麥舒威電位治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名麥舒威電位治療器的英文品名是Maxwell Static Electric Therapy Apparatus, 許可證字號是衛署醫器製字第002242號, 有效日期是2012/07/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是MK9900,以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是鋒茂科技股份有限公司三廠.

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許可證字號衛署醫器製字第002242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/24
發證日期2007/07/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500224203
中文品名麥舒威電位治療器
英文品名Maxwell Static Electric Therapy Apparatus
效能減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白。
醫器規格MK9900,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱鋒茂科技股份有限公司三廠
申請商地址高雄市大寮區興中街13號
申請商統一編號22054562
製造商名稱鋒茂科技股份有限公司三廠
製造廠廠址高雄市大寮區興中街13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002242號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/07/24

發證日期

2007/07/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500224203

中文品名

麥舒威電位治療器

英文品名

Maxwell Static Electric Therapy Apparatus

效能

減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.0001 靜電器(電位治療器)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

MK9900,以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

鋒茂科技股份有限公司三廠

申請商地址

高雄市大寮區興中街13號

申請商統一編號

22054562

製造商名稱

鋒茂科技股份有限公司三廠

製造廠廠址

高雄市大寮區興中街13號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2014/05/09

製造許可登錄編號

(空)

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黃怡芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃對

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

徐宏杰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃珮君

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

廖玉嬋

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃對

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

徐宏杰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃珮君

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

廖玉嬋

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

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鋒茂科技股份有限公司

統一編號: 22054562 | 電話號碼: 07-7015106 | 高雄市大寮區鳳屏一路557號

鋒茂科技股份有限公司

統一編號: 22054562 | 電話號碼: 07-7015106 | 高雄市大寮區鳳屏一路557號

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鋒茂科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22054562 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662682 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

鋒茂科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22054562 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662682 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

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麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 2013/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛,末梢神經麻痺,促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 2010/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀痠痛,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 20100926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

鋒茂醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: fengmao Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009144號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 20120724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 20131210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 2013/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛,末梢神經麻痺,促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 2010/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀痠痛,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 20100926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

鋒茂醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: fengmao Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009144號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 20120724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 20131210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

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鋒茂科技股份有限公司

負責人: 洪豐郁 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區中庄里立德路406巷82號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司二廠

負責人: 黃怡芳 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司

負責人: 洪豐郁 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區中庄里立德路406巷82號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司二廠

負責人: 黃怡芳 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

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鋒茂科技股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 電話: 07-701-5116

鋒茂科技股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 電話: 07-701-5106

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高雄市大寮區鳳屏一路557號
黃怡芳22054562核准設立

登記地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 負責人: 黃怡芳 | 統編: 22054562 | 核准設立

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高雄市大寮區興中街13號
劉奕顯80600322核准設立

登記地址: 高雄市大寮區興中街13號 | 負責人: 劉奕顯 | 統編: 80600322 | 核准設立

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與麥舒威電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

〝德甯〞痘痘貼(滅菌)

英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 | 有效日期: 2016/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

德甯 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)

英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

"禾記"潔鼻機(未滅菌)

英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 禾記股份有限公司

“聖猷達”電極線 (未滅菌)

英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司

“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷,套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004709號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004710號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

〝德甯〞痘痘貼(滅菌)

英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 | 有效日期: 2016/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

德甯 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)

英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

"禾記"潔鼻機(未滅菌)

英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 禾記股份有限公司

“聖猷達”電極線 (未滅菌)

英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司

“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷,套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004709號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004710號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

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