"興百世" 電位治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"興百世" 電位治療器的英文品名是"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第012053號, 有效日期是2010/09/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/08/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是滅輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。, 醫器規格是FA9000、FA7000以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣興百世股份有限公司.
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| 統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5 |
統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5 |
| 英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 2015/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
| 英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 20150616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 2015/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 20150616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 |
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| 統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
| 英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 2015/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 20150616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 2015/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 20150616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣興百世 ...) | 英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區台灣大道2段181號10樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區台灣大道2段181號10樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
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根據地址 台北市士林區忠誠路一段60號1樓 找到的相關資料
台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段171巷10弄12號1樓 | 電話: 02-2837-8081 |
台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段60號1樓 | 電話: 0800-888-320 |
名稱 台灣興百世 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 台灣興百世)
| 英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
| 英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司 |
| 英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 二川企業有限公司 |
| 英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司 |
| 英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司 |
| 英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司 |
| 英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司 |
英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司 |
英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司 |
英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 二川企業有限公司 |
英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司 |
英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司 |
英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司 |
英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
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