8樓之2		薛佳甯93537816核准設立

新北市中和區員山路502號8樓之7		陳火平16401537核准設立

新北市中和區員山路502號7樓之8		張瑞芬22049549核准設立

新北市中和區員山路502號6樓之6		吳宇泰23076419核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路502號7樓之2 | 負責人: 魏美滿 | 統編: 86331471 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路502號6樓 | 負責人: 方偉信 | 統編: 22478180 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路502號7樓之8 | 負責人: 張瑞芬 | 統編: 50842941 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-03)

登記地址: 新北市中和區員山路502號8樓之6 | 負責人: 周淑玲 | 統編: 12219565 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路502號8樓之2 | 負責人: 薛佳甯 | 統編: 93537816 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路502號8樓之7 | 負責人: 陳火平 | 統編: 16401537 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路502號7樓之8 | 負責人: 張瑞芬 | 統編: 22049549 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路502號6樓之6 | 負責人: 吳宇泰 | 統編: 23076419 | 核准設立

與“國際”牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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