“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)
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中文品名“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)的英文品名是“IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006130號, 有效日期是2021/04/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/10/12, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是世大化成股份有限公司.

#“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006130號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/10/12
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2021/04/07
發證日期	2016/04/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)
英文品名	“IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	世大化成股份有限公司
申請商地址	新北市鶯歌區八德路56號2樓
申請商統一編號	33064145
製造商名稱	世大化成股份有限公司鶯歌廠
製造廠廠址	新北市鶯歌區八德路56號、56號3樓、58號、60號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006130號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/10/12

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2021/04/07

發證日期

2016/04/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名

“IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6450 皮膚壓力保護器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

世大化成股份有限公司

申請商地址

新北市鶯歌區八德路56號2樓

申請商統一編號

33064145

製造商名稱

世大化成股份有限公司鶯歌廠

製造廠廠址

新北市鶯歌區八德路56號、56號3樓、58號、60號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/11/01

製造許可登錄編號

(空)

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新北市鶯歌區八德路56號2樓

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王為寬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2521200 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
宇津德一郎	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3565000 \| 所代表法人: 日商株式會社イノアツクコーポレーツヨン伊諾克 \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
陳金泉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90000 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
鈴木紀善	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
陳玉茹	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145

王為寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2521200 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

宇津德一郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 3565000 | 所代表法人: 日商株式會社イノアツクコーポレーツヨン伊諾克 | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳金泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

鈴木紀善

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳玉茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

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王為寬	公司名稱: 世大化成股份有限公司 \| 到職日期: 0950623 \| 統一編號: 33064145

王為寬

公司名稱: 世大化成股份有限公司 | 到職日期: 0950623 | 統一編號: 33064145

出進口廠商登記資料資料集的 “易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 電話號碼: 02-22615177 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 電話號碼: 02-22615177 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

登記工廠名錄資料集的 “易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司鶯歌廠

主要產品: 332醫療器材及用品、115紡織品、220塑膠製品、272通訊傳播設備、321非金屬家具 | 統一編號: 33064145 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007735 | 新北市鶯歌區尖山里八德路56號、56號3樓、58號、60號

世大化成股份有限公司鶯歌廠

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世大減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006741號 \| 有效日期: 2027/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
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“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)	英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 \| 有效日期: 2026/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 \| 有效日期: 20210407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 \| 有效日期: 20210407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 \| 有效日期: 20260426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006152號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006740號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006740號 \| 有效日期: 20220523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006741號 \| 有效日期: 20220523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
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世大化成股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133064145-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33064145 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

世大化成股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133064145-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33064145 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

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世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 核准日期: 19710825

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 核准日期: 19710825

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全球第2家模具成型生產醫療級記憶床墊廠商世大化成鶯歌廠開工動土新北生技醫療產業發展再添助力	訊息發送時間: 2018/05/06T14:53:38.0 \| 發布者單位: 經發局 \| 發布者姓名: 鄭郁亭 \| 發布者電話: \| 公告內容: 【新北市訊】台灣第一家利用模具成型生產醫療級記憶床墊的廠商─世大化成股份有限公司今（6）日舉辦鶯歌廠新建工程開工動土典禮，新北市副市長葉惠青及多位民意代表均到場致意，世大化成王為寬董事長特別感謝新北市... @ 新北市政府新聞稿_下載附件版
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朱市長賀大同大隈公司新廠落成　鼓勵國外企業踴躍投資新北	訊息發送時間: 2018/08/03T13:00:21.0 \| 發布者單位: 經發局 \| 發布者姓名: 鄭郁亭 \| 發布者電話: \| 公告內容: 【新北市訊】新北市長朱立倫今(3)日出席大同大隈股份有限公司鶯歌廠新廠落成典禮，並歡迎國外企業踴躍投資新北。這件大同大隈位於鶯歌區的投資計畫預計耗資新臺幣7億元以上興建2棟廠房，將再為新北市創造近百個... @ 新北市政府新聞稿_下載附件版

全球第2家模具成型生產醫療級記憶床墊廠商世大化成鶯歌廠開工動土新北生技醫療產業發展再添助力

訊息發送時間: 2018/05/06T14:53:38.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 鄭郁亭 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】台灣第一家利用模具成型生產醫療級記憶床墊的廠商─世大化成股份有限公司今（6）日舉辦鶯歌廠新建工程開工動土典禮，新北市副市長葉惠青及多位民意代表均到場致意，世大化成王為寬董事長特別感謝新北市...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

110年度新北市毒性及關注化學物質源頭查核管理計畫

@ 環保專案摘要資料

朱市長賀大同大隈公司新廠落成　鼓勵國外企業踴躍投資新北

訊息發送時間: 2018/08/03T13:00:21.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 鄭郁亭 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】新北市長朱立倫今(3)日出席大同大隈股份有限公司鶯歌廠新廠落成典禮，並歡迎國外企業踴躍投資新北。這件大同大隈位於鶯歌區的投資計畫預計耗資新臺幣7億元以上興建2棟廠房，將再為新北市創造近百個...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

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世大化成股份有限公司 | 地址: 新竹市中華路二段190號7樓 | 電話: 03-515-1541

世大化成股份有限公司 | 地址: 台南市中西區西門路一段658號B1樓 | 電話: 06-303-1979

世大化成股份有限公司 | 地址: 台北市士林區天母東路68號5樓 | 電話: 02-2874-0229

世大化成股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號9樓 | 電話: 02-2371-9155

世大化成股份有限公司 | 地址: 新北市土城區金城路三段267號2樓 | 電話: 02-2266-8359

名稱世大化成找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世大化成股份有限公司新北市鶯歌區八德路56號(2樓)	王為寬	33064145	核准設立
世大化成股份有限公司台北旗艦店臺北市中山區興亞里松江路６８號１樓		38487973
世大化成股份有限公司台中崇德旗艦店臺中市北屯區仁美里崇德路３段６０１號１樓		88433376

世大化成股份有限公司

登記地址: 新北市鶯歌區八德路56號(2樓) | 負責人: 王為寬 | 統編: 33064145 | 核准設立

世大化成股份有限公司台北旗艦店

登記地址: 臺北市中山區興亞里松江路６８號１樓 | 統編: 38487973

世大化成股份有限公司台中崇德旗艦店

登記地址: 臺中市北屯區仁美里崇德路３段６０１號１樓 | 統編: 88433376

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世大福智科技股份有限公司新北市鶯歌區八德路56號3樓	徐業良	46022007	核准設立

世大福智科技股份有限公司

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與“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
直骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２２，２２４，２２６，２２７．１，２２７．８，２２８．８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
扁平骨角板	英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３７，２３８，２３９，２３５，２３６，２４０，２８１　ＤＨＳ　ＰＬＡＴＥ，ＳＰＥＣＩＡＬＰＬＡＴＥＳ，ＳＰＥＣＩＡＬ　ＰＬＡＴＥＳ　ＦＯＲ　ＦＥＭＵＲ，ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ　ＰＬＡＴＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肱關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 \| 有效日期: 1993/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨髓釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＮＩＶＥＲＳＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＮＡＩＬ　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＩＢＩＡＬ，　ＦＥＭＯＲＡＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血液成份分離機	英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司