"宏春" 藥杯 (未滅菌)
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中文品名"宏春" 藥杯 (未滅菌)的英文品名是"Hong Tsun" Medicine Vial (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015705號, 有效日期是2030/09/30, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是宏春貿易有限公司.

#"宏春" 藥杯 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015705號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/09/30
發證日期	2015/09/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401570503
中文品名	"宏春" 藥杯 (未滅菌)
英文品名	"Hong Tsun" Medicine Vial (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	宏春貿易有限公司
申請商地址	高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓
申請商統一編號	75236106
製造商名稱	SIAM INTERMAGNATE CO., LTD
製造廠廠址	138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2025/04/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015705號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/09/30

發證日期

2015/09/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401570503

中文品名

"宏春" 藥杯 (未滅菌)

英文品名

"Hong Tsun" Medicine Vial (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6430 液體藥物給藥器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

宏春貿易有限公司

申請商地址

高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

申請商統一編號

75236106

製造商名稱

SIAM INTERMAGNATE CO., LTD

製造廠廠址

138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/04/23

製造許可登錄編號

(空)

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高振恭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3200000 \| 所代表法人: \| 宏春貿易有限公司 \| 統一編號: 75236106

高振恭

職稱: 董事 | 持有股份數: 3200000 | 所代表法人: | 宏春貿易有限公司 | 統一編號: 75236106

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宏春貿易有限公司

統一編號: 75236106 | 電話號碼: 07-8119797 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

宏春貿易有限公司

統一編號: 75236106 | 電話號碼: 07-8119797 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75236106 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64006998 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路1-29、1-30號1、2樓

宏春貿易有限公司前鎮廠

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綠士血壓壓脈帶	英文品名: REX Blood Pressure Cuff \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003378號 \| 有效日期: 2016/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
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玻璃注射筒	英文品名: "NITIRIN" GLASS SYRINGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001415號 \| 有效日期: 1985/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
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"優美" 洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: "U-MED" Enema syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000624號 \| 有效日期: 2030/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來對鼻腔進行灌洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Single Size \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
玻璃注射筒	英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "M.S." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000234號 \| 有效日期: 2003/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
外科用縫合針	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000890號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"尼歐" 非充氣式止血帶 (未滅菌)	英文品名: "NEO" Rubber Tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001863號 \| 有效日期: 2015/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"愛美格" 外科器械 (未滅菌)	英文品名: AMIGO Stainless Steel Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001900號 \| 有效日期: 2025/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: ㄧ般手術用手動式器具是一種非動力，手持或手操縱的器具，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"克恩斯" 外科器械 (未滅菌)	英文品名: "QMC" Stainless Steel Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001901號 \| 有效日期: 2025/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具是一種非動力、手持或手操縱的器具，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"阿姆斯"灌洗注射筒 (未滅菌)	英文品名: "M-S" ENEMA SYRINGE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004213號 \| 有效日期: 2026/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
“綠士”浮動坐墊（未滅菌）	英文品名: “REX” Flotation cushion（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004266號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "NITIRIN" MERCURY SPHYGMOMANOMETER. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000667號 \| 有效日期: 1993/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/21 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＲＩＶＡ？ＲＯＣＣＩ，ＤＩＭＥＮＳＩＯＮＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
錶式血壓計	英文品名: "NITIRIN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000684號 \| 有效日期: 1993/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/21 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

“優美”醫用口罩 (未滅菌)

綠士血壓壓脈帶

“艾禮”聚丙烯手術縫合線

玻璃注射筒

〝愛美格〞牙科手用器械 (未滅菌)

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"克恩斯" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

"愛美格" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

"優美" 洗鼻器 (未滅菌)

玻璃注射筒

外科用縫合針

"尼歐" 非充氣式止血帶 (未滅菌)

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“綠士”浮動坐墊（未滅菌）

水銀血壓計

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宏春貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-175236106-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75236106 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

宏春貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-175236106-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75236106 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

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宏春貿易有限公司前鎮廠

負責人: 高振恭 | 統一編號: 75236106 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區擴建路1-30號2樓

@ 高雄市工廠登記清冊

宏春貿易有限公司前鎮廠

負責人: 高振恭 | 統一編號: 75236106 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區擴建路1-30號2樓

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水銀血壓計	英文品名: "REX" SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000445號 \| 有效日期: 1994/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“綠士”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “REX” Medical Face Mask(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005248號 \| 有效日期: 2024/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "REX" SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000445號 \| 有效日期: 19941222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041206 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優美”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “U-MED” Medical Face Mask(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005255號 \| 有效日期: 20240603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“綠士”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “REX” Medical Face Mask(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005248號 \| 有效日期: 20240530 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"宏春"點滴架(未滅菌)	英文品名: "HONG TSUN" Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013040號 \| 有效日期: 2018/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"宏春" 器械盤 (未滅菌)	英文品名: "Hong Tsun" Instrument Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015706號 \| 有效日期: 2025/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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綠士血壓計	英文品名: REX Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001545號 \| 有效日期: 2010/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: R-300, E-300, 08-808, 08-808B, 08-802, 08-830, 08-840, 以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
綠士血壓計用包布及充氣袋	英文品名: REX Blood Pressure Cuff \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001544號 \| 有效日期: 2010/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
綠士耳溫槍	英文品名: REX Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001514號 \| 有效日期: 2020/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-601, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
綠士紅外線耳溫計	英文品名: REX INFRARED THERMOMETER \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007024號 \| 有效日期: 2026/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT-77，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心流逸境工作室	營業狀況: 營業中 \| 接受行動支付工具: LINE \| 開始適用日期: 1120928 \| 統一編號: 91530443 \| 營業人地址: 高雄市三民區忠孝一路４９１巷３７號１樓 \| 行業代號: 563112 \| 行業代號名稱: 咖啡館 @ 小規模營業人行動支付資料集
優美活性碳醫療防護口罩(未滅菌)	英文品名: U-MED Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007181號 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏大儀器行 @ 醫療器材許可證資料集

綠士血壓計

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綠士血壓計用包布及充氣袋

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綠士耳溫槍

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綠士紅外線耳溫計

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心流逸境工作室

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優美活性碳醫療防護口罩(未滅菌)

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宏春貿易 | 地址: 高雄市三民區建國二路212號 | 電話: 07-241-2176

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宏春貿易有限公司高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓	高振恭	75236106	核准設立

宏春貿易有限公司

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心流逸境工作室高雄市三民區忠孝一路４９１巷３７號1樓	林佳逸	91530443	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160534300)
宏大儀器行高雄市三民區忠孝一路４９１巷５號一樓	高宇廷	75208404	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761056200)
三鑑實業有限公司高雄市三民區忠孝一路491巷26號1樓	張慶鐘	84316545	核准設立
豐獻科技線上分析平台有限公司高雄市三民區忠孝一路491巷26號1樓	張富銘	83078545	解散 (核准解散日期: 2024-03-18)
傑美實業有限公司高雄市三民區忠孝一路491巷9號1樓	林懿輝	54216040	核准設立

心流逸境工作室

登記地址: 高雄市三民區忠孝一路４９１巷３７號1樓 | 負責人: 林佳逸 | 統編: 91530443 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160534300)

宏大儀器行

登記地址: 高雄市三民區忠孝一路４９１巷５號一樓 | 負責人: 高宇廷 | 統編: 75208404 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761056200)

三鑑實業有限公司

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登記地址: 高雄市三民區忠孝一路491巷9號1樓 | 負責人: 林懿輝 | 統編: 54216040 | 核准設立

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與"宏春" 藥杯 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板(滅菌）	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
家立適幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司
安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 統全興業股份有限公司
"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)	英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司
"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司
〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司