| 英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" POLARIS CARDIAC ABLATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009995號 | 有效日期: 2007/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" POLARIS CARDIAC ABLATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009995號 | 有效日期: 20070723 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: “Novadaq” SPY Intra-Operative Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021384號 | 有效日期: 2015/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用螢光造影術,以目視的方式來評估冠狀動脈繞道手術之相關組織血流灌注的定性情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sp2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: “Novadaq” SPY Intra-Operative Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021384號 | 有效日期: 20150916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sp2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: “BIOSENSORS”Gazelle Rapid Exchange Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018596號 | 有效日期: 2013/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: “BIOSENSORS”Gazelle Rapid Exchange Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018596號 | 有效日期: 20130215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: MAGIC TORQUE GUIDEWIRE "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009376號 | 有效日期: 2005/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: MAGIC TORQUE GUIDEWIRE "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009376號 | 有效日期: 20050228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: PLATINUM PLUS GUIDEWIRE "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009390號 | 有效日期: 2005/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: PLATINUM PLUS GUIDEWIRE "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009390號 | 有效日期: 20050405 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" BLAZER ABLATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009909號 | 有效日期: 2007/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" BLAZER ABLATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009909號 | 有效日期: 20070508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20071026 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: "G-FLEX" Manual gastroenterolgoy surgical instrument and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011119號 | 有效日期: 2021/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: "G-FLEX" Manual gastroenterolgoy surgical instrument and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011119號 | 有效日期: 20211130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: OCCLUSION BALLOON CATHETERS "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009377號 | 有效日期: 2005/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: OCCLUSION BALLOON CATHETERS "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009377號 | 有效日期: 20050301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: “Angiovention”Xpress Compression Assisted Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024860號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X-press X-001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: “Angiovention”Xpress Compression Assisted Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024860號 | 有效日期: 20180419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X-press X-001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |
| 英文品名: "G-FLEX" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011118號 | 有效日期: 2021/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德俐行企業有限公司 |