"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"CR-UNO" Truncal orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004568號, 有效日期是2018/04/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/03, 註銷理由是自請註銷;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是至成實業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第004568號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/03
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2018/04/03
發證日期2013/04/03
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"CR-UNO" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱至成實業股份有限公司
申請商地址臺中市豐原區源豐路293-9號
申請商統一編號86653423
製造商名稱至成實業股份有限公司
製造廠廠址臺中市豐原區三豐路293-8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004568號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/03

註銷理由

自請註銷;;未展延而逾期者

有效日期

2018/04/03

發證日期

2013/04/03

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"CR-UNO" Truncal orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

至成實業股份有限公司

申請商地址

臺中市豐原區源豐路293-9號

申請商統一編號

86653423

製造商名稱

至成實業股份有限公司

製造廠廠址

臺中市豐原區三豐路293-8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/12/06

製造許可登錄編號

(空)

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至成實業股份有限公司

統一編號: 86653423 | 電話號碼: 04-26202231 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

至成實業股份有限公司

統一編號: 86653423 | 電話號碼: 04-26202231 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

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至成實業股份有限公司二廠

臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: T6600472 | 統一編號: 86653423

至成實業股份有限公司

臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 | 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99638854 | 統一編號: 86653423

至成實業股份有限公司二廠

臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: T6600472 | 統一編號: 86653423

至成實業股份有限公司

臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 | 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99638854 | 統一編號: 86653423

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至成實業股份有限公司二廠

統一編號: 86653423 | 工廠負責人姓名: 林明緯 | 工廠地址: 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 主要產品: 339未分類其他製品

至成實業股份有限公司二廠

統一編號: 86653423 | 工廠負責人姓名: 林明緯 | 工廠地址: 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 主要產品: 339未分類其他製品

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至成實業股份有限公司二廠

主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 86653423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號

至成實業股份有限公司

主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、331育樂用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 86653423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

至成實業股份有限公司二廠

主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 86653423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號

至成實業股份有限公司

主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、331育樂用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 86653423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

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"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008157號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008158號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 | 有效日期: 2018/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191203 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004568號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191203 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008157號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008158號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 | 有效日期: 2018/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191203 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004568號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191203 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

根據識別碼 86653423 找到的相關資料

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至成實業股份有限公司

統一編號: 86653423 | 電話號碼: 04-26202231 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

@ 出進口廠商登記資料

至成實業股份有限公司

主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、331育樂用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 86653423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

@ 登記工廠名錄

至成實業股份有限公司二廠

統一編號: 86653423 | 工廠負責人姓名: 林明緯 | 工廠地址: 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 主要產品: 339未分類其他製品

@ 臨時工廠名錄

至成實業股份有限公司

臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 | 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99638854 | 統一編號: 86653423

@ 臺中市工廠廠商名冊

至成實業股份有限公司二廠

臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: T6600472 | 統一編號: 86653423

@ 臺中市工廠廠商名冊

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 | 有效日期: 2018/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

至成實業股份有限公司

統一編號: 86653423 | 電話號碼: 04-26202231 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

@ 出進口廠商登記資料

至成實業股份有限公司

主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、331育樂用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 86653423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

@ 登記工廠名錄

至成實業股份有限公司二廠

統一編號: 86653423 | 工廠負責人姓名: 林明緯 | 工廠地址: 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 主要產品: 339未分類其他製品

@ 臨時工廠名錄

至成實業股份有限公司

臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 | 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99638854 | 統一編號: 86653423

@ 臺中市工廠廠商名冊

至成實業股份有限公司二廠

臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: T6600472 | 統一編號: 86653423

@ 臺中市工廠廠商名冊

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 | 有效日期: 2018/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008157號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008158號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191203 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008157號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008158號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191203 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

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至成實業股份有限公司 | 地址: 台中市清水區舊庄路1號之23 | 電話: 04-2620-2231

至成實業股份有限公司 | 地址: 台中市清水區舊庄路1號之23 | 電話: 04-2528-9065

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臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號
林明緯86653423核准設立

登記地址: 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 | 負責人: 林明緯 | 統編: 86653423 | 核准設立

與"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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