“貝思得”超音波治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“貝思得”超音波治療儀的英文品名是“BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit, 許可證字號是衛署醫器製字第002699號, 有效日期是2019/05/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/16, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是貝思得國際股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 325000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 325000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 325000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 325000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260 |
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| 統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 |
統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 |
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| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000702 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000702 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓 |
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| 英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 20190512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 |
| 英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 20190523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 2019/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 20190320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 20190512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 |
英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 |
英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 20190523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 2019/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 20190320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
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(以下顯示 20 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “貝思得”超音波治療儀 ...) | 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.23 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #4.2 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/07 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #8.52 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/03 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 3R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.4 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
| 英文品名: GREEN LIGHT EMULSION OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 10 | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/03 |
| 英文品名: FAIPA SICUTA CREME COLOR 5R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: GREEN LIGHT EMULSIONE OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 40 | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/22 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #6.5 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/11/06 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.6 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8M | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #7.62 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2004/03/29 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 12% VO1.OXDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.22 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.23 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #4.2 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/07 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #8.52 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/03 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 3R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.4 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
英文品名: GREEN LIGHT EMULSION OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 10 | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/03 |
英文品名: FAIPA SICUTA CREME COLOR 5R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT EMULSIONE OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 40 | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/22 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #6.5 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/11/06 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.6 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8M | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #7.62 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2004/03/29 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 12% VO1.OXDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.22 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
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| 事務所所在地: 台北市文山區木柵路四段149巷1號3樓 | 建築師姓名: 周有民 | 開業證號: 工師業字第B001238號 @ 建築師開業登記資訊 |
事務所所在地: 台北市文山區木柵路四段149巷1號3樓 | 建築師姓名: 周有民 | 開業證號: 工師業字第B001238號 @ 建築師開業登記資訊 |
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貝思得國際股份有限公司 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 | 周明福 | 23598260 | 核准設立 |
貝思得國際股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 | 負責人: 周明福 | 統編: 23598260 | 核准設立 |
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| 英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
| 英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司 |
| 英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司 |
| 英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司 |
| 英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 |
| 英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 |
| 英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 |
| 英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司 |
| 英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 |
英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司 |
英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司 |
英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司 |
英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 |
英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 |
英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 |
英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司 |
英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
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