"聖特喜德" 華特力德牙科植體附件 (未滅菌)
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中文品名"聖特喜德" 華特力德牙科植體附件 (未滅菌)的英文品名是"Santa System" Waterlift Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009965號, 有效日期是2016/03/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/09, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是輸入;;委託製造, 申請商名稱是鐳登生物科技股份有限公司.

#"聖特喜德" 華特力德牙科植體附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009965號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/09
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2016/03/02
發證日期	2011/03/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400996501
中文品名	"聖特喜德" 華特力德牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名	"Santa System" Waterlift Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入;;委託製造
申請商名稱	鐳登生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區南京東路5段64號13樓之1
申請商統一編號	24311736
製造商名稱	SANTA SYSTEM
製造廠廠址	NO.19-336, INDUSTRIAL GOODS DISTRIBUTION CENTER, #295, SONGLIM-DONG, DONG-GU, INCHEON, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009965號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2016/03/02

發證日期

2011/03/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400996501

中文品名

"聖特喜德" 華特力德牙科植體附件 (未滅菌)

英文品名

"Santa System" Waterlift Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入;;委託製造

申請商名稱

鐳登生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路5段64號13樓之1

申請商統一編號

24311736

製造商名稱

SANTA SYSTEM

製造廠廠址

NO.19-336, INDUSTRIAL GOODS DISTRIBUTION CENTER, #295, SONGLIM-DONG, DONG-GU, INCHEON, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

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林谷芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 鐳登生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 24311736

林谷芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐳登生物科技股份有限公司 | 統一編號: 24311736

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“奧洛迪”牙科二極體雷射	英文品名: “Orotig” OROTIG.MED dental Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022868號 \| 有效日期: 2016/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Pocket LASER以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鐳登生物科技股份有限公司
“奧洛迪”牙科二極體雷射	英文品名: “Orotig” OROTIG.MED dental Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022868號 \| 有效日期: 20160930 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Pocket LASER以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鐳登生物科技股份有限公司
“比一比”艾尼賓牙科雷射	英文品名: “B&B” Anybeam EN Dental Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021005號 \| 有效日期: 2015/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Anybeam EN以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鐳登生物科技股份有限公司
“比一比”艾尼賓牙科雷射	英文品名: “B&B” Anybeam EN Dental Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021005號 \| 有效日期: 20150510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Anybeam EN以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鐳登生物科技股份有限公司
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“赫德科”牙科植體附件 (未滅菌)	英文品名: “Hi Tec” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008457號 \| 有效日期: 20150111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鐳登生物科技股份有限公司
“德瑞”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Dreamray”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008849號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鐳登生物科技股份有限公司
“德瑞”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Dreamray”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008849號 \| 有效日期: 20150526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鐳登生物科技股份有限公司

"聖特喜德" 華特力德牙科植體附件 (未滅菌)

“奧洛迪”牙科二極體雷射

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“比一比”艾尼賓牙科雷射

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“赫德科”牙科植體附件 (未滅菌)

“赫德科”牙科植體附件 (未滅菌)

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鐳登生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段64號13樓之1 | 電話: 02-2767-0987

名稱鐳登生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鐳登生物科技股份有限公司新北市汐止區康寧街307巷1弄6號7樓	林美杏	24311736	解散

鐳登生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區康寧街307巷1弄6號7樓 | 負責人: 林美杏 | 統編: 24311736 | 解散

地址臺北市松山區南京東路5段64號13樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
尚樺國際彩妝有限公司臺北市松山區南京東路５段６４號１３樓之１		80672839	解散 (文號: 2007-12-25 府產業商字第09693937100號)

尚樺國際彩妝有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路５段６４號１３樓之１ | 統編: 80672839 | 解散 (文號: 2007-12-25 府產業商字第09693937100號)

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“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
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"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司