"朝揚"低週波治療器
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中文品名"朝揚"低週波治療器的英文品名是"TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器製字第001334號, 有效日期是2010/05/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環, 醫器規格是TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是朝揚塑膠廠有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第001334號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/05/20
發證日期	2005/05/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500133403
中文品名	"朝揚"低週波治療器
英文品名	"TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能	減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白
限制項目	國產
申請商名稱	朝揚塑膠廠有限公司
申請商地址	嘉義縣水上鄉義興村番子寮段52之1號
申請商統一編號	22947199
製造商名稱	朝揚塑膠廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣水上鄉義興村番子寮段52之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001334號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/05/20

發證日期

2005/05/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500133403

中文品名

"朝揚"低週波治療器

英文品名

"TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白

限制項目

國產

申請商名稱

朝揚塑膠廠有限公司

申請商地址

嘉義縣水上鄉義興村番子寮段52之1號

申請商統一編號

22947199

製造商名稱

朝揚塑膠廠有限公司

製造廠廠址

嘉義縣水上鄉義興村番子寮段52之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/10/31

製造許可登錄編號

(空)

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嘉義縣水上鄉義興村番子寮段52之1號

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王玉鶴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 750000 \| 所代表法人: \| 朝揚塑膠廠有限公司 \| 統一編號: 22947199

王玉鶴

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 朝揚塑膠廠有限公司 | 統一編號: 22947199

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朝揚塑膠廠有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22947199 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99655011 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２之１號

朝揚塑膠廠有限公司

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“朝揚”冷熱敷墊（未滅菌）	英文品名: “TEN”COLD-HOT PACK （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002403號 \| 有效日期: 2029/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”電池式透照器(未滅菌)	英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 \| 有效日期: 2028/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)	英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 \| 有效日期: 2011/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)	英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 數位低週波治療器	英文品名: "TEN" DIGITAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001413號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TEN-80, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”熱敷袋(未滅菌)	英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 \| 有效日期: 2025/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表熱敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”經皮神經電刺激器	英文品名: “TEN”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002695號 \| 有效日期: 2029/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TC-301, TC-302, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)	英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 \| 有效日期: 20110529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121030 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)	英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 \| 有效日期: 20240223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”電池式透照器(未滅菌)	英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 \| 有效日期: 20230118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”低週波治療器	英文品名: “TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003120號 \| 有效日期: 20251014 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000365號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 \| 有效日期: 20251013 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”熱敷袋(未滅菌)	英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 \| 有效日期: 20251018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 提供體表熱敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) \| 限制項目: \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “TEN” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004792號 \| 有效日期: 20230904 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚"低週波治療器	英文品名: "TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001334號 \| 有效日期: 20100520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121030 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)

“朝揚”低週波治療器

“朝揚”冷熱敷墊（未滅菌）

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"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

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朝揚塑膠廠有限公司

食品業者登錄字號: Q-122947199-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22947199 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號

朝揚塑膠廠有限公司

食品業者登錄字號: Q-122947199-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22947199 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號

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朝揚塑膠廠有限公司 | 地址: 嘉義縣水上鄉義興村番仔寮52號之1 | 電話: 05-289-0816

名稱朝揚塑膠廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
朝揚塑膠廠有限公司嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號	王玉鶴	22947199	核准設立

朝揚塑膠廠有限公司

登記地址: 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號 | 負責人: 王玉鶴 | 統編: 22947199 | 核准設立

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與"朝揚"低週波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/19 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 眼墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板(滅菌）	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
家立適幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司
安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 統全興業股份有限公司
"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)	英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司