“麥可羅”角膜刀（未滅菌）
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中文品名“麥可羅”角膜刀（未滅菌）的英文品名是“MICROspecialties” Keratome (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019416號, 有效日期是2023/07/25, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是亨太生技有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第019416號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/07/25
發證日期	2018/07/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401941603
中文品名	“麥可羅”角膜刀（未滅菌）
英文品名	“MICROspecialties” Keratome (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.4370 角膜刀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	亨太生技有限公司
申請商地址	台中市北屯區北屯路192-3號2樓
申請商統一編號	25067386
製造商名稱	MICROSPECIALTIES, INC.
製造廠廠址	430 SMITH STREET, MIDDLETOWN, CT 06457, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/07/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019416號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/07/25

發證日期

2018/07/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401941603

中文品名

“麥可羅”角膜刀（未滅菌）

英文品名

“MICROspecialties” Keratome (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.4370 角膜刀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

亨太生技有限公司

申請商地址

台中市北屯區北屯路192-3號2樓

申請商統一編號

25067386

製造商名稱

MICROSPECIALTIES, INC.

製造廠廠址

430 SMITH STREET, MIDDLETOWN, CT 06457, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/07/27

製造許可登錄編號

(空)

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白佳欣	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 亨太生技有限公司 \| 統一編號: 25067386

白佳欣

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 亨太生技有限公司 | 統一編號: 25067386

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亨太生技有限公司

統一編號: 25067386 | 電話號碼: 04-22333249 | 臺中市北屯區北屯路192-3號2樓

亨太生技有限公司

統一編號: 25067386 | 電話號碼: 04-22333249 | 臺中市北屯區北屯路192-3號2樓

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“美樂吉斯”角膜刀（未滅菌）	英文品名: “Med-Logics” Keratome (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019228號 \| 有效日期: 20230625 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亨太生技有限公司
“麥可羅”角膜刀（未滅菌）	英文品名: “MICROspecialties” Keratome (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019416號 \| 有效日期: 20230725 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亨太生技有限公司

“美樂吉斯”角膜刀（未滅菌）

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亨太生技有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市北區五權路500巷5弄17號1樓 @ 醫療器材商資料集
亨太生技有限公司	電話: 04-22380889 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺中市北屯區三光里北屯路192-3號2樓 @ 醫療器材商資料集

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區五權路500巷5弄17號1樓

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瑞士藥局	食品業者登錄字號: B-300194864-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: \| 台中市北屯區北屯路192－3號1樓 @ 食品業者登錄資料集
瑞士藥局	地址: 台中市北屯區北屯路192-3號1樓 \| 無障礙出入口: 無 \| 無障礙通路: 無 \| 提供不同障別溝通服務: 無 \| 提供無障礙廁所: 無 \| 設置無障礙服務窗口: 無 \| 提供送藥到宅: 無 @ 具無障礙設施藥局清單

瑞士藥局

食品業者登錄字號: B-300194864-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台中市北屯區北屯路192－3號1樓

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瑞士藥局

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亨太生技有限公司臺中市北屯區北屯路192-3號2樓	白佳欣	25067386	核准設立

亨太生技有限公司

登記地址: 臺中市北屯區北屯路192-3號2樓 | 負責人: 白佳欣 | 統編: 25067386 | 核准設立

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保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“艾克曼”肩胛骨骨板系統	英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
核子閃爍攝影機	英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視	英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/26 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司