“貝思得”超音波治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“貝思得”超音波治療儀的英文品名是“BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit, 許可證字號是衛署醫器製字第002699號, 有效日期是2019/05/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/16, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是AR-380。AR-381，AR-999。增加規格：AR-178、AR-369。以下空白。增加規格：AR-688。, 限制項目是國產, 申請商名稱是貝思得國際股份有限公司.

#“貝思得”超音波治療儀的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第002699號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/16
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2019/05/12
發證日期	2009/05/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500269909
中文品名	“貝思得”超音波治療儀
英文品名	“BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白
醫器規格	AR-380。AR-381，AR-999。增加規格：AR-178、AR-369。以下空白。增加規格：AR-688。
限制項目	國產
申請商名稱	貝思得國際股份有限公司
申請商地址	台北市文山區木柵路4段149巷7號
申請商統一編號	23598260
製造商名稱	貝思得國際股份有限公司
製造廠廠址	基隆市七堵區俊賢路49號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/01
製造許可登錄編號	GMP0587

許可證字號

衛署醫器製字第002699號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/16

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2019/05/12

發證日期

2009/05/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500269909

中文品名

“貝思得”超音波治療儀

英文品名

“BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5860 超音波及肌肉刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

AR-380。AR-381，AR-999。增加規格：AR-178、AR-369。以下空白。增加規格：AR-688。

限制項目

國產

申請商名稱

貝思得國際股份有限公司

申請商地址

台北市文山區木柵路4段149巷7號

申請商統一編號

23598260

製造商名稱

貝思得國際股份有限公司

製造廠廠址

基隆市七堵區俊賢路49號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/09/01

製造許可登錄編號

GMP0587

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“貝思得”超音波治療儀的地址位於

台北市文山區木柵路4段149巷7號

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貝思得國際股份有限公司

統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓

貝思得國際股份有限公司

統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓

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貝思得國際股份有限公司新店廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓

貝思得國際股份有限公司新店廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓

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“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 \| 有效日期: 20190512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-380。AR-381，AR-999。增加規格：AR-178、AR-369。以下空白。增加規格：AR-688。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 \| 有效日期: 20240905 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 \| 有效日期: 20190523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 \| 有效日期: 2025/04/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 \| 有效日期: 20250427 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司
“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 \| 有效日期: 2018/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司
“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 \| 有效日期: 20180514 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 \| 有效日期: 2019/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 \| 有效日期: 20190320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

“貝思得”超音波治療儀

“貝思得”超音波治療儀

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

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“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)

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“貝思得”超音波治療儀

“貝思得”超音波治療儀

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虹彩繽紛染髮乳－甜可可	英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.23 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/10/31
虹彩繽紛染髮乳－盈盈栗	英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #4.2 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/12/07
絲可佳護髮染髮霜－紅銅絲	英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8R \| 用途: 染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11
虹彩繽紛染髮乳－晚霞	英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #8.52 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/12/03
絲可佳護髮染髮霜－深銅栗	英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 3R \| 用途: 染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11
虹彩繽紛染髮乳－淺銅栗色	英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.4 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/10/31
虹彩繽紛染髮用中和乳－３％	英文品名: GREEN LIGHT EMULSION OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 10 \| 用途: 染髮第二劑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/12/03
絲可佳護髮染髮霜－淺銅粟	英文品名: FAIPA SICUTA CREME COLOR 5R \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11
絲可佳護髮染髮霜－棕槐	英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6M \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11
絲可佳護髮染髮霜－加州陽光	英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9D \| 用途: 染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11
虹彩繽紛染髮用中和乳－１２％	英文品名: GREEN LIGHT EMULSIONE OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 40 \| 用途: 染髮第二劑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/10/22
虹彩繽紛染髮乳－棕檜	英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #6.5 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/11/06
虹彩繽紛染髮乳－烈火佳人	英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.6 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/10/31
絲可佳護髮染髮霜－巧克力	英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7M \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11
絲可佳護髮染髮霜－晚霞	英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8M \| 用途: 染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11
虹彩繽紛染髮乳－輝煌紅	英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #7.62 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2004/03/29
絲可佳護髮染髮霜－夕陽紅	英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7D \| 用途: 染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11
絲可佳護髮染髮霜用中和乳１２％	英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 12% VO1.OXDE \| 用途: 染髮用中和劑 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/09
虹彩繽紛染髮乳－熱情愛人	英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.22 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 \| 有效日期: 2003/10/31
絲可佳護髮染髮霜－酒葡萄	英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7R \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 \| 有效日期: 2006/12/11

虹彩繽紛染髮乳－甜可可

虹彩繽紛染髮乳－盈盈栗

絲可佳護髮染髮霜－紅銅絲

虹彩繽紛染髮乳－晚霞

絲可佳護髮染髮霜－深銅栗

虹彩繽紛染髮乳－淺銅栗色

虹彩繽紛染髮用中和乳－３％

絲可佳護髮染髮霜－淺銅粟

絲可佳護髮染髮霜－棕槐

絲可佳護髮染髮霜－加州陽光

虹彩繽紛染髮用中和乳－１２％

虹彩繽紛染髮乳－棕檜

虹彩繽紛染髮乳－烈火佳人

絲可佳護髮染髮霜－巧克力

絲可佳護髮染髮霜－晚霞

虹彩繽紛染髮乳－輝煌紅

絲可佳護髮染髮霜－夕陽紅

絲可佳護髮染髮霜用中和乳１２％

虹彩繽紛染髮乳－熱情愛人

絲可佳護髮染髮霜－酒葡萄

根據識別碼 23598260 找到的相關資料

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貝思得國際股份有限公司	統一編號: 23598260 \| 電話號碼: 02-29182128#56 \| 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 @ 出進口廠商登記資料
貝思得國際股份有限公司新店廠	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 23598260 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓 @ 登記工廠名錄
“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 \| 有效日期: 2018/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 \| 有效日期: 2019/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 \| 有效日期: 2025/04/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 \| 有效日期: 20240905 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 @ 醫療器材許可證資料集

貝思得國際股份有限公司

統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓

@ 出進口廠商登記資料

貝思得國際股份有限公司新店廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓

@ 登記工廠名錄

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“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 \| 有效日期: 20190320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 \| 有效日期: 20250427 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 \| 有效日期: 20190512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-380。AR-381，AR-999。增加規格：AR-178、AR-369。以下空白。增加規格：AR-688。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“貝思得”超音波治療儀

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“貝思得”臉部用經皮電刺激器

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“貝思得”超音波治療儀

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“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 \| 有效日期: 20190523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 \| 有效日期: 20180514 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
周有民建築師事務所	事務所所在地: 台北市文山區木柵路四段149巷1號3樓 \| 建築師姓名: 周有民 \| 開業證號: 工師業字第B001238號 @ 建築師開業登記資訊

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

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“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)

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周有民建築師事務所

事務所所在地: 台北市文山區木柵路四段149巷1號3樓 | 建築師姓名: 周有民 | 開業證號: 工師業字第B001238號

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貝思得國際股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區俊賢路49號4樓 | 電話: 02-2455-8803

貝思得國際股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 | 電話: 02-2918-9958

名稱貝思得國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
貝思得國際股份有限公司新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓	周明福	23598260	核准設立

貝思得國際股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 | 負責人: 周明福 | 統編: 23598260 | 核准設立

與“貝思得”超音波治療儀同分類的醫療器材許可證資料集

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司