“鼎眾”阿瑞斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)
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中文品名“鼎眾”阿瑞斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)的英文品名是“Mediland” Ares 8000 Electric Surgical Table (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005417號, 有效日期是2029/10/08, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;QMS/QSD, 申請商名稱是鼎眾股份有限公司林口廠.

#“鼎眾”阿瑞斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005417號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/10/08
發證日期	2014/10/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“鼎眾”阿瑞斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Mediland” Ares 8000 Electric Surgical Table (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;QMS/QSD
申請商名稱	鼎眾股份有限公司林口廠
申請商地址	桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓
申請商統一編號	12520441
製造商名稱	鼎眾股份有限公司林口廠
製造廠廠址	桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/06/13
製造許可登錄編號	QMS0130

許可證字號

衛部醫器製壹字第005417號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/08

發證日期

2014/10/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鼎眾”阿瑞斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名

“Mediland” Ares 8000 Electric Surgical Table (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;QMS/QSD

申請商名稱

鼎眾股份有限公司林口廠

申請商地址

桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

申請商統一編號

12520441

製造商名稱

鼎眾股份有限公司林口廠

製造廠廠址

桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/13

製造許可登錄編號

QMS0130

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桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

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江天恩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 26000 \| 所代表法人: \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
江春松	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7200000 \| 所代表法人: 鼎衆投資股份有限公司 \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
江春森	職稱: 董事 \| 持有股份數: 47000 \| 所代表法人: \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
黃梅季	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 美迪蘭醫療設備股份有限公司 \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441

江天恩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 26000 | 所代表法人: | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

江春松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7200000 | 所代表法人: 鼎衆投資股份有限公司 | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

江春森

職稱: 董事 | 持有股份數: 47000 | 所代表法人: | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

黃梅季

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 美迪蘭醫療設備股份有限公司 | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

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鼎眾股份有限公司

統一編號: 12520441 | 電話號碼: 02-25954373 | 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室

鼎眾股份有限公司

統一編號: 12520441 | 電話號碼: 02-25954373 | 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室

登記工廠名錄資料集的 “鼎眾”阿瑞斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌) 相關資料

鼎眾股份有限公司林口廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 12520441 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621527 | 桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

鼎眾股份有限公司林口廠

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磁振造影儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MAGMETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005081號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＧＮＡ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Mediland” Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002698號 \| 有效日期: 2019/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Mediland” Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002698號 \| 有效日期: 20191120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
"鼎眾"皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: "Mediland" Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002442號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”吊塔 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Pendant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002355號 \| 有效日期: 2019/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”吊塔 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Pendant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002355號 \| 有效日期: 20190122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland” QuadLED Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007750號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: QuadLED6, QuadLED66, QuadLED66B。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原112年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.21。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”移動式手術燈	英文品名: “Mediland” ORLED Mobile Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005055號 \| 有效日期: 2025/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ORLED/M、ORLED/MB \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”移動式手術燈	英文品名: “Mediland” ORLED Mobile Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005055號 \| 有效日期: 20250724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ORLED/M、ORLED/MB \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”電動外科手術檯(未滅菌)	英文品名: “Mediland”Electric Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001765號 \| 有效日期: 2027/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”電動外科手術檯(未滅菌)	英文品名: “Mediland”Electric Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001765號 \| 有效日期: 20270115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
"艾倫" 電動外科手術檯及其附件(未滅菌)	英文品名: "ALLEN" Operation Tables and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021288號 \| 有效日期: 2025/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Duet Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003333號 \| 有效日期: 2021/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED4, MediLED44, MediLED4F, MediLED44F以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Duet Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003333號 \| 有效日期: 20210624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED4, MediLED44, MediLED4F, MediLED44F以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
〝艾比〞電刀〝	英文品名: "ERDE" ELECTROSURGICAL UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006219號 \| 有效日期: 1996/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４３０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
〝艾比〞電刀〝	英文品名: "ERDE" ELECTROSURGICAL UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006219號 \| 有效日期: 19960221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４３０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
比斯坦氣球擴張式冠狀動脈擴充網管	英文品名: BESTENT BALLOON EXPANDABLE CORONARY STENT "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009272號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
比斯坦氣球擴張式冠狀動脈擴充網管	英文品名: BESTENT BALLOON EXPANDABLE CORONARY STENT "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009272號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

磁振造影儀

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比斯坦氣球擴張式冠狀動脈擴充網管

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食品業者登錄字號: A-112520441-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12520441 | 台北市中山區中山北路2段185號6樓B室

鼎眾股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112520441-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12520441 | 台北市中山區中山北路2段185號6樓B室

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鼎眾股份有限公司	屆別: 第12屆 \| 公司名稱(英文): MEDILAND ENTERPRISE CORP. \| 得獎標的(中文): Amax9000數位式外科手術台 @ 創新研究獎
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”SlimLED Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003161號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SlimLED5, SlimLED55, SlimLED55C, SlimLED5C, SlimLED5B, SlimLED5BA, SlimLED5A, SlimLED5CA, SlimLED55C... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
"鼎眾" 外科手術燈	英文品名: "MEDILAND" MediLux600 Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001299號 \| 有效日期: 2025/04/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ML 600 SERIES \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
比斯坦布拉瓦冠狀動脈擴充網管輸送系統	英文品名: BESTENT BRAVA CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM "AVE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009519號 \| 有效日期: 2005/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

鼎眾股份有限公司

屆別: 第12屆 | 公司名稱(英文): MEDILAND ENTERPRISE CORP. | 得獎標的(中文): Amax9000數位式外科手術台

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“鼎眾”手動式外科手術檯 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Emax100 Manual Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003128號 \| 有效日期: 2015/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”電動手術檯（未滅菌）	英文品名: “Mediland”Emax300 Electric Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003165號 \| 有效日期: 2015/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手動式手術檯 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Manual Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002048號 \| 有效日期: 2028/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”阿瑪迪斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Mediland” Amadis Operating Table and Accessory (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004674號 \| 有效日期: 2028/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集

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“鼎眾”外科手動式手術檯 (未滅菌)

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“鼎眾”阿瑪迪斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)

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“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Symphony Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002895號 \| 有效日期: 2030/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED 7, MediLED 76, MediLED 766, MediLED 6A, MediLED 76A, MediLED 76AA, MediLED 76AA2, MediLED 6M... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Symphony Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002895號 \| 有效日期: 20250302 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED 7, MediLED 76, MediLED 766, MediLED 6A, MediLED 76A, MediLED 76AA, MediLED 76AA2, MediLED 6M... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”SlimLED Plus Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003700號 \| 有效日期: 2027/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland” ORLED Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004859號 \| 有效日期: 2030/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ORLED/S、ORLED/D。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年4月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Solo Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003451號 \| 有效日期: 2026/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED 6M, MediLED 6MB以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書（原100.9.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Solo Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003451號 \| 有效日期: 20260824 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED 6M, MediLED 6MB以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書（原100.9.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”SlimLED Plus Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003700號 \| 有效日期: 20270608 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集

“鼎眾”外科手術燈

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“鼎眾”外科手術燈

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“鼎眾”外科手術燈

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鼎眾的黃頁資料

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鼎眾鞋店 | 地址: 高雄市旗津區廟前路76號 | 電話: 07-571-1533

醫電鼎眾股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區文化一路75號2樓 | 電話: 03-328-7177

鼎眾工程企業有限公司 | 地址: 台北市大安區嘉興街398號1樓 | 電話: 02-2735-3088

鼎眾實業有限公司 | 地址: 新北市新莊區思源路82巷5號1樓 | 電話: 02-8992-2900

鼎眾工程顧問有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路153號之21、7樓 | 電話: 02-2545-4820

台灣美敦力鼎眾股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段120號13樓 | 電話: 0800-005-285

鼎眾股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區文化一路77號之1，3樓 | 電話: 03-327-8140

台灣美敦力鼎眾股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段40之11巷16號 | 電話: 04-2451-0529

台灣美敦力鼎眾股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大墩十八街195號6樓之2 | 電話: 04-2310-1642

鼎眾股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區文化一路77之1號3樓 | 電話: 03-327-8747

名稱鼎眾找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鼎眾股份有限公司臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室	江春松	12520441	核准設立
鼎眾實業有限公司新北市板橋區新海路72巷5弄32號1樓	張秀金	23186751	解散 (核准解散日期: 2023-08-10)
醫電鼎眾股份有限公司桃園市龜山區樂善里文化一路75號	詹志俊	27289899	核准設立
鼎眾商行新北市新店區大豐路16巷16號(1樓)	陳淑芳	41060207	歇業 - 合夥
鼎眾企業社桃園市平鎮區龍興里龍南路61號2樓	莊迦酀	41429055	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069008824)
鼎眾工程顧問有限公司臺北市松山區敦化北路153之21號7樓	劉祥麟	84135946	核准設立
鼎眾電腦有限公司臺北市龍山區康定路２４８號４樓之１		22464453	撤銷

鼎眾股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室 | 負責人: 江春松 | 統編: 12520441 | 核准設立

鼎眾實業有限公司

登記地址: 新北市板橋區新海路72巷5弄32號1樓 | 負責人: 張秀金 | 統編: 23186751 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-10)

醫電鼎眾股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區樂善里文化一路75號 | 負責人: 詹志俊 | 統編: 27289899 | 核准設立

鼎眾商行

登記地址: 新北市新店區大豐路16巷16號(1樓) | 負責人: 陳淑芳 | 統編: 41060207 | 歇業 - 合夥

鼎眾企業社

登記地址: 桃園市平鎮區龍興里龍南路61號2樓 | 負責人: 莊迦酀 | 統編: 41429055 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069008824)

鼎眾工程顧問有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路153之21號7樓 | 負責人: 劉祥麟 | 統編: 84135946 | 核准設立

鼎眾電腦有限公司

登記地址: 臺北市龍山區康定路２４８號４樓之１ | 統編: 22464453 | 撤銷

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與“鼎眾”阿瑞斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司