貝爾排卵試劑
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中文品名貝爾排卵試劑的英文品名是BELL OneStep LH Ovulation Test, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002035號, 有效日期是2010/11/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/11/02, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是09, 效能是用來測定尿中黃體激素的含量。, 主成分略述是Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody Colloidal Gold Conjugate, Rabbit IgG-Colloidal Gol..., 醫器規格是C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit, 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣貝爾藥品股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第002035號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/11/02
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	2010/11/18
發證日期	2005/11/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400203509
中文品名	貝爾排卵試劑
英文品名	BELL OneStep LH Ovulation Test
效能	用來測定尿中黃體激素的含量。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A.1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody Colloidal Gold Conjugate, Rabbit IgG-Colloidal Gold Conjugate, Murine Anti-LH Antibody, Sodium Azide, Sodium Dibasic Phosphate, Sodium Chloride.
醫器規格	C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣貝爾藥品股份有限公司
申請商地址	臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓
申請商統一編號	70680613
製造商名稱	SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址	2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2006/12/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002035號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/11/02

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

2010/11/18

發證日期

2005/11/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400203509

中文品名

貝爾排卵試劑

英文品名

BELL OneStep LH Ovulation Test

效能

用來測定尿中黃體激素的含量。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1485 黃體激素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody Colloidal Gold Conjugate, Rabbit IgG-Colloidal Gold Conjugate, Murine Anti-LH Antibody, Sodium Azide, Sodium Dibasic Phosphate, Sodium Chloride.

醫器規格

C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣貝爾藥品股份有限公司

申請商地址

臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓

申請商統一編號

70680613

製造商名稱

SYNTRON BIORESEARCH INC.,

製造廠廠址

2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2006/12/05

製造許可登錄編號

(空)

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高美玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 570000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
高雅婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 140000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
潘貴金	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
高俊雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1700000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613

高美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 570000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高雅婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

潘貴金

職稱: 董事 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

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貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 20101109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定採血針同時輔助採血針之功能，以穿刺指尖皮膚，進行微量血液樣本之採集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 20110410 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙	英文品名: BELL PH Urine Reagent Strip \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 \| 有效日期: 2010/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液酸鹼值的方式，測得結果可得知尿液中的酸鹼是否平衡的相關訊息。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: methyl red, bromthymol blue, non-reactive ingredients \| 醫器規格: 15 strips, 3000 strips \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙	英文品名: BELL PH Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 \| 有效日期: 20101117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 15 strips, 3000 stri \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 2011/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定，以測知是否懷孕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibo... \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 20110216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Strip \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 2011/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中的葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, b... \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 20110525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 2011/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphe... \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 20110123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾排卵試劑	英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 \| 有效日期: 20101118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 T... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾醫療用束帶

貝爾醫療用束帶

貝爾採血筆

貝爾採血筆

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

貝爾驗孕試劑

貝爾驗孕試劑

貝爾信達採血筆(未滅菌)

貝爾信達採血筆(未滅菌)

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

貝爾安非他命檢驗試劑

貝爾安非他命檢驗試劑

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

貝爾排卵試劑

貝爾軀幹護具 (未滅菌)

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貝爾鴉片檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的競爭性免疫分析法對尿液中的鴉片及其代謝物在300ng/ml 以上時作測定，以偵測鴉片及其代謝物的存在與否。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-Rabbit Antibody, Opiate-BSA Conjugate, Mouse Anti-Opiate Antibody, R... \| 醫器規格: # 10220-00：1 pc \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾優測血糖機組	英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 \| 有效日期: 2010/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量新鮮微血管血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Oxidase: 14 Units、\nMediator (Potassium Ferricyanide): 690 μg、\nBuffer: 37 μg、\nStabilizer: ... \| 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾彈性繃帶	英文品名: Bell Elastic Bandage \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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貝爾肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療目的，經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

貝爾肢體護具 (未滅菌)

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台灣貝爾藥品股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓	高俊雄	70680613	核准設立
台灣貝爾藥品股份有限公司崇德分公司臺中市北屯區崇德路二段三○一號一樓	高俊雄	27477647	撤銷

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台灣貝爾藥品股份有限公司崇德分公司

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保力嘉生技股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓		80595405	解散 (文號: 2011-12-13 經授中字第1003287446號)
肯利整合行銷股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓		27598993	解散 (核准解散日期: 2014-11-13)
聖錩視訊科技股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓	黃文星	86374674	解散
頂端休閒企業社臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓	陳登豐	82609720	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)
珮珮飲食店臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓	周素妃	25315442	歇業 - 獨資
喜悅美容生活館臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓	林傳發	45363370	歇業 - 獨資

保力嘉生技股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 統編: 80595405 | 解散 (文號: 2011-12-13 經授中字第1003287446號)

肯利整合行銷股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 統編: 27598993 | 解散 (核准解散日期: 2014-11-13)

聖錩視訊科技股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 負責人: 黃文星 | 統編: 86374674 | 解散

頂端休閒企業社

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓 | 負責人: 陳登豐 | 統編: 82609720 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)

珮珮飲食店

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | 負責人: 周素妃 | 統編: 25315442 | 歇業 - 獨資

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與貝爾排卵試劑同分類的醫療器材許可證資料集

"三興" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司
"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司
"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司
"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司
"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司