"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱
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中文品名"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱的英文品名是"CHATTANOOGA"PARACARE PARAFFIN BATH, 許可證字號是衛署醫器輸字第011767號, 有效日期是2010/08/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是傳承儀器有限公司.

#"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第011767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/08/22
發證日期2005/08/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601176705
中文品名"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱
英文品名"CHATTANOOGA"PARACARE PARAFFIN BATH
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5110 石蠟浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱傳承儀器有限公司
申請商地址高雄市鳳山區文湖街7號6樓
申請商統一編號70687192
製造商名稱CHATTANOOGA GROUP, A DIVISION OF ENCORE MEDICAL
製造廠廠址4717 ADAMS ROAD, HIXSON, TENNESSEE 37343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第011767號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/08/22

發證日期

2005/08/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601176705

中文品名

"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱

英文品名

"CHATTANOOGA"PARACARE PARAFFIN BATH

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5110 石蠟浴

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

傳承儀器有限公司

申請商地址

高雄市鳳山區文湖街7號6樓

申請商統一編號

70687192

製造商名稱

CHATTANOOGA GROUP, A DIVISION OF ENCORE MEDICAL

製造廠廠址

4717 ADAMS ROAD, HIXSON, TENNESSEE 37343 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/10/30

製造許可登錄編號

(空)

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傳承儀器有限公司

統一編號: 70687192 | 電話號碼: 07-7903265 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓

傳承儀器有限公司

統一編號: 70687192 | 電話號碼: 07-7903265 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 "恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱 相關資料

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"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "Pivotal" Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011608號 | 有效日期: 2022/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "Pivotal" Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011608號 | 有效日期: 20220418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "V2U" Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012051號 | 有效日期: 2017/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "V2U" Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012051號 | 有效日期: 20170810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "IOPI" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013868號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "IOPI" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013868號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統

英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5923-3以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統

英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5923-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“荷索美德”多功能性電刺激器

英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RehaStim以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“荷索美德”多功能性電刺激器

英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RehaStim以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波

英文品名: "DJO” Intelect Mobile Combo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026579號 | 有效日期: 2024/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2778以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波

英文品名: "DJO” Intelect Mobile Combo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026579號 | 有效日期: 20240930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2778以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐” 因特列特新世代治療系統

英文品名: “DJO” Intelect Neo Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034876號 | 有效日期: 2026/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

恰妥挪佳因特列特系列超音波

英文品名: CHATTANOOGA INTELECT SERIES ULTRASOUND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010557號 | 有效日期: 2014/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

恰妥挪佳因特列特系列超音波

英文品名: CHATTANOOGA INTELECT SERIES ULTRASOUND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010557號 | 有效日期: 20140223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “Kwang Won”Meditec Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004620號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “Kwang Won”Meditec Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004620號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "Pivotal" Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011608號 | 有效日期: 2022/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"疲服妥" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "Pivotal" Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011608號 | 有效日期: 20220418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "V2U" Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012051號 | 有效日期: 2017/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"良優" 動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: "V2U" Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012051號 | 有效日期: 20170810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "IOPI" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013868號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"愛爾皮"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "IOPI" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013868號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統

英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5923-3以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統

英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5923-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“荷索美德”多功能性電刺激器

英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RehaStim以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“荷索美德”多功能性電刺激器

英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RehaStim以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波

英文品名: "DJO” Intelect Mobile Combo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026579號 | 有效日期: 2024/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2778以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐”因特列特莫拜爾電刺激合併超音波

英文品名: "DJO” Intelect Mobile Combo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026579號 | 有效日期: 20240930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2778以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“帝傑歐” 因特列特新世代治療系統

英文品名: “DJO” Intelect Neo Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034876號 | 有效日期: 2026/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

恰妥挪佳因特列特系列超音波

英文品名: CHATTANOOGA INTELECT SERIES ULTRASOUND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010557號 | 有效日期: 2014/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

恰妥挪佳因特列特系列超音波

英文品名: CHATTANOOGA INTELECT SERIES ULTRASOUND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010557號 | 有效日期: 20140223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “Kwang Won”Meditec Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004620號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

“匡旺”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “Kwang Won”Meditec Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004620號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱 相關資料

傳承儀器有限公司

公司統一編號: 70687192 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 食品業者登錄字號: E-170687192-00000-2

傳承儀器有限公司

公司統一編號: 70687192 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 食品業者登錄字號: E-170687192-00000-2

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傳承儀器有限公司

統一編號: 70687192 | 電話號碼: 07-7903265 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓

@ 出進口廠商登記資料

“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射

英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“荷索美德”多功能性電刺激器

英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RehaStim以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾貼克思”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “ATEX” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007283號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恰妥挪佳冷敷包

英文品名: Chattanooga Cold pack | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001349號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ColPac Model : 1500、1508、1506、1504、1502、1512、1510、1554、1556、1552、1562FlexiPAc Model : 4026、4020、4029... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器

英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 | 有效日期: 2014/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝傑歐" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "DJO" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013716號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統

英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5923-3以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傳承儀器有限公司

統一編號: 70687192 | 電話號碼: 07-7903265 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓

@ 出進口廠商登記資料

“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射

英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“荷索美德”多功能性電刺激器

英文品名: “HASOMED” universal stimulator for functional electrical stimulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022548號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RehaStim以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾貼克思”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “ATEX” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007283號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恰妥挪佳冷敷包

英文品名: Chattanooga Cold pack | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001349號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ColPac Model : 1500、1508、1506、1504、1502、1512、1510、1554、1556、1552、1562FlexiPAc Model : 4026、4020、4029... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器

英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 | 有效日期: 2014/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"帝傑歐" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "DJO" Moist heat pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013716號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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“帝傑歐”恰妥挪佳維生電刺激電療系統

英文品名: “DJO” CHATTANOOGA VitalStim Plus Electrotherapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029420號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5923-3以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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根據名稱 傳承儀器 找到的相關資料

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''賽鉑鎂迪克'' 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: ''Cybermedic'' Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021835號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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“優你菲”皮膚冷卻儀

英文品名: "Uniphy" Cryoflow ICE-CT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024361號 | 有效日期: 20221222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShockMaster ICE-CT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耶愛”身體脂肪測定儀

英文品名: “AIIA ”Body fat measuring device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018786號 | 有效日期: 20130410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N40,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耶愛”身體脂肪測定儀

英文品名: “AIIA ”Body fat measuring device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018786號 | 有效日期: 2013/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: N40,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀

英文品名: "Chattanooga" VitalStim | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017268號 | 有效日期: 20110809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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“恰妥挪佳”因特列特維生電刺激吞嚥治療儀

英文品名: “Chattanooga”Intelect Vital Stim | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020243號 | 有效日期: 20141016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5951,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

''賽鉑鎂迪克'' 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: ''Cybermedic'' Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021835號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優你菲”皮膚冷卻儀

英文品名: "Uniphy" Cryoflow ICE-CT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024361號 | 有效日期: 20221222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShockMaster ICE-CT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"荷索美德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "HASOMED" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012532號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耶愛”身體脂肪測定儀

英文品名: “AIIA ”Body fat measuring device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018786號 | 有效日期: 20130410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N40,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耶愛”身體脂肪測定儀

英文品名: “AIIA ”Body fat measuring device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018786號 | 有效日期: 2013/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: N40,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀

英文品名: "Chattanooga" VitalStim | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017268號 | 有效日期: 20110809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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“恰妥挪佳”因特列特維生電刺激吞嚥治療儀

英文品名: “Chattanooga”Intelect Vital Stim | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020243號 | 有效日期: 20141016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5951,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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根據地址 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 找到的相關資料

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"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀

英文品名: "Chattanooga" VitalStim | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017268號 | 有效日期: 2011/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"恰妥挪佳"圖查克牽引系統

英文品名: "CHATTANOOGA"TRU-TRAC TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016713號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統

英文品名: “DJO” VenaFlow Elite System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024252號 | 有效日期: 2017/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器

英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 | 有效日期: 20140525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"帝傑歐" 因特列特莫非爾二代電刺激合併超音波系列

英文品名: “DJO” Intelect Mobile 2 Serie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035433號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15-0133 Intelect Mobile 2 Combo, 15-0132 Intelect Mobile 2 Stim, 15-0131 Intelect Mobile 2 Ultrasoun... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀

英文品名: "Chattanooga" VitalStim | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017268號 | 有效日期: 2011/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"恰妥挪佳"圖查克牽引系統

英文品名: "CHATTANOOGA"TRU-TRAC TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016713號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統

英文品名: “DJO” VenaFlow Elite System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024252號 | 有效日期: 2017/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器

英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 | 有效日期: 20140525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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"帝傑歐" 因特列特莫非爾二代電刺激合併超音波系列

英文品名: “DJO” Intelect Mobile 2 Serie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035433號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15-0133 Intelect Mobile 2 Combo, 15-0132 Intelect Mobile 2 Stim, 15-0131 Intelect Mobile 2 Ultrasoun... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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傳承儀器的黃頁資料

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傳承儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 電話: 07-790-3265

傳承儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 電話: 07-780-3265

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高雄市鳳山區文湖街七號六樓
蔡明宏70687192核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街七號六樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 70687192 | 核准設立

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高雄市鳳山區文湖街22號6樓
劉高男24989954核准設立

高雄市鳳山區文湖街12號6樓
陳O招25155281解散 (107年09月20日 高市府經商公字 第1075357320號)

高雄市鳳山區文湖街11號7樓
林陽諭83078051核准設立

高雄市鳳山區文湖街13號1樓
許榮富47656062核准設立 - 合夥 (核准文號: 10560025600)

高雄市鳳山區文湖街15號7樓
李佳懋81167660核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761206500)

高雄市鳳山區文湖街73號12樓
李秀琪91446831核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061449900)

高雄市鳳山區文湖街18號7樓
陳玟君91514838核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261599500)

高雄市鳳山區文湖街5號1樓
林玥玲91955150核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260285300)

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街22號6樓 | 負責人: 劉高男 | 統編: 24989954 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街12號6樓 | 負責人: 陳O招 | 統編: 25155281 | 解散 (107年09月20日 高市府經商公字 第1075357320號)

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街11號7樓 | 負責人: 林陽諭 | 統編: 83078051 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街13號1樓 | 負責人: 許榮富 | 統編: 47656062 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 10560025600)

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街15號7樓 | 負責人: 李佳懋 | 統編: 81167660 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761206500)

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街73號12樓 | 負責人: 李秀琪 | 統編: 91446831 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061449900)

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街18號7樓 | 負責人: 陳玟君 | 統編: 91514838 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261599500)

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街5號1樓 | 負責人: 林玥玲 | 統編: 91955150 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260285300)

與"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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