"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)
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中文品名"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)的英文品名是"E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003660號, 有效日期是2029/01/10, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是毅升有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003660號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/10
發證日期	2019/01/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600366007
中文品名	"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)
英文品名	"E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5580 氧氣面罩
醫器主類別二	D 麻醉科學
醫器次類別二	D.5810 氣道連接器
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	毅升有限公司
申請商地址	高雄市三民區河北二路211號6樓之三
申請商統一編號	27229540
製造商名稱	NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址	NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/07/27
製造許可登錄編號	QSD50088 QSD50088

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003660號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/10

發證日期

2019/01/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600366007

中文品名

"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)

英文品名

"E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5580 氧氣面罩

醫器主類別二

D 麻醉科學

醫器次類別二

D.5810 氣道連接器

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

毅升有限公司

申請商地址

高雄市三民區河北二路211號6樓之三

申請商統一編號

27229540

製造商名稱

NINGBO SHENGYURUI MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.

製造廠廠址

NO.138, BINHAI SI ROAD, HANGZHOU BAY NEW ZONE, NINGBO CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/27

製造許可登錄編號

QSD50088 QSD50088

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毅升有限公司

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"毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001843號 \| 有效日期: 2028/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
"毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001843號 \| 有效日期: 20230301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
"毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)	英文品名: "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001316號 \| 有效日期: 2016/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
"毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)	英文品名: "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001316號 \| 有效日期: 20160330 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001844號 \| 有效日期: 2028/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001844號 \| 有效日期: 20230301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
"毅升" 病患檢查用手套 (滅菌)	英文品名: "E-UP" Patient examination glove (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001315號 \| 有效日期: 2021/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
"毅升" 病患檢查用手套 (滅菌)	英文品名: "E-UP" Patient examination glove (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001315號 \| 有效日期: 20210330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
“毅升”醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 \| 有效日期: 2014/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
“毅升”醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 \| 有效日期: 20140915 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
毅升胃管	英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 \| 有效日期: 2016/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
毅升胃管	英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 \| 有效日期: 20161014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
毅升無菌抽痰包	英文品名: E-UP Suction Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000081號 \| 有效日期: 2010/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
毅升無菌抽痰包	英文品名: E-UP Suction Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000081號 \| 有效日期: 20101220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
毅升一次性使用胃管	英文品名: E-UP Stomach Tube \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 \| 有效日期: 2025/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;矽質胃管輸入限制;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
毅升一次性使用胃管	英文品名: E-UP Stomach Tube \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 \| 有效日期: 20251122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
“毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000385號 \| 有效日期: 2027/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
“毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000385號 \| 有效日期: 20270529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司
"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003649號 \| 有效日期: 2028/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

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毅升胃管

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毅升一次性使用胃管

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“毅升” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: “E-UP” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003524號 \| 有效日期: 2023/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003537號 \| 有效日期: 2028/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003538號 \| 有效日期: 2028/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“毅升”病患升降機 (未滅菌)	英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 \| 有效日期: 2013/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“皮諾樂”保護性限制帶（未滅菌）	英文品名: “PINEL”PROTECTIVE RESTRAINT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005494號 \| 有效日期: 2017/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/23 \| 註銷理由: 非屬醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“毅升”醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 \| 有效日期: 2014/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“毅升”病患升降機 (未滅菌)	英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 \| 有效日期: 20130215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150602 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
毅升一次性使用胃管	英文品名: E-UP Stomach Tube \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 \| 有效日期: 2025/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;矽質胃管輸入限制;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
毅升胃管	英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 \| 有效日期: 2016/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“毅升”病患升降機 (未滅菌)

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毅升一次性使用胃管

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"毅升" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" Nonrebreathing mask set (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003700號 \| 有效日期: 2029/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"毅升" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" Nonrebreathing mask set (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003700號 \| 有效日期: 20240226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」、「儲氣囊(D.5320)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003660號 \| 有效日期: 20240110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003649號 \| 有效日期: 2028/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003649號 \| 有效日期: 20231226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 毅升有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
毅升有限公司	電話: 07-3389480 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 高雄市三民區河北二路211號6樓之三 @ 醫療器材商資料集

"毅升" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌)

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"毅升" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌)

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"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)

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"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)

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"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)

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毅升有限公司

電話: 07-3389480 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之三

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弘毅升學文理補習班 | 地址: 高雄市鳳山區保泰路115號 | 電話: 07-711-6913

毅升有限公司 | 地址: 高雄市仁武區仁勇路91號 | 電話: 07-735-3839

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
毅升國際興業有限公司高雄市前鎮區育群街25號10樓	尹碩毅	85124592	核准設立
毅升科國際貿易有限公司桃園市桃園區莊敬里莊敬路一段334號3樓之1	陳應誠	24286363	核准設立
毅升有限公司高雄市三民區河北二路211號6樓之3	陳素卿	27229540	核准設立
毅升企業有限公司臺北市大安區臥龍街１５１巷３１號２樓		23288271	解散 (文號: 1996-11-5 建一字第85355476號)
毅升有限公司仁武營業所高雄市仁武區仁慈里仁勇路９１號		41284939
毅升水果行新北市中和區大勇街２９巷內		42063370

毅升國際興業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區育群街25號10樓 | 負責人: 尹碩毅 | 統編: 85124592 | 核准設立

毅升科國際貿易有限公司

登記地址: 桃園市桃園區莊敬里莊敬路一段334號3樓之1 | 負責人: 陳應誠 | 統編: 24286363 | 核准設立

毅升有限公司

登記地址: 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 | 負責人: 陳素卿 | 統編: 27229540 | 核准設立

毅升企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區臥龍街１５１巷３１號２樓 | 統編: 23288271 | 解散 (文號: 1996-11-5 建一字第85355476號)

毅升有限公司仁武營業所

登記地址: 高雄市仁武區仁慈里仁勇路９１號 | 統編: 41284939

毅升水果行

登記地址: 新北市中和區大勇街２９巷內 | 統編: 42063370

與"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
牙科用注射針	英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭	英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
靜脈留置針	英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
"美敦力－葇美" 耳用通氣管	英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
賽弗前頸骨板	英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
愛滴清潔液	英文品名: OPTI-CLEAN II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
3M 活力繃帶 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)	英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店