"伍氏"醫療電動輪椅
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"伍氏"醫療電動輪椅的英文品名是"WU'S" POWERED WHEELCHAIR, 許可證字號是衛署醫器製字第001694號, 有效日期是2011/02/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/12/03, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是伍氏科技股份有限公司.

#"伍氏"醫療電動輪椅的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由自行鍵入
有效日期2011/02/27
發證日期2006/02/27
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500169407
中文品名"伍氏"醫療電動輪椅
英文品名"WU'S" POWERED WHEELCHAIR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱伍氏科技股份有限公司
申請商地址新竹市香山區香村里元培街225號
申請商統一編號70711910
製造商名稱伍氏科技股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區香村里元培街225號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001694號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/12/03

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2011/02/27

發證日期

2006/02/27

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500169407

中文品名

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名

"WU'S" POWERED WHEELCHAIR

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

伍氏科技股份有限公司

申請商地址

新竹市香山區香村里元培街225號

申請商統一編號

70711910

製造商名稱

伍氏科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹市香山區香村里元培街225號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/12/19

製造許可登錄編號

(空)

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柯秀蓮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1130000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王耀德

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王淦

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

伍貽倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

許學仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 522000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

戴國煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

柯秀蓮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1130000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王耀德

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王淦

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

伍貽倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

許學仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 522000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

戴國煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

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出進口廠商登記資料 資料集的 "伍氏"醫療電動輪椅 相關資料

伍氏科技股份有限公司

統一編號: 70711910 | 電話號碼: 03-5382105 | 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室

伍氏科技股份有限公司

統一編號: 70711910 | 電話號碼: 03-5382105 | 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室

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伍氏科技股份有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70711910 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99667648 | 新竹市香山區香村里元培街二二五號

伍氏科技股份有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70711910 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99667648 | 新竹市香山區香村里元培街二二五號

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“伍氏”醫療電動輪椅

英文品名: “WU'S”Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製字第002786號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MAMBO 118A，以下空白。增加規格：MAMBO 116A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格：WT-T4KE。申請變更項目：新增型號：WT-T4QP。新增規格：WT-T4QP2。型號WT-T4G、WT-T4G9規格變更：詳如核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002261號 | 有效日期: 2022/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-M4A，WT-M4D 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏” 醫療電動代步車

英文品名: “WU’S” Electrical Scooter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004983號 | 有效日期: 2030/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-XL3HS, WT-XL3HD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "WUS" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002126號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "WUS" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002127號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：WT-M4BK。以下空白。增加規格：WT-L4JRA。增加規格：WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格：WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項：新增型號：WT-L4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療電動代步車

英文品名: "WU'S" ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001459號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4, M4以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S"POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001921號 | 有效日期: 2026/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 512,MAMBO 513,MAMBO 516,MAMBO 312,MAMBO 313,MAMBO 316,MAMBO 318,MAMBO 319,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002230號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-ML4S, WT-M4K。型號變更：由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。申請變更項目：增加規格：WT-ML4SD、WT-ML4SE。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 20110227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 20261213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 20260628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動輪椅

英文品名: “WU'S”Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製字第002786號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MAMBO 118A，以下空白。增加規格：MAMBO 116A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格：WT-T4KE。申請變更項目：新增型號：WT-T4QP。新增規格：WT-T4QP2。型號WT-T4G、WT-T4G9規格變更：詳如核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002261號 | 有效日期: 2022/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-M4A，WT-M4D 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏” 醫療電動代步車

英文品名: “WU’S” Electrical Scooter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004983號 | 有效日期: 2030/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-XL3HS, WT-XL3HD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "WUS" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002126號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "WUS" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002127號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：WT-M4BK。以下空白。增加規格：WT-L4JRA。增加規格：WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格：WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項：新增型號：WT-L4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療電動代步車

英文品名: "WU'S" ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001459號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4, M4以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S"POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001921號 | 有效日期: 2026/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 512,MAMBO 513,MAMBO 516,MAMBO 312,MAMBO 313,MAMBO 316,MAMBO 318,MAMBO 319,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002230號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-ML4S, WT-M4K。型號變更：由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。申請變更項目：增加規格：WT-ML4SD、WT-ML4SE。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 20110227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 20261213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 20260628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "伍氏"醫療電動輪椅 相關資料

伍氏科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170711910-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70711910 | 台北市中山區中山北路2段112號3樓A室

伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 20250712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：WT-M4BK。以下空白。增加規格：WT-L4JRA。增加規格：WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格：WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項：新增型號：WT-L4... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格：WT-T4KE。申請變更項目：新增型號：WT-T4QP。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002230號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-ML4S, WT-M4K。型號變更：由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 20250712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：WT-M4BK。以下空白。增加規格：WT-L4JRA。增加規格：WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格：WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項：新增型號：WT-L4... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格：WT-T4KE。申請變更項目：新增型號：WT-T4QP。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002230號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-ML4S, WT-M4K。型號變更：由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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伍氏科技的黃頁資料

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伍氏科技股份有限公司 | 地址: 新竹市元培街225號 | 電話: 03-538-2105

伍氏科技股份有限公司 | 地址: 新竹市元培街225號 | 電話: 03-540-1794

名稱 伍氏科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室		柯秀蓮70711910核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室 | 負責人: 柯秀蓮 | 統編: 70711910 | 核准設立

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與"伍氏"醫療電動輪椅同分類的醫療器材許可證資料集

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

〝德甯〞痘痘貼(滅菌)

英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 | 有效日期: 2016/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

德甯 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)

英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

"禾記"潔鼻機(未滅菌)

英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 禾記股份有限公司

“聖猷達”電極線 (未滅菌)

英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司

“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004709號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”婦產科用腹腔鏡附件 （未滅菌）

英文品名: “WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004710號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”一般手術用手動式器械 （未滅菌）

英文品名: “WISAP”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004711號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

〝德甯〞痘痘貼(滅菌)

英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 | 有效日期: 2016/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

德甯 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)

英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

"禾記"潔鼻機(未滅菌)

英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 禾記股份有限公司

“聖猷達”電極線 (未滅菌)

英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司

“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004709號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”婦產科用腹腔鏡附件 （未滅菌）

英文品名: “WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004710號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”一般手術用手動式器械 （未滅菌）

英文品名: “WISAP”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004711號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

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