“吉歐”自動尿液分析儀 (未滅菌)
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中文品名“吉歐”自動尿液分析儀 (未滅菌)的英文品名是“Geotech”Automated Urine Analyzer (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第013178號, 有效日期是2018/07/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;委託製造;;輸 入, 申請商名稱是吉歐實業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第013178號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/07/05
發證日期2013/07/05
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401317803
中文品名“吉歐”自動尿液分析儀 (未滅菌)
英文品名“Geotech”Automated Urine Analyzer (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目QMS/QSD;;委託製造;;輸 入
申請商名稱吉歐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路206號503室
申請商統一編號20989550
製造商名稱M-TEK KFT.
製造廠廠址GYARU .2 2040 BUDAORS, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號QSD4010

許可證字號

衛署醫器輸壹字第013178號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/07/05

發證日期

2013/07/05

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401317803

中文品名

“吉歐”自動尿液分析儀 (未滅菌)

英文品名

“Geotech”Automated Urine Analyzer (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.2900 自動尿液分析系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;委託製造;;輸 入

申請商名稱

吉歐實業有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路206號503室

申請商統一編號

20989550

製造商名稱

M-TEK KFT.

製造廠廠址

GYARU .2 2040 BUDAORS, HUNGARY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

HU

製程

(空)

異動日期

2022/11/30

製造許可登錄編號

QSD4010

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陳威宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 1185000 | 所代表法人: | 吉歐實業有限公司 | 統一編號: 20989550

陳威宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 1185000 | 所代表法人: | 吉歐實業有限公司 | 統一編號: 20989550

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吉歐實業有限公司

統一編號: 20989550 | 電話號碼: 02-25621534 | 臺北市中山區松江路206號5樓

吉歐實業有限公司

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“優來測”自動尿液分析系統

英文品名: “URYXXON”Relax Urine Analysis test system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018992號 | 有效日期: 2013/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速一次測出尿液中潛血、尿膽素原、膽紅素、蛋白質、亞硝酸鹽、酮體、葡萄糖、酸鹼值、密度比重、白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: tetramethylbenzidine 59 μg, cumene hydroperoxide 253 μg, diazonium salt 28 μg, diazonium salt 26 μg,... | 醫器規格: “URYXXON”Relax, “Medi-Test”Uryxxon Stick10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“美迪測”四功能尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Combi - 3A Urine Analysis test strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018993號 | 有效日期: 2013/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速一次測出尿液中蛋白質、抗壞血酸、葡萄糖、酸鹼值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: tetrabromophenol blue 7.5 μg, 2,6-dichlorophenolindophenol 7.5 μg, glucose oxidase 3.2 U, peroxidase... | 醫器規格: # 93007, # 93030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“美迪測”十一功能尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Combi-11 Urine Analysis test strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018995號 | 有效日期: 2013/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速一次測出尿液中潛血、尿膽素原、膽紅素、蛋白質、亞硝酸鹽、酮體、抗壞血酸、葡萄糖、酸鹼值、密度比重、白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Tetramethylbenzidine 59 μg, cumene hydroperoxide 253 μg, diazonium salt 28 μg, diazonium salt 26 μg,... | 醫器規格: # 93060 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

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“優來測”自動尿液分析系統

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“美迪測”十一功能尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Combi-11 Urine Analysis test stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018995號 | 有效日期: 20130403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 93060 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“吉歐”自動尿液分析儀 (未滅菌)

英文品名: “Geotech”Automated Urine Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013178號 | 有效日期: 20180705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“美迪測”(葡萄糖三)尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Urine Analysis test strips (Glucose 3) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018991號 | 有效日期: 2013/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速一次測出尿液中酮體、抗壞血酸、葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: sodium nitroprusside 116 μg, 2,6-dichlorophenolindophenol 7.5 μg, glucose oxidase 3.2 U, peroxidase ... | 醫器規格: # 93003 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“優來測”自動尿液分析系統

英文品名: “URYXXON”Relax Urine Analysis test system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018992號 | 有效日期: 2013/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速一次測出尿液中潛血、尿膽素原、膽紅素、蛋白質、亞硝酸鹽、酮體、葡萄糖、酸鹼值、密度比重、白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: tetramethylbenzidine 59 μg, cumene hydroperoxide 253 μg, diazonium salt 28 μg, diazonium salt 26 μg,... | 醫器規格: “URYXXON”Relax, “Medi-Test”Uryxxon Stick10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“美迪測”四功能尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Combi - 3A Urine Analysis test strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018993號 | 有效日期: 2013/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速一次測出尿液中蛋白質、抗壞血酸、葡萄糖、酸鹼值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: tetrabromophenol blue 7.5 μg, 2,6-dichlorophenolindophenol 7.5 μg, glucose oxidase 3.2 U, peroxidase... | 醫器規格: # 93007, # 93030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“美迪測”十一功能尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Combi-11 Urine Analysis test strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018995號 | 有效日期: 2013/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速一次測出尿液中潛血、尿膽素原、膽紅素、蛋白質、亞硝酸鹽、酮體、抗壞血酸、葡萄糖、酸鹼值、密度比重、白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Tetramethylbenzidine 59 μg, cumene hydroperoxide 253 μg, diazonium salt 28 μg, diazonium salt 26 μg,... | 醫器規格: # 93060 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“美迪測”(葡萄糖三)尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Urine Analysis test strips (Glucose 3) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018991號 | 有效日期: 20130403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 93003 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“優來測”自動尿液分析系統

英文品名: “URYXXON”Relax Urine Analysis test system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018992號 | 有效日期: 20130403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “URYXXON”Relax, “Medi-Test”Uryxxon Stick10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“美迪測”四功能尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Combi - 3A Urine Analysis test stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018993號 | 有效日期: 20130403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 93007, # 93030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“美迪測”十一功能尿液試驗試紙

英文品名: “Medi-Test”Combi-11 Urine Analysis test stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018995號 | 有效日期: 20130403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 93060 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

“吉歐”自動尿液分析儀 (未滅菌)

英文品名: “Geotech”Automated Urine Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013178號 | 有效日期: 20180705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 吉歐實業有限公司

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吉歐實業有限公司

度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,刻有分度之量筒、量瓶、量杯,浮液型比重、濃度、密度計,呼氣酒精 | 輸入業 | 02-25621534、臺北市中山區松江路206號5樓、20989550、蕭家邦 | 執照號碼: A05453 | 執照之核准日期及有效期限: 1080617、1181216

@ 營業許可執照資料

吉歐實業有限公司

電話: 25621534 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路206號5樓(503室)

@ 醫療器材商資料集

酒測器

標案案號: B0306P041 | 得標廠商: 吉歐實業有限公司 | 標的分類: 財物類 | 投標家數: 4 | 預算金額: 0 | 底價金額: 488000 | 總決標金額: 453600 | 招標單位: 台灣中油股份有限公司探採事業部 | 決標日期: 20171121

@ 探採事業部採購公告

吉歐實業有限公司

度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,刻有分度之量筒、量瓶、量杯,浮液型比重、濃度、密度計,呼氣酒精 | 輸入業 | 02-25621534、臺北市中山區松江路206號5樓、20989550、蕭家邦 | 執照號碼: A05453 | 執照之核准日期及有效期限: 1080617、1181216

@ 營業許可執照資料

吉歐實業有限公司

電話: 25621534 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路206號5樓(503室)

@ 醫療器材商資料集

酒測器

標案案號: B0306P041 | 得標廠商: 吉歐實業有限公司 | 標的分類: 財物類 | 投標家數: 4 | 預算金額: 0 | 底價金額: 488000 | 總決標金額: 453600 | 招標單位: 台灣中油股份有限公司探採事業部 | 決標日期: 20171121

@ 探採事業部採購公告

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吉歐實業有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路206號5樓 | 電話: 02-2562-1534

名稱 吉歐實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路206號5樓
陳威宇20989550核准設立

臺中市西區中美街28巷2-1號4樓
53073728解散 (文號: 2011-8-12 經授中字 第1003238829號)

桃園縣八德市高明里高城八街19巷11號1樓
陳威智97812285撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路206號5樓 | 負責人: 陳威宇 | 統編: 20989550 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區中美街28巷2-1號4樓 | 統編: 53073728 | 解散 (文號: 2011-8-12 經授中字 第1003238829號)

登記地址: 桃園縣八德市高明里高城八街19巷11號1樓 | 負責人: 陳威智 | 統編: 97812285 | 撤銷 - 獨資

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與“吉歐”自動尿液分析儀 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

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